GSK2018682

• 常用名: GSK2018682
• 英文名: GSK 2018682
• CAS号: 1034688-30-6
• 分子量: 440.88
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₁ClN₄O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GSK2018682用途

GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。

GSK2018682名称

• 中文名: GSK2018682
• 英文名: GSK-2018682

GSK2018682生物活性

• 描述: GSK2018682 是一种 S1P1 和 S1P5 receptor 的激动剂,pEC50 值分别为 7.7 和 7.2,对 S1P2, S1P3 或 S1P4 没有明显的激动活性,可用于多发性硬化的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> LPL受体
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  pEC50: 7.7 (S1P1 receptor), 7.2 (S1P5 receptor)[1]

• 体外研究: GSK2018682是S1P1和S1P5受体的激动剂,pEC50分别为7.7和7.2,对人S1P2,S1P3或S1P4没有激动剂活性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Xu J, et al. Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and bioavailability of GSK2018682, a sphingosine-1-phosphate receptor modulator, in healthy volunteers. Clin Pharmacol Drug Dev. 2014 May;3(3):170-8.

GSK2018682物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₁ClN₄O₄
• 分子量: 440.88
• InChIKey: NFIGDBFIDKDNIG-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: CC(C)Oc1ncc(-c2nc(-c3cccc4c3ccn4CCCC(=O)O)no2)cc1Cl
• 储存条件: 2-8℃

GSK2018682英文别名

• CPD1224
• GSK2018682