2-氨基-N-(3-甲基-2-丁烯-1-基)腺苷是一种腺苷类似物。腺苷类似物主要起到平滑肌血管扩张剂的作用,也被证明可以抑制癌症的进展。该系列中流行的产品有磷酸腺苷、阿卡地辛(HY-13417)、氯法拉滨(HY-A0005)、磷酸氟达拉滨(HY-B0028)和维达拉宾(HY-B0277)[1]。
Risedronic acid(Risedronate)能抑制破骨细胞介导的骨重吸收。
W-2429 是一种非麻醉性镇痛药。
倍半富马酸氧曲莫林是一种主要激活M2受体的mAChR激动剂。倍半富马酸氧曲莫林可用于神经学研究[1][2]。
H-DL-Ala-OEt.公司。HCl是丙氨酸衍生物[1]。
培高利特(LY127809(游离碱))是一种麦角衍生的口服活性多巴胺受体激动剂。培高利特可用于帕金森病研究[1]。
Z-Ile-Bt是异亮氨酸衍生物[1]。
AADvac 1是一种生物活性肽。(阿尔茨海默病肽疫苗,与KLH偶联的Tau(294？305))
免疫细胞迁移IN-2是一种有效的免疫细胞迁移抑制剂,在T细胞粘附测定中具有13.5nM的EC50。免疫细胞迁移IN-2是从专利WO2019001171中提取的,实施例11,可用于干眼症和其他视网膜疾病的研究[1]。
Histone Acetyltransferase Inhibitor II 是一种有效的,细胞渗透的 p300 抑制剂,IC50 值为 5 µM,可用于癌症研究。
Azido-PEG3-Sulfone-PEG4-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。
Ac-Lys-D-Ala-D-乳酸是一种具有生物活性的肽。
普罗帕酮-(苯基-dd5)(盐酸盐)是氘标记的普罗帕酮盐酸盐[1]。盐酸普罗帕酮是一类抗心律失常药物,可治疗与快速心跳相关的疾病,如心房和室性心律失常[2]。
GSK1614343是生长激素促分泌剂1a型(GHS1a)受体的有效拮抗剂。GSK1614343抑制ghrelin诱导的钙反应,pIC50值为7.90。GSK1614343是研究大鼠模型中ghrelin系统生理相关性的有用工具[1]。
AN-3485 是一种 benzoxaborole 类似物, Toll 样受体Toll-Like Receptors(TLRs) 抑制剂, IC50 范围为 18~580 nM。
西拉莫多(WY 15705)是一种有效的口服镇痛剂,具有麻醉激动剂和拮抗剂的双重特性[1]。Ciramadol(WY 15705)可用于术后疼痛治疗研究。
E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 包含用于 E3 泛素连接酶的 cIAP 配体和 linker。E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 34 可通过 PROTAC 技术合成降解剂。
H-Val-OMe公司。HCl是缬氨酸衍生物[1]。
前列腺素F1β-d9是氘标记的前列腺素F1-β。
RNA剪接调节剂1(化合物233)是一种RNA剪接调节剂,其AC50值<100 nM[1]。
(R)-PS210 是 PS210 的 R 对映异构体 (化合物 4h-eutomer),是 PDK1 的底物选择性变构激活剂,AC50 值为 1.8 μM。(R)-PS210 靶向 PDK1 的 PIF 结合口袋。PIF: 蛋白激酶 C 相关激酶 2 (PRK2) 相互作用片段。
Atomoxetine(LY 139603; Tomoxetine)盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂,与人NET,SERT和DAT的放射性配体结合的Ki分别为5,77和1451 nM。
B-Raf-IN 6(化合物2c)是一种有效的蛋白激酶B-Raf抑制剂,IC50为1.7nM。6中的B-Raf缺乏与次级靶点PXR的结合,并抵抗快速代谢。B-Raf在6中具有研究癌症疾病的潜力[1]。
抗癌剂121是人乳酸脱氢酶A酶(hLDHA)的抑制剂,具有良好的抗癌活性,可用于抗癌研究[1]。
FR-229934是从专利WO2019130052A1中提取的PDE V抑制剂。FR-229934可用于研究肺动脉高压和勃起功能障碍[1]。