前往化源商城

一系列神经系统疾病,包括癫痫和肌张力障碍,可能涉及功能失调的皮质内抑制,并可能对改变它的治疗有反应。 帕金森病是一种神经退行性疾病,其特征是基底神经节中GABA活性增加和黑质纹状体中多巴胺的丧失,伴有僵硬,静止性震颤,步态加速步态和固定的无表情。 神经系统缺陷以及神经肌肉受累是线粒体疾病的特征,这些症状可对患者的生活质量产生巨大影响。 神经性特征可能是多方面的,包括神经性耳聋,共济失调,周围神经病,偏头痛,癫痫发作,中风样发作和痴呆,并取决于受影响的神经系统部分。


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

米拉贝隆

Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂,EC50 为 22.4 nM。

  • CAS号:223673-61-8
  • 分子式:C21H24N4O2S
  • 分子量:396.506
  • 类别:肾上腺素能受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:690.0±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:138-140°C
  • 闪点:371.1±31.5 °C

Aptiganel hydrochloride

盐酸阿普甘奈尔(Cerestat)是一种具有神经保护作用的非竞争性NMDA受体拮抗剂。

  • CAS号:137160-11-3
  • 分子式:C20H22ClN3
  • 分子量:303.401
  • 类别:iGluR
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:490.9±38.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:250.7±26.8 °C

Pyridoxal phosphate-d5

磷酸吡哆醛-d5(5′-磷酸吡哆醛-d5)是氘标记的磷酸吡哆醛。磷酸吡哆醛是维生素B6的活性形式,作为逆转录酶抑制剂,用于治疗迟发性运动障碍[1][2]。

  • CAS号:1246818-16-5
  • 分子式:C8H5D5NO6P
  • 分子量:252.17
  • 类别:逆转录酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Kobusin

Kobusin是一种从Pnonobio biondii Pamp中分离的双环氧木聚糖。Kobusin是CFTR和CacGIE氯通道的激活剂,也是ANO1/CaCC(钙激活氯通道)通道的抑制剂[1][2]。

  • CAS号:36150-23-9
  • 分子式:C21H22O6
  • 分子量:370.39600
  • 类别:CFTR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Hexadecanoate-13C16 potassium

十六酸-13C16钾是13C标记的十六酸钠。十六酸-13C16钾可诱导小鼠颗粒细胞中葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达[1][2]。

  • CAS号:1458714-74-3
  • 分子式:13C16H31KO2
  • 分子量:310.40
  • 类别:HSP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Pyr-Trp-OH

5-氧代丙基精氨酸是研究大脑水平5-羟色胺增加的模型底物[1]。

  • CAS号:35937-24-7
  • 分子式:C16H17N3O4
  • 分子量:315.32400
  • 类别:神经疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Latanoprostene bunod

Latanoprostene bunod (NCX116; LBN) 是一种一氧化氮 (NO) 供体前列腺素 F2a 类似物,可用于开角型青光眼或高眼压 (OHT) 患者降低眼压 (IOP) 的局部眼科治疗中。

  • CAS号:860005-21-6
  • 分子式:C27H41NO8
  • 分子量:507.62
  • 类别:神经疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸奥布卡因

Oxybuprocaine hydrochloride (Benoxinate hydrochloride) 可逆地阻断钠通道 (sodium channels),并防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科和耳鼻喉科。

  • CAS号:5987-82-6
  • 分子式:C17H29ClN2O3
  • 分子量:344.877
  • 类别:钠通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:446.9ºC at 760 mmHg
  • 熔点:158 - 162ºC
  • 闪点:224.1ºC

二丁氨卡因

Butacaine是一种局部麻醉剂。

  • CAS号:149-16-6
  • 分子式:C18H30N2O2
  • 分子量:306.44300
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.014g/cm3
  • 沸点:440ºC at 760 mmHg
  • 熔点:25°C
  • 闪点:219.9ºC

4-(2-氯苯基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶-3,5-二羧酸二甲酯

Calcium Channel antagonist 1 是 Calcium Channel 的拮抗剂。Calcium Channel antagonist 1 在神经病学疾病的研究中具有潜在的应用价值。

  • CAS号:43067-01-2
  • 分子式:C17H18ClNO4
  • 分子量:335.782
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:436.7±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:217.9±28.7 °C

富马酸氯马斯汀

Clemastine延胡索酸盐是组胺H1受体拮抗剂,IC50为3 nM。

  • CAS号:14976-57-9
  • 分子式:C25H30ClNO5
  • 分子量:459.962
  • 类别:自噬
  • 密度:1.097 g/cm3
  • 沸点:116 °C / 24mmHg
  • 熔点:61 °C
  • 闪点:211ºC

N,N,2-三甲基-5-硝基苯磺酰胺

BRL-50481 是 PDE7 的新型选择性抑制剂,对 PDE7A,PDE7B,PDE4 和 PDE3 的 IC50 值分别为 0.15,12.1,62 和 490 μM。

  • CAS号:433695-36-4
  • 分子式:C9H12N2O4S
  • 分子量:244.26800
  • 类别:磷酸二酯酶(PDE)
  • 密度:1.334g/cm3
  • 沸点:391.1ºC at 760 mmHg
  • 熔点:73 °C
  • 闪点:190.4ºC

UCM-1306

UCM-1306是一种强效口服活性的人多巴胺D1受体变构调节剂(PAM)。UCM-1306增加了人和小鼠D1受体中内源性多巴胺(DA)的最大效应。UCM-1306不仅用于改善运动症状,还用于解决与长期帕金森病(PD)相关的关键共病认知障碍[1]。

  • CAS号:2258608-78-3
  • 分子式:C14H14FNO2S
  • 分子量:279.33
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

DAU 5884盐酸盐

DAU 5884 hydrochloride 是一种有效的毒蕈碱 M3 受体拮抗剂。DAU 5884 hydrochloride 抑制醋甲胆碱对细胞增殖和肌肉收缩力的依赖性作用。

  • CAS号:131780-48-8
  • 分子式:C17H22ClN3O3
  • 分子量:351.83
  • 类别:由mAChR
  • 密度:N/A
  • 沸点:463 °C
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

盐酸Raxatrigine

CNV1014802(GSK-1014802)盐酸盐是钠离子通道Nav1.7有效抑制剂。

  • CAS号:934240-31-0
  • 分子式:C18H20ClFN2O2
  • 分子量:350.81500
  • 类别:钠通道
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(+)-MK 801 马来酸盐(马来酸地佐环平)(mM/ml)

(+)-MK 801 Maleate 是一种有效,选择性,非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,Kd 值为 37.2 nM。

  • CAS号:77086-22-7
  • 分子式:C20H19NO4
  • 分子量:337.369
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:541ºC at 760 mmHg
  • 熔点:183-185ºC
  • 闪点:281ºC

甲乙双酮

Parametadione(异噻二酮)是一种抗癫痫药物[1]。

  • CAS号:115-67-3
  • 分子式:C7H11NO3
  • 分子量:157.16700
  • 类别:神经疾病
  • 密度:d425 1.1180-1.1240
  • 沸点:281.82°C (rough estimate)
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

BChE-IN-10

BChE-IN-10(化合物6)是一种有效的丁酰胆碱酯酶(BChE)混合型抑制剂,IC50值为6.4μM。BChE-IN-10可从白芨中分离。BChE-IN-10可用于阿尔茨海默病(AD)的研究[1]。

  • CAS号:2185837-61-8
  • 分子式:C23H20O5
  • 分子量:376.40
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

mHTT-IN-1

mHTT-IN-1(实施例1)是一种有效的突变亨廷顿蛋白(mHTT)抑制剂。mHTT具有毒性,是遗传性常染色体显性遗传性神经退行性疾病亨廷顿舞蹈症(HD)的主要原因。mHTT-IN-1以46nM[1]的EC50值进行mHTT的还原。

  • CAS号:2839311-21-4
  • 分子式:C18H19N7OS
  • 分子量:381.45
  • 类别:神经疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Oiligodendrocyte分化促进剂1

Oiligodendrocyte differentiation promoter 1 属于少突胶质细胞分化启动子。

  • CAS号:400760-25-0
  • 分子式:C25H25Cl2NO5
  • 分子量:490.38
  • 类别:神经疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

二氢硫辛酸

二氢硫辛酸(DHLA)是一种出色的抗氧化剂,能够清除几乎所有以氧为中心的自由基[1]。二氢硫辛酸在各种疾病中具有抗炎特性。二氢硫辛酸通过ERK/Nrf2/HO-1/ROS/NLRP3途径对LPS诱导的大鼠疾病行为起到预防作用。二氢硫辛酸可用于抑郁症的研究[2]。

  • CAS号:462-20-4
  • 分子式:C8H16O2S2
  • 分子量:208.341
  • 类别:其他
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:360.8±32.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:60ºC
  • 闪点:172.0±25.1 °C

1-[(4-氯苯基)甲基]-5-(三氟甲基)苯并咪唑-2-胺

NS-638是具有阻断Ca2+-离子通道性质的非肽类小分子。细胞内阻断由K+激活的Ca2+浓度升高的IC50值为3.4 μM。

  • CAS号:150493-34-8
  • 分子式:C15H11ClF3N3
  • 分子量:325.71600
  • 类别:钙通道
  • 密度:1.45g/cm3
  • 沸点:476.3ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:241.8ºC

Dorsomorphin dihydrochloride

Dorsomorphin dihydrochloride(BML-275 dihydrochloride)是一种有效,选择性和 ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂,Ki 为109±16 nM。

  • CAS号:1219168-18-9
  • 分子式:C24H27Cl2N5O
  • 分子量:472.410
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

3-氨基-4-羟基苯甲酸甲酯

Orthocaine是一种局部麻醉剂(从专利WO2002089849A1中提取)[1]。

  • CAS号:536-25-4
  • 分子式:C8H9NO3
  • 分子量:167.162
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:326.8±27.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:141-143ºC
  • 闪点:151.4±23.7 °C

Ro15-3890游离态

Flumazenil acid 是 Flumazenil 的一种代谢产物。Flumazenil 是一种 GABAA 受体拮抗剂。

  • CAS号:84378-44-9
  • 分子式:C13H10FN3O3
  • 分子量:275.24
  • 类别:GABA受体
  • 密度:1.6±0.1 g/cm3
  • 沸点:570.5±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:298.8±30.1 °C

Biotin-myelin basic protein (94-102)

生物素髓磷脂碱性蛋白(94-102)是一种肽片段。髓磷脂碱性蛋白负责多层致密髓磷脂的胞质表面的粘附,在神经系统中神经的髓鞘形成过程中起着重要作用。髓磷脂碱性蛋白还充当膜肌动蛋白结合蛋白,可能使其参与少突胶质细胞细胞骨架和髓磷脂紧密连接的细胞外信号传递[1]。

  • CAS号:923949-88-6
  • 分子式:C49H84N20O13S
  • 分子量:1193.38
  • 类别:神经疾病
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

FGFR4-IN-1

FGFR4-IN-1 是有效的 FGFR4 抑制剂,IC50 值为 0.7 nM。

  • CAS号:1708971-72-5
  • 分子式:C24H27N7O5
  • 分子量:493.515
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:875.4±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:483.3±34.3 °C

吡硫醇

Pyrithioxin是一种神经动力化合物,促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,改善脑血流。

  • CAS号:1098-97-1
  • 分子式:C16H20N2O4S2
  • 分子量:368.47100
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.448 g/cm3
  • 沸点:742.8ºC at 760 mmHg
  • 熔点:54-57 °C(lit.)
  • 闪点:>230 °F

Luciferase-IN-1

荧光素酶-IN-1是一种荧光素酶抑制剂[1]。

  • CAS号:10205-56-8
  • 分子式:C15H14N2S
  • 分子量:254.35000
  • 类别:神经疾病
  • 密度:1.213g/cm3
  • 沸点:414.1ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:204.2ºC

CIM0216

CIM0216 是一种强效选择性 TRPM3 激动剂,能够打开 TRPM3 中两个不同的阳离子渗透孔。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 是研究 TRPM3 生理作用的有力工具,并可用于神经源性炎症的研究。

  • CAS号:1031496-06-6
  • 分子式:C21H21N3O2
  • 分子量:347.410
  • 类别:TRP频道
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:608.7±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:321.9±31.5 °C