2-氨基-6-烯丙基硫基-9-(β-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
白三烯F4(LTF4)是一种脂质,属于半胱氨酸白三烯(CysTL)家族[1]。白三烯F4诱导支气管收缩,ED50为16μg/kg[2]。LTF4的前体是白三烯E4(LTE4),由谷氨酰转移酶作用形成[1]。
1G244 是一种有效的 DPP8/9 抑制剂,IC50 分别为 12 nM 和 84 nM,但不抑制 DPPIV 和 DPPII。1G244 可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡,并具有抗骨髓瘤作用。
Folic acid methyl ester 是叶酸的甲酯代谢物,可用于神经精神病症,例如抑郁症的研究。
CRS400393 是一种有效的抗双歧杆菌剂,对 M. abs.,M. avium,M. intracellulare 和 M. tuberculosis 的最小抑制浓度 (MIC) 分别为 0.03,2 和 ≤0.12 µg/mL。
Z-VAN-AMC 是一种荧光底物。 Z-VAN-AMC 可被具有类legumain 活性的植食性螨水解。
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物,通过抑制Nrf2 通路克服化疗药物对癌细胞的导致的耐药性。
TCS 46b(化合物46b)是一种强效、选择性和口服活性的NMDA NR1A/2B受体拮抗剂,其IC50为5.3nM[1]。
奈拉科韦是一种有效的抗病毒药物。奈拉科韦具有抗HBV活性[1][2]。
(2S,4S)-H-L-Pro(4-N3)-OH是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有巨大的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
Quercetin 5,3′-dimethyl ether 是一种类黄酮。Quercetin 5,3′-dimethyl ether可以从Combretum erythrophyllum (Combretaceae) 中分离出来。Quercetin 5,3′-dimethyl ether具有抗炎活性和抗菌活性。
PD 90780 是一种非肽类的神经生长因子 NGF 拮抗剂,与 NGF 上的 P75 受体结合,抑制 NGF 与神经营养素受体 p75 NTR (NGF-p75 NTR) 的相互作用,在 PC12 细胞和 PC12 nnr5 细胞中,抑制 NGF-p75 NTR 的 IC50 值分别为 23.1 µM 和 1.8 µM。
磷酸阿糖胞苷(Ara-AMP)是一种抗病毒药物,可抑制慢性HBV感染[1][2]。磷酸阿糖胞苷也可抗单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒[3]。
Raloxifene Bismethyl Ether hydrochloride 是一种 Raloxifene 的代谢产物,并且是两个羟基都不存在的雌激素受体非活性化合物。
Mal-amide-PEG2-oxyamineBoc 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
(Rac)-Phorbol-12-(2-甲基丁酸酯)是一种天然产物,可从巴豆油中分离出来[1]。
ATM抑制剂-6(A-193)是一种选择性的ATM激酶抑制剂。ATM抑制剂-6可用于癌症研究[1]。
Acid-PEG4-mono-methyl ester 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 和 Alkyl/ether 类,可以用于合成 PROTAC。
Piperlotine A 是从罗洛胡椒中分离得到的生物碱,具有抗血小板聚集的作用。
DG70 (GSK1733953A) 是一种联苯酰胺,是结核分枝杆菌的呼吸抑制剂,抑制 MenG 活性,IC50 值为 2.6 ± 0.6 μM。DG70抑制结核分枝杆菌去甲基萘醌甲基转移酶的催化甲基化。DG70可用于结核病(TB)研究。
Tigogenin 是一种甾体皂甙元,广泛用于合成甾体类药物。Tigogenin 抑制小鼠骨髓基质细胞脂肪细胞分化,诱导成骨细胞分化。
MIF-IN-6(化合物2d)是一种有效的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)抑制剂,IC50为1.4μM,Ki值为0.96μM。MIF-IN-6减弱MIF诱导的ERK磷酸化并抑制A549细胞的增殖[1]。
AT-533是一种有效的Hsp90和HSV抑制剂。AT-533通过阻断HIF-1α/VEGF/VEGFR-2信号通路抑制肿瘤生长和血管生成。AT-533还抑制下游途径的激活,包括Akt/mTOR/p70S6K、Erk1/2和FAK。AT-533抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的管形成、细胞迁移和侵袭[1][2][3]。
氯吡格雷MP内衍生物-13C,d3是氘和13C标记的氯吡格雷MP内衍生物[1]。
GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
Vamikibart 是一种靶向 IL-6 的嵌合人源化 IgG2κ 抗体。
Waglerin-1 是一种 22 个氨基酸的多肽,是肌肉尼古丁受体 (nAChR) 的竞争性拮抗剂。
FXR激动剂5(化合物1)是一种FXR激动药。FXR激动剂5可用于研究代谢炎症引起的疾病或病症[1]。