rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺

• 常用名: rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺
• 英文名: GSK-LSD1 2HCL
• CAS号: 1431368-48-7
• 分子量: 216.322
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 347.4±42.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₂₀N₂
• 熔点: N/A
• 闪点: 206.0±19.7 °C

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺用途

GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重,并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺名称

• 中文名: rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺
• 英文名: N-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺生物活性

• 描述: GSK-LSD1 是一种 LSD1 抑制剂。GSK-LSD1 可减少肥胖小鼠模型的食物摄入量和体重,并改善胰岛素敏感性和血糖控制。GSK-LSD1 还可以改善 NAFLD。GSK-LSD1 抑制 COVID-19 PBMC 中 SARS-CoV-2 触发的细胞因子释放。GSK-LSD1 还抑制癌症生长和转移。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 组蛋白去甲基化酶
  研究领域 >> 代谢疾病
• 参考文献:

  [1]. Ramms B, et al. Systemic LSD1 Inhibition Prevents Aberrant Remodeling of Metabolism in Obesity. Diabetes. 2022 Dec 1;71(12):2513-2529.

  [2]. Hong KS, et al. GSK-LSD1, an LSD1 inhibitor, quashes SARS-CoV-2-triggered cytokine release syndrome in-vitro. Signal Transduct Target Ther. 2020 Nov 17;5(1):267.

  [3]. Alsaqer SF, et al. Inhibition of LSD1 epigenetically attenuates oral cancer growth and metastasis. Oncotarget. 2017 Jul 27;8(43):73372-73386.

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 347.4±42.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.322
• 闪点: 206.0±19.7 °C
• 精确质量: 216.162643
• LogP: 1.63
• InChIKey: BASFYRLYJAZPPL-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: c1ccc(C2CC2NC2CCNCC2)cc1
• 外观性状: white to beige
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.580
• 储存条件: 2-8°C
• 水溶解性: H2O: soluble20mg/mL, clear

rel-N-[(1R,2S)-2-苯基环丙基]-4-哌啶胺英文别名

• N-[(1R,2S)-2-Phenylcyclopropyl]-4-piperidinamine
• 4-Piperidinamine, N-[(1R,2S)-2-phenylcyclopropyl]-
• GSK-LSD1 2HCL
• GSK-LSD1 (hydrochloride)
• LSD1 inhibitor