GPBAR-A是胆汁酸受体GPBAR1的特异性激动剂。GPBAR-A可用于糖尿病的研究[1]。
人PTH-(1-31)酰胺是一种PTH类似物。人PTH-(1-31)酰胺刺激磷脂酰胆碱水解并刺激腺苷酸环化酶释放[1]。
Mildronate (Meldonium) 是一种心血管保护药,可竞争性的抑制 BBOX1 和OCTN2。Mildronate (Meldonium) 对人重组 BBOX 的 IC50 值为 34-62 μM,对人OCTN2 的 EC50 值为 21 μM。Mildronate (Meldonium) 可诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。
DDR2-IN-1是有效的DDR2抑制剂,IC50为26 nM。DDR2-IN-1,化合物129,可用于骨关节炎研究[1]。
异戊酸-d7是氘标记的异戊酸[1]。异戊酸是一种天然脂肪酸,已知对新生儿死亡和可能的牙买加呕吐病有影响[2]。
IGF-I (30-41) 是类胰岛素生长因子I 30 至 41 的氨基酸片段。IGF-I 对生长激素的活性有着重要的作用,但是IGF-I本身也具有一些自身的特性,如合成代谢、抗氧化、抗炎和细胞保护作用。
(R) -3-羟基丁酸-13C(钠)是13C标记的(R)-3-羟基丁酸钠[1]。(R) -3-羟基丁酸钠((R)-3-羟基丁酸)是由3-羟基丁酸脱氢酶催化乙酰乙酸转化的代谢产物。(R) -3-羟基丁酸钠可以作为营养来源,也是维生素、抗生素和信息素的前体[2][3]。
一种新型有效的口服活性HIF脯氨酰羟化酶(PHD)抑制剂,PHD2的IC50为0.22 uM;增加Hep3B细胞的EPO释放,EC50为5.7 uM,增加大鼠的血红蛋白水平。贫血2期临床
KRN5 是 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,其 IC50 值为 750 nM.
GRK5-IN-2 (compound 707) 是一种基于吡啶的双环化合物,是一种有效的 G 蛋白偶联受体激酶 5 (GRK5) 抑制剂。GRK5-IN-2 调节胰岛素的表达和/或释放,可用于代谢疾病研究。
Myricetin 3-O-galactoside,从 Myrtus communis 叶片中分离出的,可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性,脂质过氧化并清除自由基。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg/mL。具有抗氧化活性。
OHM 11638 (Atilmotin) 是猪运动素 (1-14) 片段的类似物,是一种运动素受体 (motilin receptor) 激动剂,pKd 为 8.94。OHM 11638 影响食管、下食管括约肌 (LES) 和胃运动。OHM 11638 可增加 LES 和胃压力,OHM 11638 可用作促动力学剂。
Ipriflavone是一种用于抑制骨吸收的合成异黄酮衍生物。
2-氧丙酸-13C5(钠)是13C标记的2-氧丙酸钠[1]。2-氧代丙酸钠(丙酮酸钠)是葡萄糖的三碳代谢产物,是糖酵解途径中产生的一种化合物。2-氧代丙酸钠是一种自由基清除剂,可以清除ROS[2][3]。
SRT 1720 Hydrochloride 是选择性的 SIRT1 激活剂,EC1.5为 0.16 μM,对 SIRT2 和 SIRT3 的作用较弱,EC1.5 值分别为 37 μM 和 300 μM。
Cinitapride是一种口服活性5-HT4激动剂和D2拮抗剂。西尼他普利对粘膜损伤具有胃保护作用。西尼他必利可用于功能性消化不良(FD)和胃食管反流病(GERD)研究[1][2][3]。
Novokinin TFA 是一种血管紧张素 AT2 受体的肽类激动剂。
Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂,通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化,Nebicapone 具有治疗帕金森病的潜力。
Implitapide Racemate 是 Implitapide 的消旋体。Implitapide 是一种微粒体甘油三酯转移蛋白 (MTP) 抑制剂。
PPARγ/δ调制器1(化合物3e)是一种有效的PPAR调制器。PPARγ/δ调制器1是PPARδ拮抗剂和PPARγ部分激动剂,Ki值分别为14.4 nM和5.31μM。PPARγ/δ调节剂1的EC50分别为7.3μM和12.6μM,用于PPARδ共抑制和脂联素生成[1]。
盐酸糠氨酸是一种氨基酸衍生物,是美拉德反应早期的重要化学标志物。盐酸糠氨酸与糖尿病等多种疾病密切相关[1][2]。
Acetylvaline 是一种内源性代谢产物。
Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,用于治疗 2 型糖尿病。
布美他尼钠是一种高效的环状利尿剂,是一种钠钾氯协同转运(NKCC)阻滞剂。布美他尼钠是一种选择性NKCC1抑制剂,也抑制NKCC2,HNKCCC1a和HNKCCC2a的IC50s分别为0.68和4.0μM[1][2]。