7,4 '-Di-O-methylapigenin可能具有抗真菌c.zeyheri的活性,是一种潜在的抗真菌药物。除此之外,该化合物还能抑制药物流出泵(IC50 = 51.64μg /毫升)。
(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制 COX-1 和 COX-2 活性。
Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。
毛蕊异黄酮苷 (Calycosin-7-O-β-D-glucoside)是从黄芪中分离得到的化合物,是一种天然的黑色素抑制剂,
Syringaldehyde 是一种黄酮类多酚化合物,存在于不同的植物物种中,如 Manihot esculenta 和 Magnolia officinalis[1]。Syringaldehyde 适度抑制 COX-2 活性,IC50 为 3.5 μg/mL[2]。具有抗氧化,抗高血糖和抗炎活性[1]。
Naringin是黄烷酮糖苷,有很多药理作用,例如抗氧化活性,降血脂,抗癌,抑制细胞色素P450酶。target: p450, IC50: 9026 uM
Ipriflavone是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物。
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 (Kuromanin chloride) 来源于桑叶,具有提高血糖浓度、维持脂质代谢平衡以降低肥胖的作用。
7-Hydroxychromone 是一个 Src 激酶抑制剂,其 IC50 值小于 300 μM。
Apigenin 是一种竞争性 CYP2C9 抑制剂,Ki 为 2 μM。
Podocarpusflavone A是一个DNA topoisomerase I抑制剂,有一定的抗增殖能力,在MCF-7细胞中能引起凋亡,正在发展成抗肿瘤药物。
Galangin 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂,同时抑制 CYP1A1 的活性。
Gastrodenol(Bismuth tripotassium dicitrate; De-Noltab)是一用于治疗溃疡和胃不适药物。
Corylin是一种重要的生物活性化合物从补骨脂中分离;抗生素或抗癌化合物。
6-methylflavone 是 α1β2γ2L 和 α1β2 GABAA 受体的激活剂。
脱水淫羊藿素(Icaritin)是一被报道有抗癌活性的天然化合物,可能通过调节MAPK/ERK/JNK和JAK2/STAT3 /AKT信号通路。