Fasciculic Acid B 是一种可以从 Hypholoma Lateritium 中分离出来的类固醇。Fasciculic Acid B 具有抗炎和钙调蛋白拮抗活性。
Continentalic acid 来自 Aralia continentalis,对 S. aureus 具有约 8-16 μg/mL 的最小抑制浓度,包括对 Methicillin 敏感的金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和对 Methicillin 耐药的金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株。
Piperidinylaminomethyl Trifluoromethyl Cyclic Ether Compound 1 在中枢神经系统疾病,呼吸疾病和炎症以及肠胃失调等方面具有潜在的作用。
Kgp-IN-1 hydrochloride 是一种精氨酸特异性牙龈卟啉菌蛋白酶 (Rgp) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO2017201322A1 中的化合物 13-R。
SB-226552是一种芳氧基丙醇胺选择性β3AR激动剂。
SB-649701是一种有效的人CCR8拮抗剂,pIC50为7.7。AZ084可用于哮喘的研究[1]。
RWJ 50271 是一种选择性的 LFA-1/ICAM-1 相互作用抑制剂,IC50 值为 5.0 μM (HL60 cells) 。
Fibrinopeptide B, human 是由 14 个氨基酸组成的多肽,从纤维蛋白原β链氨基末端释放出来。
白牡丹素是从半边莲中分离得到的天然产物。Clerodendrin是一种有效的双重白细胞介素-4(IL-4)抑制剂和β-己糖胺酶(Hex)抑制剂[1]。
醋酸Ziconotide(SNX-111醋酸酯)是一种多肽,是一种有效的选择性阻断N型钙通道拮抗剂。醋酸Ziconotide可减少突触传递,可用于慢性疼痛研究[1]。
Demethylzeylasteral 是从雷公藤中分离出的一种三萜烯化合物,具有抗炎、免疫抑制和抗肿瘤活性。Demethylzeylasteral 能显著减轻动脉粥样硬化 (AS)。Demethylzeylasteral 通过阻断典型和非典型 TGF-β 信号通路,抑制三阴性乳腺癌入侵。
4,4'-二羟基-2,6-二甲氧基二氢查尔酮具有COX-1和COX-2抑制活性[1]。
抗炎剂21(化合物9o)是一种口服活性低细胞毒性抗炎剂,NO的IC50值为0.76μM。抗炎剂21通过积聚ROS发挥作用,阻断NF-κB/MAPK信号通路。抗炎剂21可以改善关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎性细胞浸润[1]。
苯并噻唑类似物CID1231538是一种有效的GPR35拮抗剂(IC50=0.55μM)。GPR35是一种G蛋白偶联受体(GPCR)[1]。
C8-Ceramide (N-Octanoyl-D-erythro-sphingosine) 是一种细胞渗透性的内源性神经酰胺类似物。C8-Ceramide 具有具有抗增殖特性,能作为化疗试剂。C8-Ceramide 能刺激树突状细胞促进 T 细胞对病毒感染的反应。C8-Ceramide 在体外能轻微地诱导 PKC 活化。
GR 89696是一种高选择性κ2阿片受体激动剂,具有预防瘙痒的潜力[1]。
HG-9-91-01 是一种有效,选择性的盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,作用于 SIK1,SIK2 和 SIK3 的 IC50 分别为 0.92 nM,6.6 nM 和 9.6 nM。
AXC-715盐酸盐是一种TLR7/TLR8双激动剂,从专利WO2020168017 A1中提取[1]。AXC-715,来自WO2020190734A1的化合物D,可用于合成抗体佐剂免疫偶联物,其包含结合与一种或多种佐剂连接的程序性死亡配体1(PD-L1)的抗体构建体[2]。
棕榈酸-d17是氘标记的棕榈酸。棕榈酸是一种长链饱和脂肪酸,常见于动物和植物中。PA可诱导小鼠颗粒细胞表达葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)[1][2]。
Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) 是一种有效的流感病毒 PB2 帽结合抑制剂。Methyl brevifolincarboxylate 对流感病毒 A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) 和 A/Aichi/2/68 (H3N2) 具有抑制作用,IC50 值分别为 27.16 μM 和 33.41 μM。具有抗氧化活性。
Immethridine dihydrobromide 是一种选择性组胺 H3 受体 (H3R) 激动剂。Immethridine dihydrobromide 对 H4 受体的选择性是 H4 受体的 300 倍,并且不与 H1 或 H2 受体结合。Immethridine di Hydrobromide 可用于实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 研究。
Etoricoxib-13C,d3是13C和氘标记的。依托利考昔(MK-0663)是一种非甾体抗炎药,作为选择性口服活性COX-2抑制剂,人全血中COX-2和COX-1的IC50s分别为1.1μM和116μM。
正庚烷-d40是氘标记的正庚烷[1]。正庚烷(Norphytane)是一种天然存在的碳氢化合物油,在许多植物、各种海洋生物中少量存在,是矿物油中最具活性的成分[2]。百斯坦是一种非抗原佐剂,在大鼠中诱导MHC II类限制性关节炎性T细胞[3]。
(R)-Reticuline 是 Reticuline (HY-N1356) 的异构体。Reticuline 通过 JAK2/STAT3 和 NF-κB 信号通路显示抗炎和心血管作用。Salutaridine 是吗啡生物合成的关键中间体。在于罂粟植物中 Salutaridine 可由 (R)-Reticuline 转化而来。转化系统依赖于膜结合细胞色素 P-450 酶,还需要还原辅因子 NADPH、分子氧等。