GLP-1 Receptor agonist 14 (compound 73) 是胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 的有效激动剂。GLP-1 Receptor agonist 14 在糖尿病或其他代谢性疾病中发挥着重要作用。
Quercetin 3-O-Glc-(1→2)-Rha-7-O-Rha 是一种黄酮醇苷,对油酸白蛋白诱导的脂质积累无显著抑制活性。
CGCG/CGG配体1(化合物10)是蒽酮衍生物,是CGCG或CGG短间隔配体。CGCG/CGG配体1可以保护具有多个CGCG或连续CGG位点的DNA的可切割位点免受限制性内切酶的影响[1]。
PF-3882845 是一种高亲和力的,口服有效的选择性盐皮质激素受体 (MR; 结合 IC50=2.7 nM) 拮抗剂,有潜力用于高血压和肾病的研究。PF-3882845 还与孕激素受体 (PR) 结合,结合 IC50 为 310 nM。
5'-Guanylic acid-13C10,15N5 (5'-GMP-13C10,15N5 dilithium; 5'-guanosine monophosphate-13C10,15N5) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 5'-Guanylic acid (HY-N5134)。5'-Guanylic acid (5'-GMP) 与几种代谢紊乱有关,包括 aica-核糖体途径、腺苷脱氨酶缺乏症、腺嘌呤磷酸转移酶缺乏症 (aprt) 以及 2-羟基葡糖酸盐途径。
Gulgafafusp alfa 是人源的 IgG2κ 抗体,靶向胰高血糖素样肽 1 受体 GLP1R。
二十二碳烯酸-d4-1是氘标记的二十二碳烯酸。二十二碳烯酸吸收不良,是人体内一种会增加胆固醇的饱和脂肪酸。
Tetrapeptide 是 α-MSH 的类似物,可诱导黑色素合成。Tetrapeptide 通过减少活性氧化物质的产生和增强 DNA 光产物的修复来减少 DNA 损伤。
甲磺酸Ruboxistaurin(LY333531)是一种口服活性、选择性和ATP竞争性PKCβ抑制剂,PKCβI和PKCβII的IC50值分别为4.7和5.9 nM。甲磺酸Ruboxistaurin可用于研究眼部疾病、心力衰竭和糖尿病[1][2][3][4]。
ATP二甲基胺(腺苷5'-三磷酸二甲基胺)是体内能量储存和代谢的核心成分。ATP二甲胺提供代谢能量以驱动代谢泵,并作为细胞中的辅酶。ATP二甲胺是免疫和炎症中重要的内源性信号分子[1][2]。
水苏糖水合物作为益生元,可促进有益细菌的生长和活性。水苏糖水合物具有降血糖作用,并通过调节肠道微生物群改善炎症[1]。
Fructose 2,6-biphosphate sodium salt 是 6-磷酸果糖-1-激酶 (PFK-1) 的有效刺激剂,也是果糖-1,6-二磷酸酶的抑制剂。
Glycodeoxycholate Sodium 是一种胆盐。
CYP4A11/CYP4F2-IN-1是细胞色素P450(CYP)4A11和CYP4F2的有效双抑制剂,IC50分别为19 nM和17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1在肾脏疾病研究中具有潜力[1]。
FK614是一种口服活性、强效、选择性PPARγ调节剂(SPPARM)。FK614在脂肪细胞分化的各个阶段对PPARγ的激活有不同的影响。FK614是一种非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。FK614可用于研究高血糖、高甘油三酯血症、糖耐量异常和2型糖尿病[1][2][3]。
OAT1/3-IN-1 (compound 7) 是 OAT1 和 OAT3 的双抑制剂。OAT1/3-IN-1 可逆转 Cys-Hg 对 HEK-OAT1 细胞的毒性 (10 μM),对肾脏具有潜在保护作用。OAT1/3-IN-1 可用于研究汞引起的肾损伤。
Crotedumab(REGN1193)是一种结合并抑制胰高血糖素受体(GCGR)的全人IgG4单克隆抗体,KD为0.1nM。克罗特杜单抗可用于糖尿病的研究[1][2]。
谷胱甘肽还原酶(酶代码EC1.6.4.2)是一种负责维持还原型谷胱甘肽供应的还原酶[1]。
Docosapentaenoic acid (22n-3) 是所有动物细胞膜中发现的磷脂组成成分。
LDL-IN-3是从专利WO/2005/039596A1,化合物实例C25和专利US 6133467,化合物实例3中提取的抗动脉粥样硬化化合物。
2-糠酸-d3是氘标记的2-糠酸[1]。2-呋喃甲酸(呋喃-2-羧酸)是一种通过糠醛氧化产生的有机化合物[2]。2-糠酸具有降血脂作用,可降低大鼠血清胆固醇和血清甘油三酯水平[3]。
米格列醇-d4(BAY1099-d4)盐酸盐是氘标记的米格列醇。米格列醇是一种口服抗糖尿病药物,其作用是抑制患者将复杂碳水化合物分解为葡萄糖的能力[1][2]。
甘油磷酸钙是肠道碱性磷酸酶F3的抑制剂。甘油磷酸钙是全肠外营养溶液中钙和磷的来源[1][2]。
多多维辛I是一种脂肪生成剂,可增加3T3L1小鼠成纤维细胞中甘油三酯的含量[1]。
Teneligliptin hydrobromide hydrate 是一种有效的 DPP-4 抑制剂,竞争性抑制人血浆、大鼠血浆和重组人 DPP-4 的活性,IC50 值约为 1 nM。
Heparastatin 是乙酰肝素酶 (heparanase) 的一个抑制剂。