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中文名 N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸
英文名 N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4- pyrimidinyl]-β-alanine
英文别名 β-Alanine, N-[2-(2-pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-
N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-β-alanine
N-[2-(2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]-4-pyridinecarboxamide
GSK-J1
描述 GSK-J1 是 H3K27me3/me2-demethylases JMJD3/KDM6B 和 UTX/KDM6A 的抑制剂,对 KDM6B 的 IC50 值为 60 nM。
相关类别
靶点

IC50: 60 nM (KDM6B)[2]

体外研究 GSK-J1对KDM6亚家族的H3K27去甲基化酶具有选择性,并且特异性结合内源性JMJD3。 GSK-J1以H3K27依赖性方式抑制人原代巨噬细胞产生TNF-α[1]。 GSK-J1抑制KDM5C的去甲基化酶活性,与1mMα-酮戊二酸的KDM5B相比,效力提高8.5倍,IC50分别为11μM和94μM[3]。
激酶实验 将纯化的JmjD3(1μM)和UTX(3μM)与10μM肽[BiotinKAPRKQLATKAARK(me3)SAPATGG]在50mM HEPES pH 7.5,150mM KCl,50μM(NH 4)2 SO 4·FeSO 4·H 2 O,1mM 2中孵育。 -oxoglutarate和2mM抗坏血酸盐(JmjD3,25℃下3分钟; UTX,25℃下20分钟),具有不同浓度的抑制剂(0,0.005,0.01,0.02,0.05,0.1μM)。加入10mM EDTA以终止反应。通过拉链尖端将反应脱盐并在具有α-氰基-4-羟基肉桂酸MALDI基质的MALDI板上点样。在MALDI-TOF R系统上分析样品。
参考文献

[1]. Kruidenier L, et al. A selective jumonji H3K27 demethylase inhibitor modulates the proinflammatory macrophage response. Nature. 2012 Aug 16;488(7411):404-8.

[2]. Heinemann B, et al. Inhibition of demethylases by GSK-J1/J4. Nature. 2014 Oct 2;514(7520):E1-2.

[3]. Horton JR, et al. Characterization of a Linked Jumonji Domain of the KDM5/JARID1 Family of Histone H3 Lysine 4 Demethylases. J Biol Chem. 2016 Feb 5;291(6):2631-46.

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 608.9±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C22H23N5O2
分子量 389.450
闪点 322.0±31.5 °C
精确质量 389.185181
PSA 91.24000
LogP 2.75
外观性状 粉末
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.653
储存条件 -20℃
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
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