UK‑396082是一种强效凝血酶激活的纤溶抑制剂(TAFI)抑制剂。UK‑396082增加了纤溶酶活性,并导致ECM水平平行下降。UK‑396082可用于慢性肾脏病(CKD)的研究[1]。
Podophyllol 是 podophyllotoxin 的衍生物,具有抗肿瘤活性。
HG106是一种有效的SLC7A11抑制剂。HG106显著降低胱氨酸摄取和细胞内谷胱甘肽生物合成。HG106可用于KRAS突变型肺腺癌的研究[1]。
hRIO2激酶配体-1(com9)是hRIO2酶的配体,Kd值为520 nM[1]。
异丁基脱氧苯醌(IB-DNQ)是NAD(P)H的选择性底物：醌氧化还原酶(NQO1),产生ROS,并以NQO1依赖性方式诱导癌细胞的细胞毒性；与DNQ相比具有改善的溶解度和生物相容性；用于评估体内抗癌活性和耐受性的优异候选药物。
Boc-Leu-Lys-Arg-AMC 是 Kex2 内切蛋白酶 (Kex2 endoprotease) 荧光底物。
2-硝基苯甲酸-d4是氘标记的2-硝基苯甲酸[1]。
1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶-1-ium-d5(溴化物)是氘标记的1-(2-肼基-2-氧甲基)吡啶-1ium(溴化物)。
4-(2-羧基苯基)-7-二乙氨基-2-(7-二甲氨基-2-氧代铬-3-基)-高氯酸铬是一种羧基官能化有机荧光染料(λex ~ 650 nm,λem ~ 690 nm)[1]。
trans-4-Nitrocinnamoyl chloride 用作衍生试剂。
MrgprX2拮抗剂-1是从专利WO2021092264A1实例E23中提取的MrgprX2拮抗剂。MrgprX2拮抗剂-1可用于皮肤炎症性疾病的研究[1]。
GKT137831是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
20,26-二羟基蜕皮酮是一种主要的蜕皮甾体代谢产物[1]。
Litifilimab是一种针对C型凝集素结构域家族4成员C(CLEC4C)的人源化IgG1-κ抗体。利替利单抗可用于皮肤红斑狼疮(CLE)的研究[1][2]。
Dibutyl phthalate是一种常用的增塑剂,常见于一些食品包装材料,个人护理产品和口服药物涂层[1]。 可能引起毒性和不良神经行为影响[2][3]。
G4RGDSP, integrin-binding peptide 是一种细胞整合素结合肽,靶向整合素受体。G4RGDSP, integrin-binding peptide 偶联到海藻酸盐上,可增加支架内细胞的活力。G4RGDSP, integrin-binding peptide可作为软骨细胞递送的可挤压载体,用于 3D 打印技术的研究。
Bragsin1 是一种有效、选择性、非竞争性的核苷酸交换因子 ArfGEF BRAG2 抑制剂,抑制 Arf GTPase 活化,IC50 值为 3 μM。Bragsin1 与 BRAG2 的 PH 结构域结合,为非竞争性界面抑制剂,对人 ArfGEFs 的 Sec7 结构域无作用。具有抗肿瘤活性。
Sifalimumab(MEDI-545)是一种抗干扰素α单克隆抗体。Sifalimumab通过结合多种干扰素α(IFNα)亚型抑制异常免疫活性。Sifalimumab可用于系统性红斑狼疮(SLE)研究[1][2]。
Deferitrin (GT-56-252) 是一种去铁硫素 (DFT) 类似物,是一种具有口服活性的三叉戟铁螯合剂。Deferitrin 用于输血引起的慢性铁超负荷。Deferitrin 有用于严重的 β 地中海贫血的潜力。
Dieckol是一种在一些褐藻物种中发现的天然存在的间苯三酚。Dieckol具有抗菌、抗癌、抗氧化、抗衰老、抗糖尿病、神经保护作用[1]。
FX-06(纤维蛋白衍生肽Bβ15-42)是一种纤维蛋白Bβ链衍生肽。FX-06结合VE钙粘蛋白并抑制白细胞迁移,并启动VE钙黏蛋白介导的信号传导。FX-06可用于研究缺血/再灌注损伤、登革热休克综合征(DSS)[1][2][4]。
FNLPLGNYKKP是脑源性酸性成纤维细胞生长因子的肽片段。
异冠菌素D是一种二萜类化合物,可从冠叶马钱子根茎中分离出来。异冠状病毒D可用于癌症研究[1]。
吗啡酯(UP 164)是一种口服活性非甾体抗炎剂。Morniflumate可用于研究炎性疾病,如骨关节炎、疼痛性肌肉骨骼疾病和软组织炎症。
肉桂单宁A2是一种四聚原花青素,可增加小鼠GLP-1和胰岛素分泌。肉桂单宁A2可上调促肾上腺皮质激素释放激素的表达。肉桂单宁A2具有抗氧化、抗糖尿病和肾脏保护作用[1][2]。
TDCPP 是三 (2,3-二溴丙基) 磷酸酯 (Tris) 的氯化类似物,它是在环境中检测到的最多的有机磷阻燃剂 (OPFR) 之一。
ML358是SKN-1途径的一流选择性小分子抑制剂,IC50为0.24 uM；显示对同源哺乳动物解毒途径Nrf2无活性,对秀丽隐杆线虫无毒(LC50>64 uM)和Fa2N-4永生化人肝细胞(LC50>5.0 uM)；使模型线虫秀丽隐杆线虫对氧化剂和驱虫剂敏感；在人和小鼠肝微粒体中表现出良好的溶解性,渗透性以及化学和代谢稳定性；是研究SKN-1在体内调节和功能的有价值的化学探针。
Amylin (8-37), rat 是天然胰淀素的一种截短肽段,其选择性抑制肌肉组织中胰岛素相关的葡萄糖摄取和糖原沉积。Amylin (8-37), rat 是一种稍弱的胰淀素受体 (amylin receptor, AMY) 拮抗剂。