芹菜素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种黄酮类化合物,可在加里东圭亚那绒毛中找到[1]。
Alogliptin 13CD3 (SYR-322 13CD3) 是氘标记的 Alogliptin。Alogliptin 是一种有效的选择性的 DPP-4 抑制剂。
YM348 是一种口服有效的 5-HT2C 受体激动剂,对克隆的人类 5-HT2C 受体具有高亲和力,Ki 为 0.89 nM。
Dentonin (AC-100) 是 MEPE 来源的短肽片段。Dentonin 通过促进骨祖细胞粘附而促进成骨作用,并且可以促进未成熟的贴壁细胞存活。Dentonin 对成熟成骨细胞无显著影响。Dentonin 可用于磷酸盐稳态和骨代谢的研究。
SSAO抑制剂-3(化合物2)是一种氨基脲敏感的胺氧化酶(SSAO)抑制剂,对人SSAO和AOC1的IC50s分别为<10 nM和0.1-10μM。SSAO抑制剂-3可用于研究动脉粥样硬化、糖尿病及其并发症、肥胖、中风、慢性肾病、视网膜病变、慢性阻塞性肺疾病(COPD)、自身免疫性疾病、多发性硬化等[1]。
Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (1-39), rat 是一种有效的黑皮质素 2 型受体 (melanocortin 2 receptor, MC2) 激动剂。
KL001 是一种隐花色素蛋白 (CRY) 稳定剂,可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解,从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。
Apelin-36(rat, mouse) 是一种内源性孤儿 G 蛋白偶联受体 APJ 激动剂。Apelin-36(rat, mouse) 与 APJ 受体结合,IC50 为 5.4 nM,显著抑制 cAMP 的产生,EC50 为 0.52 nM。Apelin-36(rat, mouse) 阻断 HIV-1 和 HIV-2 毒株进入表达 APJ 的 NP-2/CD4 细胞。
牛磺胆酸-d5钠盐是氘标记的牛磺胆酸钠盐。牛磺胆酸钠盐是一种有效的胆汁抑制剂,是一种有效的钙离子激动剂[1][2]。
DGAT-1 inhibitor 2是有效的DGAT-1抑制剂,具有减肥功效。
α-淀粉酶-IN-3(化合物4)是一种非竞争型α-淀淀粉酶抑制剂,IC50值为18.04μM,还具有自由基清除活性(DPPH和ABTS),IC50值分别为16.04μM(DPPH)和16.99μM(ABTS)。α-淀粉酶-IN-3具有良好的蛋白质-配体相互作用谱。α-淀粉酶-IN-3可能具有抗氧化、抗炎抑制等药理活性,有助于糖尿病和氧化应激相关疾病的发展[1]。
CTP抑制剂是一种高效、选择性的CTP抑制剂。CTP抑制剂抑制质膜柠檬酸转运蛋白(PMCT)[1]。
GS 389 ((±)-O,O-Dimethylcoclaurine) 是一种四氢异喹啉。GS-389 GS-389 抑制大鼠心房和心室组织的环 AMP 和环 AMP 依赖性磷酸二酯酶。GS-389 放松苯肾上腺素和高钾离子诱导大鼠主动脉环收缩。
KU14R是胰岛素受体拮抗剂,能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。
Fulvotomentoside B 是一种皂苷,可以从黄毛乳杆菌中分离得到。Fulvotomentoside 类化合物可显着降低 CCl4、d-半乳糖胺(d-gal)和对乙酰氨基酚中毒小鼠血清谷氨酸丙酮酸转氨酶(SGPT)和三酰甘油(GT)水平,明显减轻肝脏病理损伤。
神经节苷脂GM3是a、b和c系列神经节苷脂的前体,与跨膜受体(如表皮生长因子和胰岛素受体)相互作用,并通过创建专门的脂质环境来调节受体功能。神经节苷脂GM3由GM3合成酶合成,可用于高胆固醇血症的研究[1]。
半胱胺S-磷酸(半胱氨酸)钠可通过人碱性磷酸酶水解成半胱氨。半胱胺是研究肾病性半胱氨酸病的口服活性剂和抗氧化剂[1][2]。
11β-HSD1-IN-8(化合物c6a)是一种11β-HSD1抑制剂,其IC50值为2.3μM。11β-HHS1-IN-8可用于糖尿病和认知功能下降的研究[1]。
6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 是一种有效的 ALR2 选择性抑制剂。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 对 ALR2、SDH 和 ALR1 有抑制作用,IC50 分别为 9.6、288 和 66.3 μM。6,7-Dihydroxy-4-coumarinylacetic acid 明显抑制半乳糖醇积累。
羧基PTIO是一种有效的一氧化氮(NO)清除剂,可与NO快速反应生成NO2。羧基PTIO在脂多糖刺激的大鼠模型[1][2][3]中通过对NO的直接清除作用预防低血压和内毒素休克。
TB500是胸腺素β4活性区域的合成分子。 TB500可促进内皮细胞分化,真皮组织中的血管生成,角质形成细胞迁移,胶原沉积和减少炎症。
Evogliptin(DA-1229)是一种口服活性DPP4抑制剂,在小鼠模型中具有显著且持续的降血糖作用。Evogliptin还通过诱导自噬抑制肝细胞中炎症和纤维化信号的产生。Evogliptin可用于2型糖尿病、骨质疏松症、肾损害和慢性肝炎的研究[1][2][3][4]。
N4-Acetylsulfamethoxazole (Acetylsulfamethoxazole) 是磺胺甲恶唑 (HY-B0322) 的代谢物 (metabolite)。Sulfamethoxazole 是磺胺类抗菌素,用于细菌感染。
Bis-propargyl-PEG6是一种用于合成 PORTAC 的 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成鸟苷-3', 5'-环单磷酸盐的多聚体。
去纤溶肽钠是单链多脱氧核糖核酸的复杂混合物。降纤肽钠具有保肝、抗炎、抗血栓、促纤维蛋白溶解和抗缺血特性。去纤溶肽钠可用于正弦阻塞综合征(SOS)/静脉阻塞性疾病(VOD)研究[1]。
CMP-Sialic acid sodium salt (CMP-Neu5Ac sodium salt) 是 UDP-GlcNAc 2-差向异构酶的变构抑制剂,UDP-GlcNAc 2-差向异构酶可引发唾液酸合成。CMP-Sialic acid sodium salt 为高尔基唾液酸转移酶提供了底物。