Cinitapride是一种口服活性5-HT4激动剂和D2拮抗剂。西尼他普利对粘膜损伤具有胃保护作用。西尼他必利可用于功能性消化不良(FD)和胃食管反流病(GERD)研究[1][2][3]。
Liraglutide 是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,用于治疗 2 型糖尿病。
D-葡萄糖-d2-2是氘标记的D-葡萄糖。葡萄糖是一种单糖,是生物学中一种重要的碳水化合物。D-葡萄糖是一种碳水化合物甜味剂和一般新陈代谢的关键成分,是关键的信号分子
VU0119498 是一种泛 Gq mAChR M1,M3,M5 的正变构调节剂 (PAM),EC50 值分别为 6.04,6.38 和 4.08 µM。VU0119498 具有抗糖尿病活性。
棘皮酸是一种口服活性的原型神经调节剂。Acamprosate可用于研究酒精依赖和酒精中毒[1]。
癸酸睾酮-d3是氘标记的癸酸睾丸酮。癸酸睾酮是一种天然存在的雄激素睾酮酯。癸酸睾酮具有长效男性抗生育作用。
Methocarbamol D5 是 Methocarbamol 的一种氘代化合物。Methocarbamol 是一种中枢肌肉松弛剂。
[Des-His1,Glu9]-Glucagon amide 是一种有效的胰高血糖素受体的肽拮抗剂,pA2 值为 7.2。 [Des-His1,Glu9]-Glucagon amide 在糖尿病的发病机理研究中有用。
GSK4112是一种Rev-erbα激动剂, EC50为0.4 μM, GSK4112是小分子化学探针, 用于核血红素受体REV-erbα的细胞生物学研究。
β-Glucogallin 是有效的选择性醛糖还原酶 (AKR1B1) 抑制剂。β-Glucogallin 能够从药用植物余甘子 (Emblica officinalis) 中分离得到。
KL-11743是一种I类葡萄糖转运蛋白的有效、口服活性和葡萄糖竞争性抑制剂,GLUT1、GLUT2、GLUT3和GLUT4的IC50分别为115、137、90和68 nM。KL-11743特异性阻断葡萄糖代谢。KL-11743可与电子传递抑制剂协同诱导细胞死亡[1][2][3]。
苹果酸脱氢酶催化草酰乙酸盐和苹果酸盐的相互转化,并与二核苷酸辅酶的氧化/还原相关[1]。
Retinyl-β-D-glucoside是天然的维生素A生物活性代谢物,广泛存在于鱼类和哺乳动物中。
6β-Hydroxyipolamiide 可以从 S. jamaicensis 叶的甲醇提取物中分离得到。6β-Hydroxyipolamiide 具有α-葡萄糖苷酶抑制活性,IC50 值为 539.17 μg/mL。
L-抗坏血酸-d2是氘标记的L-抗坏血酸。L-抗坏血酸是一种电子供体,是一种内源性抗氧化剂。L-抗坏血酸以6.5μM的IC50选择性抑制Cav3.2通道。L-抗坏血酸也是一种colla
Sinapinic acid (Sinapic acid) 是从 Hydnophytum formicarum Jack. 根中分离到的酚类化合物,为 HDAC 的抑制剂,IC50 值 2.27 mM[1],对 ACE-I 的活性也有抑制作用[2]。Sinapinic acid 具有有效的抗肿瘤活性,诱导肿瘤细胞凋亡[1]。Sinapinic acid 具有抗氧化、抗糖尿病的作用[2]。Sinapinic acid 可以降低卵巢切除大鼠的总胆固醇、甘油三酯和 HOMA-IR 指数,并使抗氧化能力和氧化损伤的一些血清参数正常化[3]。
(Glu20)-胰高血糖素(1-29)(人、大鼠、猪)是胰高血糖蛋白的脱酰胺产物。
SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50＝360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。
2-γ-Linolenoyl-1,3-dilinoleoyl-sn-glycerol是三酰甘油。
Metformin D6 hydrochloride是 Metformin hydrochloride 的一种氘代化合物。Metformin hydrochloride抑制肝脏中的线粒体呼吸链,导致 AMPK 活化,增强胰岛素敏感性,可用于 2 型糖尿病的研究。Metformin hydrochloride 可以透过血脑屏障,诱导自噬 (autophagy)。
Marstacimab(PF-06741086)是一种抗组织因子途径抑制剂(TFPI)单克隆抗体。Marstacimab可用于血友病的研究[1][2]。
Butyl isobutyl phthalate 可以从海带的根状茎中分离。Butyl isobutyl phthalate 是一种非竞争性 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂,IC50 值为 38 μM。Butyl isobutyl phthalate 具有降血糖作用,可用于糖尿病治疗的相关研究。
Glucagon receptor antagonists-2是高活性高血糖素受体拮抗剂。
Gymnestrogenin 是来自 Gymnema sylvestre R.Br. 叶片的五羟基三萜。Gymnestrogenin 是一种有效的 LXR 拮抗剂,对 LXRα 和 LXRβ 反式激活的 IC50 分别为 2.5 和 1.4 μM。Gymnestrogenin 在其自身的启动子上也会降低 LXR 的转录活性,从而降低 mRNA 的表达。
SR9238 是一种合成的 LXR 拮抗剂,对于 LXRα 和 LXRβ 的 IC50 值分别为 214 nM 和 43 nM。
Pneumadin, rat (PNM) 是一种十肽, 对精氨酸加压素 (AVP) 的释放具有有效的刺激作用。Pneumadin, rat (PNM) 对有功能性 AVP 系统的动物有明显的抗利尿作用。