GLP-1 receptor agonist 1 是一种胰高血糖素样肽 (GLP-1) 受体激动剂,详细信息请参考专利文献 WO2018056453A1 中的化合物 67。
N-Benzyllinolenamide 是从玛卡中得到的玛卡酰胺,为脂肪酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂,IC50 值为 41.8 μM。
1-十二醇-d1是氘标记的1-十二醇[1]。1-十二烷醇是一种内源性代谢产物。
桔梗酸A是桔梗中常吉皂苷的活性成分,可用于减轻气道炎症的研究[1]。
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human 是一种似皮质促素中叶肽,产生于垂体中叶的促黑素细胞。
Arimoclomol (BRX-220 free base) 是一种热休克蛋白 (HSP) 的共诱导剂。
2α-羟基-1,8-桉叶素是1,8-桉叶醇(HY-N0066)的代谢产物[1]。
双吲哚马来酰亚胺II是所有PKC亚型的通用抑制剂[1]。
半乳糖激酶(BiGalK)是一种磷酸转移酶。半乳糖激酶催化α-d-半乳糖的ATP依赖性磷酸化为1-磷酸半乳糖[1]。
L-690488 是一种 L-690330 的前药,也是一种选择性的肌醇单磷酸酶 (IMPase) 抑制剂。L-690488 比 L-690330 具有更有效的细胞穿透能力。
AA147 是一种小分子内质网 (ER) 蛋白稳态调节剂,选择性激活未折叠蛋白反应 (UPR) 的 ATF6 臂,详细信息请参考专利文献 WO2017117430A1 中的化合物 147*。
芍药苷3-O-糖苷氯化物是一种花青素,起到胰岛素分泌促进剂的作用。芍药苷3-O-葡萄糖苷氯化物可增加HepG2细胞的葡萄糖摄取。芍药苷3-O-葡糖苷氯化物有可能用于2型糖尿病共病研究[1]。
SKF-34288 hydrochloride 是磷酸烯醇丙酮酸羧激酶 (PEPCK) 抑制剂。SKF-34288 hydrochloride 通过糖异生途径中 PEPCK 的特异性抑制来抑制葡萄糖合成,是一种有效的降血糖药。SKF-34288 hydrochloride 抑制 Asn 代谢并导致氨基酸和酰胺的增加。
Camicinal (GSK962040) 是胃动素受体激动剂,pEC50为7.9。
Fazpilodemab(BFKB8488A)是一种针对成纤维细胞生长因子受体1c(FGFR1c)和Klothoβ的人源化、激动性双特异性抗体。Fazpilodemab可用于2型糖尿病(T2DM)或非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的研究[1]。
LDH-IN-2是一种水杨酸衍生物,是乙醇酸氧化酶(GO)的抑制剂。LDH-IN-2降低高草酸肝细胞的草酸输出。LDH-IN-2可用于原发性高氧尿症1型(PH1)的研究[1]。
香叶基焦磷酸三铵是类异戊二烯生物合成途径(IBP)中的关键中间体。香叶基焦磷酸三铵在细胞代谢中起关键作用,并负责甾醇和非甾醇类异戊二烯的产生[1][2]。
β2AR agonist 3 (compound 9a) 是一种 β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂。β2AR agonist 3 可用于 2 型糖尿病研究。
4(3H)-Quinazolinone是化学合成中的砌块。 生物活性氮杂环化合物。 具有广谱的生物学特性,如抗菌,抗真菌,抗惊厥,抗炎,抗HIV,抗癌和镇痛活性[1][2]。
MK-0736是一种强效、选择性的11β-HSD-1抑制剂。
Abeprazan是一种酸泵抑制剂。
GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重,并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。
MCH-1 antagonist 1 是一种有效的黑色素浓缩激素 1 (MCH-1) 拮抗剂,Ki 值为 2.6 nM。MCH-1 antagonist 1 还抑制 CYP3A4,IC50 为 10 μM。
原激动素2异构体2(人)是一种下丘脑神经肽。促动素2异构体2(人类)减少啮齿动物的食物摄入,并参与体温调节和能量代谢。原激动素2在高血糖、代谢综合征(MetS)和肥胖的研究中具有潜力[1]。
己二酸-d10是氘标记的己二酸[1]。己二酸被发现与HMG-CoA裂解酶缺乏症、肉毒碱酰基肉毒碱转移酶缺乏症,丙二酰辅酶脱羧酶缺乏症和中链酰基CoA脱氢酶缺乏症有关,这些都是先天性代谢错误[2]。
APE-PLD(VU533)激活剂是一种强效的NAPE-PLD激活剂,EC50值为0.30µM。NAPE-LD激活剂(VU533)可增强NAPE-LD活性并增加巨噬细胞的泡腾作用。NAPE-PLD激活剂(VU533)可用于心脏代谢性疾病的研究[1]。
MIF-IN-5(化合物1d)是一种有效且可逆的巨噬细胞移动抑制因子(MIF)竞争性抑制剂,IC50为4.8μM,Ki值为3.3μM【1】。