SLC26A3-IN-2

• 常用名: SLC26A3-IN-2
• 英文名: SLC26A3-IN-2
• CAS号: 950348-60-4
• 分子量: 368.84
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SLC26A3-IN-2用途

SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50＝360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。

SLC26A3-IN-2名称

• 英文名: SLC26A3-IN-2

SLC26A3-IN-2生物活性

• 描述: SLC26A3-IN-2是阴离子交换蛋白SLC26A3的口服活性抑制剂(IC50＝360nM)。SLC26A3属于溶质载体(SLC)蛋白,属于SLC26家族。SLC26家族对氯化物、碳酸氢盐、硫酸盐和草酸盐具有广泛的阴离子特异性。SLC26A3在腺瘤中下调DRA,参与肠内对氯化物和草酸盐的吸收。SLC26A3功能突变的丧失与氯丢失性腹泻有关[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: SLC26A3-IN-2型(化合物3a)(10μM；10分钟)对 第26页第3页的抑制率为 92%[1]
• 体内研究: SLC26A3-IN-2(10 mg/kg口服) 在 洛哌酰胺(HY-B0418A)诱导的小鼠便秘模型中显著增加粪便重量和颗粒数量,证明其增加小鼠粪便水化的功效[1]
• 参考文献:

  [1]. Cil O, et al. Small molecule inhibitors of intestinal epithelial anion exchanger SLC26A3 (DRA) with a luminal, extracellular site of action. Eur J Med Chem. 2023 Mar 5;249:115149.

SLC26A3-IN-2物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₁₃ClN₂O₂S
• 分子量: 368.84