Cudetaxestat(BLD-0409)是一种有效的口服自毒毒素(ATX)抑制剂[1]。
ONX-0914 (PR-957)是免疫蛋白酶体抑制剂,与其它蛋白酶体的交叉反应极小。
乙酰氢化可的松(氢化可的松17丙酸21醋酸酯)是一种有效的局部糖皮质激素。乙酰氢化可的松可用于各种皮肤病的研究[1]。
3-Carene 是松树精油中的一种双环单萜化合物。3-Carene 能抑制痛觉刺激引起的炎症浸润和 COX-2 过表达,且具有抗伤害作用。3-Carene 能刺激成骨细胞分化的早期标志物碱性磷酸酶的活性和表达。
BX471 hydrochloride (ZK-811752 hydrochloride) 是以一种有效的,选择性的,非肽段的 CCR1 拮抗剂,抑制人 CCR1 活性,Ki 值为 1 nM,对其选择性是对 CCR2,CCR5 和 CXCR4 的 250 倍。
Asobamast是一种有效的口服活性抗过敏剂,可抑制大鼠ige介导的被动肺过敏反应(ED50=4.7 mg/kg),并抑制致敏豚鼠肺片段中抗原诱导的介体释放[1]。
甘油-2-13C是13C标记的甘油。甘油用于聚丙烯酰胺凝胶电泳的样品制备和凝胶形成[1][2][3][4]。
α、 β-亚甲基ATP是ATP的膦酸类似物,是P2X3和P2X7受体配体。α、 β-亚甲基ATP是P2X1和P2X3的高选择性激动剂,在P2X2,4-7[1][2]几乎没有活性。
TQS是一种α7烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)阳性变构调节剂。TQS可用于神经炎性疼痛的研究[1]。
SLC26A3-IN-3(化合物4az)是SLC26A3抑制剂(IC50:40nM)。SLC26A3-IN-3可用于便秘、囊性纤维化的研究[1]。
GPR4 antagonist 3是选择性,有口服活性的 GPR4 拮抗剂,IC50为70 nM。抗炎活性。
DMT1 blocker 2, Compound 12f,是二价金属转运蛋白1 (DMT1) 的直接抑制剂,IC50为 0.83 μM,可以阻断体内肠细胞的铁摄取。
Garetosmab(REGN 2477)是一种完全人IgG4单克隆抗体,可特异性抑制激活素a。Garetosma可用于进行性骨化性纤维发育不良(FOP)研究[1]。
神经炎IN-3是一种微管蛋白抑制剂,是一种抗神经炎剂。神经炎症IN-3是一种有效的抗肿瘤药物,通过抑制微管蛋白聚合而发挥作用[1][2]。
MK-447 是一种自由基清除剂,同时为非甾体类抗炎剂,能够增强 PGH2 等其他前列腺素 (prostaglandin) 的形成。
Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂,对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 803 nM。Abrocitinib (PF-04965842) 可抑制 TYK2 的活性(IC50,1.253 μM) 和刺激后 STAT1,STAT3 和 STAT5 的磷酸化水平。可用于自身免疫症的研究。
BMS-986166(BMS986166)是一种有效的选择性S1P受体调节剂,用于治疗溃疡性结肠炎。
ACT-672125是一种强效CXCR3拮抗剂,在人类血液中的IC50值为239nM。ACT-672125对hERG具有活性,IC50值为18μM。ACT-672125可用于自身免疫性疾病的研究[1]。
二丙酸氯米松(Sch 22219)是一种类固醇化合物。二丙酸氯米松可用于皮炎和皮肤瘙痒的研究[1][2]。
Kamebakaurin 是从 Isodon japonicus 中提取的一种天然产物。Kamebakaurin 是 NF-κB 的抑制剂,可抑制 p50 的 DNA 结合活性。
2"-O-Galloylhyperin,一种从 Pyrola incarnate Fisch. 中分离出的活性化合物,具有抗氧化和抗炎活性。2"-O-Galloylhyperin 对氧化应激诱导的肝损伤具有肝保护作用。
Armillarisin A 有用于溃疡性结肠炎 (UC) 研究的潜力。Armillarisin A 可上调 IL-4、下调IL-1β 的作用。
Carbenoxolone disodium 是甘草酸 (HY-N0184) 的活性代谢物和人 11β-HSD 和细菌 3α, 20β-HSD 的抑制剂。Carbenoxolone disodium 是一种缝隙连接的解耦剂 (gap junctions) 和并且可以有效抑制牛痘病毒生长。Carbenoxolone disodium 可用于研究消化性、食道和口腔溃疡和炎症的相关研究。
琥珀酸埃莫西平是一种抗氧化剂。琥珀酸埃莫昔平可用于创伤后研究[1]。
GX-201是一种选择性NaV1.7抑制剂,hNaV1.7的IC50小于3.2 nM[1]。
WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。
L-693612 hydrochloride (Compd 1) 是具有口服活性的局部碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂。