Eg5抑制剂VII结构式
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常用名 | Eg5抑制剂VII | 英文名 | GSK-1 |
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CAS号 | 912953-25-4 | 分子量 | 291.268 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 429.5±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C16H12F3NO | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 213.5±28.7 °C |
Eg5抑制剂VII用途Eg5抑制剂VII是一种可透过细胞的喹啉酮化合物,通过变构位点拮抗ATP结合,起到非常有效和选择性的Eg5 / KSP抑制剂的作用。 Eg5抑制剂VII有效诱导卵巢腺癌SKOV3细胞中的单极纺锤体,并抑制结肠直肠癌HCT116细胞的增殖。 Eg5抑制剂VII对于微管没有竞争性,并且对一组7种其他有丝分裂驱动蛋白表现出最小的活性。 |
中文名 | Eg5抑制剂VII |
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英文名 | Eg5 Inhibitor VII |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 429.5±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C16H12F3NO |
分子量 | 291.268 |
闪点 | 213.5±28.7 °C |
精确质量 | 291.087097 |
LogP | 4.37 |
外观性状 | off-white powder |
蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.541 |
储存条件 | Store at 4° C |
水溶解性 | Soluble in DMSO (10 mg/ml). |
2(1H)-Quinolinone, 3,4-dihydro-6-[4-(trifluoromethyl)phenyl]- |
6-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3,4-dihydro-2(1H)-quinolinone |
GSK-1 |