Jasminoside B 是从 Asarum sieboldii 根茎中分离得到的天然化合物,具有免疫抑制活性。
甘氨酸铝是一种有机金属化合物,是一种抗酸剂。甘氨酸铝可用于研究消化不良、反酸和溃疡[1]。
COX-2-IN-26是一种有效、选择性和口服活性的COX-1抑制剂,COX-3、COX-4和15-LOX的IC50值分别为10.61、0.067和1.96µM。COX-2-IN-26具有抗炎活性。COX-2-IN-26显示了胃肠道安全性[1]。
Sirtuin调制器4(化合物12)是Sirtuin调节剂。Sirtuin调节剂4对SIRT1具有抑制作用,EC50值为51-100μM。Sirtuin调节剂4可用于延长细胞寿命和预防多种疾病和病症的研究,包括糖尿病、肥胖症、神经退行性疾病、心血管疾病、炎症和癌症[1]。
Itch-Targeting Compound 1 是一种止痒剂。
IKK-IN-4 是一种选择性的 IkappaB kinase β (IKKβ 或者 IKK2) 抑制剂,对 IKKβ 和 IKKα 的 IC50 分别为 45 和 650 nM。
TAT-JIP 抑制 PHA–PMA 激活的内源性 c-jun 磷酸化。
3-O-乙酰-α-Boswell酸抑制T细胞功能[1]。
TAT-MEK1 是 ERK2 的抑制剂,由 TAT 和 MEK1 (N-terminal) 组成,TAT (YGRKKRRQRRR) 源自人免疫缺陷 (HIV-1) 转录反式激活因子(TAT),是一种穿透细胞的肽。TAT-MEK1 体外对 ERK2 的 IC50 为 29 μM。
ROC-0929(化合物13a)是一种高效、选择性的分泌型磷脂酶A2(sPLA2s)抑制剂,IC50为80nM,特别针对hGX。ROC-0929抑制ERK1/2和p-38的磷酸化。分泌型磷脂酶A2(sPLA2s)是一个富含二硫化物的依赖于Ca2+的酶家族,可水解甘油磷脂的sn-2位置,释放脂肪酸和溶血磷脂。ROC-0929具有治疗炎症相关疾病的潜力[1]。
FLAG peptide是一种八个氨基酸组成的多肽 (Asp-Ty-rLys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys),具有肠激酶切割位点。FLAG peptide用于抗体介导的重组蛋白的识别和纯化。
ALRN-6924 是一种”订书肽”,可阻断 p53 与 MDM2 和 MDMX 之间的相互作用。
Vitamin B15 (Pangamic Acid) 是一种天然的,植物种子中广泛存在的物质,可以用作刺激细胞呼吸的物质。Vitamin B15 含有 D-葡萄糖基二甲基氨基乙酸。Vitamin B15 也是一种免疫校正剂。Vitamin B15 可用于多种疾病的研究。
HPK1-IN-19是一种造血祖细胞激酶1(HPK1)抑制剂,从专利WO2018102366A1化合物I-47[1]中提取。
癸酰RVKR CMK(DecRVKRcmk)抑制过表达的gp160加工和HIV-1复制[1]。
c-Fms-IN-6 是一种有效的 c-FMS 抑制剂,抑制非磷酸化 c-FMS 的 IC50 值 ≤10 nM；对非磷酸化的 c-KIT 和 PDGFR 的 作用较弱,IC50 值均 >1 μM。可用于自身免疫症的研究。
Itepekimab(REGN-3500；SAR-440340)是IL-33的单克隆抗体。在先前的临床研究中,Itepekimab可减少气道炎症和相关组织损伤。Itepekimab在哮喘中具有临床活性,在慢性阻塞性肺病(COPD)和儿童特应性皮炎(AD)中具有潜在作用[1][2][3][4]。
ODN D-SL01是一种B类CpG ODN(寡核苷酸),是TLR9激动剂。ODN D-SL01在多种脊椎动物物种中具有较强的免疫刺激活性,并具有抗癌活性。ODN D-SL01序列：5'-T-C-G-C-C-A-C-G-T-T-C-G-C-C-C-C-G-T-T-A-C-T-G-G-A-3'[1]。
L-赖氨酸-13C6二盐酸盐是13C标记的L-赖氨酸二盐酸盐。赖氨酸二盐酸盐是一种必需氨基酸[1][2],在结缔组织和肉碱合成、能量生产、儿童生长和免疫功能维持中起着重要作用[2]。
Dexamethasone palmitate (DXP) 是 Dexamethasone 的前药。Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone palmitate (DXP) 对糖皮质激素受体的亲和力比 Dexamethasone 低 47 倍。具有抗炎活性。
(R) -(+)-马来酸二甲硫醚是一种口服活性H1受体阻滞剂,对猪具有抗组织胺特性[1]。
IDO1/TDO-IN-6(化合物11)是IDO1/TDO的双重抑制剂,IC50分别为2.25和2.89μM。IDO1/TDO-IN-6对IDO1和TDO具有抑制作用,Ki值分别为1.9和3.1μM。IDO1/TDO-IN-6可用于癌症和免疫学研究[1]。
gp120-IN-2(化合物4i)是一种有效的HIV-1 gp120抑制剂,IC50为7.5µM,CC50为112.93µM。gp120-IN-2具有抗HIV-1活性。gp120-IN-2在SUP-T1细胞中显示出剂量依赖性的细胞毒性【1】。
Interferon receptor agonist 是干扰素 (IFN) 受体的一个激动剂。
Astegolimab(MSTT 1041A；RG 6149)是一种人IgG2单克隆抗体,通过靶向ST2(IL-33受体)阻断IL-33信号传导。Astegolimab在慢性阻塞性肺病(COPD)研究中具有潜力[1]。
A-940894 是有效的组胺H4 受体的拮抗剂,其Ki 值分别为7.6 nM (大鼠 H4) 和71 nM (人H4).
PXS-4728A 是一种具有口服活性的选择性氨基脲敏感性胺氧化酶 (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 可改善小鼠的慢性阻塞性肺疾病。
Oxyresveratrol 4-O-β-D-glucopyranoside (化合物 3) 是一种天然产物,可从 Morus atropurpurea 的根皮部获得。Oxyresveratrol 4-O-β-D-glucopyranoside 有研究糖尿病、关节炎、风湿病、咳嗽和头痛的潜力。
腺苷是硫醇依赖性抗氧化酶的抑制剂,靶向Prx 1和Prx 2。腺苷会损害人体自然杀伤细胞(NK)效应器功能,并杀死肝细胞癌细胞。腺苷通过调节ROS抑制NF-κB信号传导和脂肪生成以及肥胖的发展[1]。