Cipepofol(HSK3486)是一种镇静催眠剂,是一种γ-氨基丁酸(GABA)受体增强剂[1]。
4α-佛波醇12,13-二癸酸酯(4αPDD)是一种具有抗自身免疫原性作用的TRPV4激动剂。4α-佛波醇12,13-癸二酸促进钙内流[1]。
甘氨酸-13C2,15N,d2是氘、13C和15N标记的甘氨酸[1]。甘氨酸是中枢神经系统中的一种抑制性神经递质,也与谷氨酸一起作为共激动剂,促进谷氨酸能N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体的兴奋电位[2]。
SKF 81297 是一种有效的选择性多巴胺 D1 受体 (dopamine D1 receptor) 激动剂。
3-岩藻糖基乳糖(3-岩藻糖基-D-乳糖)是母乳中发现的主要岩藻糖低聚糖之一。3-岩藻糖基乳糖具有益生元、免疫调节剂、新生儿大脑发育和抗菌功能[1]。
丁香酰胺(反式丁香酰胺),一种天然酚类化合物,是一种有效的抗氧化剂。克洛维胺是一种优秀的活性氧和氧自由基清除剂。克洛维胺还具有抗炎和神经保护作用[1][2]。克洛维胺是一种抗菌剂,具有对抗人类病原体A型流感H5N1亚型、伊氏锥虫和幽门螺旋杆菌的活性[3]。
Osmanthuside B 可以从 Pseuderanthemum carruthersii (Seem.) Guill. var. atropurpureum (Bull.) Fosb 中分离得到,具有较弱的乙酰胆碱酯酶抑制活性。
盐酸R-(-)-氧己烯(左丙二烯)是氧己烯的R-对映异构体。Oxaprotiline是一种四环抗抑郁剂[1]。
Nordoxepin D3 hydrochloride (Desmethyldoxepin D3 hydrochloride) 是 Nordoxepin hydrochloride 的氘代物。Nordoxepin hydrochloride 是 Doxepin hydrochloride (HY-B0725) 的活性代谢产物,Doxepin hydrochloride 具有口服活性和抗抑郁作用。
Duloxetine盐酸盐是5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收抑制剂(SNRI),Ki为 4.6 nM。
FM1-43是一种用于研究内吞和外吐的苯乙烯基染料,其作用是作为毛细胞机械传递通道的渗透阻滞剂。FM1-43还可降低氨基糖苷类抗生素硫酸新霉素的耳毒性作用[1]。
AMG 579是有效,选择性的磷酸二酯酶10A (PDE10A)抑制剂,IC50值为 0.1nM。
Neuronostatin-13 human 是一种由生长抑素基因编码的由 13 个氨基酸组成的肽激素,在调节激素和心脏功能中起着重要作用。
Sp-8-CPT-cAMPS,一种 cAMP 类似物,是 cAMP 依赖性蛋白激酶 A PKA I 和 PKA II 的有效和选择性的激活剂。Sp-8-CPT-cAMPS 优先选择 RI 的位点 A 与 RII 的位点 B。
3'-Methoxyflavonol 是神经介肽 U 2 受体 (NMU2R) 的选择性激动剂。
六酰基甘氨酸是尿中存在的一种内源性代谢产物,可用于研究乙基丙二酸性脑病[1][2]。
Flibanserin是一种新型的多功能性五羟色胺受体激动剂和拮抗剂 (MSAA)。
Iota-conotoxin RXIA 是一种电压门控钠通道 (Nav1.2, 1.6, 1.7) 的激动剂。Iota-conotoxin RXIA 在小鼠颅内注射后能诱导青蛙运动轴突的重复动作电位和癫痫发作。
米尔那奇普兰-d5(盐酸盐)是氘标记的米尔那奇普兰(盐酸盐)。
MT-7716 hydrochloride (W-212393 hydrochloride) 是一种选择性的非肽 nociceptin 受体 (NOP) 激动剂,在治疗酗酒和预防复发中很有潜力。
泛酸激酶-IN-1(化合物1)是泛酸激酶(PANK)调节剂,对PANK3的IC50为0.51µM。泛酸激酶-IN-1具有合理的配体效率(LipE=2.8)[1]。
TPA 023 是 GABAA α2/α3 的选择性的激动剂,Ki 值为 0.19-0.41 nM。
Sodium Channel inhibitor1是新型的选择性电压门控钠离子通道,可用于疼痛治疗。
GNE0877是高活性、选择性、可通透脑屏障的LRRK2抑制剂,IC50为3 nM。
M1/M4 muscarinic agonist 3 (compound 44) 是毒蕈碱 mAChR M1/M4 激动剂,EC50s 分别为 31 nM 和 9.3 nM。
MPEP盐酸盐是非竞争性mGlu5受体拮抗剂,IC50为36 nM。
ADX-47273是mGluR5正变构调节剂(PAM),EC50值为170nM。
ML314是NTR1激动剂,EC50为1.9 μM,对NTR2和GPR35抑制性较弱,不能刺激钙离子转移。