(S) -丁氧羰基氨基环丙基乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
降冰片烯甲基NHS是一种含有TCO基团的点击化学试剂。通过Diels-Alder反应(即与四嗪的无铜点击反应)进行共轭的对氨基酚[1]。
1,2-二硬脂酰基-sn-甘油-3-磷酰胆碱-d79是氘标记的1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱。1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酰胆碱(1,2-Distearoyl-sn-甘油-3-PC；DSPC)是一种圆柱形脂质。1,2-二硬脂酰-sn-gly
2,5-Dihydroxy-4-methoxyacetophenone 可以从北川白薇根的 80% 甲醇提取物中分离得到。2,5-DiHydroxy-4-methoxyacetophenone 抑制海马 HT22 细胞系中谷氨酸诱导的细胞毒性。
Secoxyloganin 是来自 Lonicera japonica Thunb,抑制血流量 (BF) 减少。 Secoxyloganin 具有防过敏作用。
Cararosinol A是从锦鸡儿根中分离出来的一种化合物。
Darutoside 是从Siegesbeckia 中提取得到的一种二萜化合物。
Lurasidone Metabolite 14283 hydrochloride是Lurasidone的主要的活性代谢物。
FSBA? hydrochloride 是对腺嘌呤核苷酸结合蛋白进行亲和性 (labeling of adenine nucleotide binding proteins) 标记的有用试剂,主要用于纯化这些蛋白的标记和后续检测,这些蛋白可以通过加入过量的 MgATP 来阻断,MgATP 与 FSBA 竞争核苷酸结合位点。
Xipamide 是一种磺胺类利尿剂。Xipamide 是一种能选择性抑制阴离子交换剂 (AE) 的降压药。
5-氨基-2-((叔丁氧羰基)氨基)-5-氧代戊烯酸是一种谷氨酰胺衍生物[1]。
Cyclo(Asp-Asp) 是一种环二肽。
N2-异丁基-7'-O-DMT-吗啉胍是一种鸟苷类似物。一些鸟苷类似物具有免疫刺激活性。在一些动物模型中,它们还诱导I型干扰素,产生抗病毒作用。研究表明,鸟苷类似物的功能活性取决于Toll样受体7(TLR7)的激活[1]。
鬼臼毒素葡糖苷是鬼臼毒素衍生物,具有抗肿瘤作用[1]。
[18F]-标记的L-dopa前体是用于合成从专利WO2014095739A1实例8[1]中提取的18F标记的L-dopa的前体。
二氢枯烯酮是一种膜型倍半萜。二氢姜黄酮可以从莪术中分离出来,常见的形式是4-二氢姜黄酮。莪术倍半萜具有血管舒张活性。4-二氢桂皮酮可以抑制高浓度K+诱导的离体大鼠主动脉条收缩[1]。
Baloramotide是一种含有182个氨基酸的重组NY-ESO-1蛋白。Baloramotide增加了对肿瘤的免疫应答[1]。
N-苯甲酰-L-天冬氨酸是苄基硫代葡萄糖苷的主要代谢物,可用于修饰肽或蛋白质[1]。
阿扎丙酮是一种非甾体抗炎药(NSAID)。阿扎丙嗪可用于类风湿关节炎和其他类风湿疾病的研究[1]。
MM-589是WD重复结构域5 (WDR5) 和混合谱系白血病(MLL)相互作用的有效抑制剂。 MM-589结合WDR5的 IC50 为0.90 nM。抑制MLL H3K4甲基转移酶活性的 IC50 为12.7 nM。
塔沃利昔单抗(MEDI 0562；塔沃利单抗)是一种抗TNFRSF4(TNF受体超家族成员4)的人单克隆抗体,用于癌症免疫学研究[1]。
(D-Trp6)-LHRH(1-6)酰胺是一种具有生物活性的肽。
7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸是一种荧光蛋白质标记剂。7-氨基-4-甲基香豆素-3-乙酸在紫外光(350 nm)激活时在蓝色区域(440-460 nm)发射[1]。
Gardneramine是一种口服活性生物碱,作用类似罂粟碱。Gardneramine具有外周血管舒张作用、对心肌的直接抑制和中枢抑制作用。Gardneramine在兔、狗和豚鼠模型中分别显示出降压、血管扩张和心房抑制作用。Gardneramine还抑制胃和肠等平滑肌器官的运动[1]。
(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate) 是神经肽 P (Substance P) (HY-P0201) 和蛙皮素 (Bombesin) (HY-P0195) 的拮抗剂,对眼部逆向三叉神经刺激的炎症反应有作用。
17： 0-16:1 PC-d5是标记为17:0-16:1 PC的氘。
MAT2A inhibitor是甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MATA2 ) 抑制剂,来自专利US20180079753,化合物实例196 (4)。
Z-Aib-OH是丙氨酸衍生物[1]。