炎症/免疫

免疫系统疾病引起的疾病分为两大类：免疫缺陷和自身免疫。 免疫疗法也经常用于免疫抑制（例如HIV患者）和患有其他免疫缺陷或自身免疫疾病的人。 这包括调节诸如IL-2，IL-10，IFN-α的因子。 HIV感染的特征不仅在于深度免疫缺陷的发展，还在于持续的炎症和免疫激活。 慢性炎症是免疫功能紊乱，老化相关疾病过早出现和免疫缺陷的关键驱动因素。

RS-601

RS-601 是有效的 leukotriene D4/thromboxane A2 双重抑制剂,具有平喘作用。

• CAS号：207987-59-5
• 分子式：C₂₂H₂₃F₆NO₄S
• 分子量：511.478
• 类别：白三烯受体

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：563.3±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：294.5±32.9 °C

Cbl-b-IN-5

Cbl-b-IN-5(化合物6)是一种Cbl-b抑制剂(IC50=3-10µM)。Cbl-b-IN-5具有用于癌症和免疫系统调节相关疾病研究的潜力[1]。

• CAS号：2368835-59-8
• 分子式：C₁₇H₁₇N₅OS
• 分子量：339.41
• 类别：E1/E2/E3酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

丙炔基-三聚乙二醇-羧基

Propargyl-PEG3-acid是一种不可降解 (non-cleavable) 的含 3 个单元 PEG 的 ADC linker,同时也是基于PEG的PROTAC linker,可用于合成6-OHDA-PEG3-yne。6-OHDA-PEG3-yne 包含6-OHDA (HY-B1081, HY-B1081A) 和Propargyl-PEG3-acid。

• CAS号：1347760-82-0
• 分子式：C₁₀H₁₆O₅
• 分子量：216.231
• 类别：ADC连接器

• 密度：1.1±0.1 g/cm3
• 沸点：348.0±32.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：131.8±18.6 °C

N-ω-乙酰基组胺

N-acetylhistamine 是一种组胺代谢物。N-acetylhistamine 可用作过敏反应中组氨酸代谢的生物标志物。

• CAS号：673-49-4
• 分子式：C₇H₁₁N₃O
• 分子量：153.18200
• 类别：组胺受体

• 密度：1.153g/cm3
• 沸点：501.7ºC at 760 mmHg
• 熔点：147-149ºC(lit.)
• 闪点：257.2ºC

RK-24466

RK-24466 (KIN 001-51) 是一种高效选择性的 Lck 抑制剂; 抑制Lck (64-509) 和LckCD亚型的IC50 值分别为小于1 和2 nM。

• CAS号：213743-31-8
• 分子式：C₂₃H₂₂N₄O
• 分子量：370.447
• 类别：SRC

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：605.1±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：319.7±31.5 °C

二((Z)-壬-2-烯-1-基) 9-((4-(二甲基氨基)丁酰基)氧基)十七烷二酸酯

二((Z)-非-2-烯-1-基)9-((4-(二甲氨基)丁酰基)氧基)庚二酸可用于合成脂质体,来自专利WO-2011153493-A2,化合物1[1]。

• CAS号：1351586-50-9
• 分子式：C₄₁H₇₅NO₆
• 分子量：678.04
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Nrf2 activator-1

Nrf2激活剂-1是NF-E2相关因子2(Nrf2)的有效激活剂。Nrf2激活剂-1具有治疗COPD和其他呼吸系统疾病的潜力,包括哮喘、急性肺损伤(ALI)、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和肺纤维化(摘自专利WO2018109647A1)[1]。

• CAS号：2230697-41-1
• 分子式：C₃₀H₃₄N₄O₆S
• 分子量：578.68
• 类别：KEAP1-Nrf2

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

宾达利

Bindarit(AF-2838)是CCL2,CCL7和CCL8抑制剂,有抗炎活性。

• CAS号：130641-38-2
• 分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃
• 分子量：324.374
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：542.9±40.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：282.1±27.3 °C

cGAMP

cGAMP(Cyclic GMP-AMP)是多细胞动物内源性第二信使,能激发干扰素的产生,STING配体和活化剂。

• CAS号：849214-04-6
• 分子式：C₂₀H₂₄N₁₀O₁₃P₂
• 分子量：674.41100
• 类别：刺

• 密度：2.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Danicopan

Danicopan 是一种选择性的口服活性小分子 factor D 抑制剂,可抑制补体 (APC) 活性的替代途径。 Danicopan 具有阻断阵发性夜间血红蛋白尿 (PNH) 和非典型溶血性尿毒症综合征 (aHUS) 的补体替代途径的潜力。

• CAS号：1903768-17-1
• 分子式：C₂₆H₂₃BrFN₇O₃
• 分子量：580.41
• 类别：补充系统

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

米伐木肽钠盐

米非司酮钠(MTP-PE钠)是胞壁酰二肽(MDP)的类似物,是一种非特异性免疫调节剂,通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫反应。Mifamurtide钠是一种孤儿药,是NOD2的特异性配体,用作胰岛素增敏剂。米非司酮钠具有骨肉瘤研究的潜力[1][2][3]。

• CAS号：90825-43-7
• 分子式：C₅₉H₁₀₈N₆NaO₁₉P
• 分子量：1259.481
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BIIB091

BIIB091是一种高选择性、可逆的BTK抑制剂,用于治疗自身免疫性疾病。

• CAS号：2247614-80-6
• 分子式：C₂₈H₃₄N₁₀O₂
• 分子量：542.64
• 类别：BTK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

N1-Me-假尿苷

N1-methyl-pseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷,翻译性能优于 5 mC 和 5 mC/N1-methyl-pseudouridine。通过增加核糖体密度,mRNA 中的 N1-methyl-pseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。

• CAS号：13860-38-3
• 分子式：C₁₀H₁₄N₂O₆
• 分子量：258.22800
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.576g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：189 °C
• 闪点：N/A

Ly93

Ly93 是一种口服有效的、鞘磷脂合成酶 (SMS2) 的选择性抑制剂,IC50 值为 91 nM。

• CAS号：1883528-69-5
• 分子式：C₂₁H₂₀N₂O₂
• 分子量：332.40
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

桑根酮D

Sanggenon D 是来自中国生药桑属 (Morus cathayana) 皮的 Diels-Alder 型加合物。 Sanggenon D 具有抗氧化作用,同时抑制胰脂肪酶 (PL),IC50 为 0.77 μM。

• CAS号：81422-93-7
• 分子式：C₄₀H₃₆O₁₂
• 分子量：708.707
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：999.3±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：175-185℃
• 闪点：312.7±27.8 °C

(Rac)-Tezacaftor

(Rac)-Tezacaftor((Rac,-VX-661)是特扎卡福(HY-15448)的外消旋体。Tezacaftor是F508del CFTR校正器。(Rac)-Tazacaftor可用于囊性纤维化的研究[1]。

• CAS号：1226709-85-8
• 分子式：C₂₆H₂₇F₃N₂O₆
• 分子量：520.50
• 类别：CFTR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Moxetumomab

莫昔单抗是一种靶向免疫毒素的重组CD22,可用于毛细胞白血病的研究[1][2]。

• CAS号：1622075-65-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

柚皮苷查尔酮

Naringenin chalcone 是黄酮醇生物合成的中间体,并通过查耳酮异构酶自发代谢成柚皮素 (NAR)。 Naringenin chalcone 具有抗炎和抗过敏作用。

• CAS号：73692-50-9
• 分子式：C₁₅H₁₂O₅
• 分子量：272.253
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：538.7±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：173-174 ºC
• 闪点：293.6±26.6 °C

ALPK1-IN-3

ALPK1-IN-3是从专利WO2022063153A1化合物T007中提取的ALPK1的抑制剂。ALPK1-IN-3在败血症诱导的急性肾损伤动物模型中抑制肾脏促炎基因表达并提高动物的存活率[1]。

• CAS号：2765633-73-4
• 分子式：C₂₀H₁₆F₂N₄OS
• 分子量：398.43
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GSK-2793660

GSK-2793660 是一种口服,不可逆的组织蛋白酶 C (Cathepsin C；CTSC) 抑制剂。GSK-2793660 可用于支气管扩张的研究。

• CAS号：1613458-70-0
• 分子式：C₂₀H₂₇N₃O₃
• 分子量：357.45
• 类别：组织蛋白酶

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Picibanil

Picibanil(OK-432)是一种具有有效生物反应修饰活性的链球菌制剂。Picibanil还具有抗癌活性。Picibanil可用于研究癌症,如淋巴管瘤[1][2][3]。

• CAS号：39325-01-4
• 分子式：C₁₆H₁₇N₂O₄S
• 分子量：333.383
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：663.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：355.0±31.5 °C

曲克芦丁

Troxerutin 也被称为维生素 P4,是天然生物类黄酮芦丁的三羟乙基化衍生物,其可抑制活性氧 (ROS) 的产生并抑制 ER 应激介导的 NOD 活化。

• CAS号：7085-55-4
• 分子式：C₃₃H₄₂O₁₉
• 分子量：742.675
• 类别：NOD样受体(NLR)

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：1058.4±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：168 - 176ºC
• 闪点：332.0±27.8 °C

交让木苷

Daphylloside是从 Galium verum 的地上部分分离的环烯醚萜苷。

• CAS号：14260-99-2
• 分子式：C₁₉H₂₆O₁₂
• 分子量：446.402
• 类别：心血管疾病

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：678.3±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：237.7±25.0 °C

(R)-Ibuprofenamide

(-)-Ibuprofenamide 是 Ibuprofen(布洛芬)的酰胺前药,具有抗炎活性。Ibuprofen 是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂,IC50 值分别为 13 μM 和 370 μM,具有抗炎的活性。

• CAS号：121839-78-9
• 分子式：C₁₃H₁₉NO
• 分子量：205.30
• 类别：炎症/免疫

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

桑根皮醇

Morusinol 是从桑树根皮中分离出的类黄酮。 Morusinol 具有抗血小板活性,并在体内显着抑制动脉血栓形成。

• CAS号：62949-93-3
• 分子式：C₂₅H₂₆O₇
• 分子量：438.470
• 类别：炎症/免疫

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：699.6±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：240.9±25.0 °C

GSK 256066三氟乙酸盐

GSK256066(2,2,2-trifluoroacetic acid)是PDE4B抑制剂,IC50为3.2 pM,与A-D各亚型亲和力相同,比对PDE1/2/3/5/6和PDE7的抑制性高380000倍和2500倍。

• CAS号：1415560-64-3
• 分子式：C₂₉H₂₇F₃N₄O₇S
• 分子量：632.60700
• 类别：磷酸二酯酶(PDE)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(1E,3E)-1-(4-氟苯基)-2-甲基-1-戊烯-3-酮肟

A-967079 是一种选择性 TRPA1 受体拮抗剂,对人和大鼠 TRPA1 受体的 IC50 分别为 67 nM 和 289 nM,并且具有良好的 CNS 穿透性。

• CAS号：1170613-55-4
• 分子式：C₁₂H₁₄FNO
• 分子量：207.244
• 类别：TRP频道

• 密度：1.0±0.1 g/cm3
• 沸点：324.4±34.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：150.0±25.7 °C

葛杜宁

格杜宁是一种具有抗癌、抗病毒、抗炎和杀虫活性的柠檬苦素。Gedunin作为一种有效的Hsp90抑制剂,诱导Hsp90依赖性客户蛋白的降解。2019冠状病毒疾病可能阻碍SARS COV-2病毒进入人类宿主细胞,可用于COVID-19研究[3 ]。

• CAS号：2753-30-2
• 分子式：C₂₈H₃₄O₇
• 分子量：482.56500
• 类别：HSP

• 密度：1.28g/cm3
• 沸点：594.3ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：313.2ºC

GSK143 dihydrochloride

GSK143 dihydrochloride 是一种具有口服活性,高选择性的脾酪氨酸激酶 (SYK) 抑制剂,pIC50 为 7.5。GSK143 dihydrochloride 抑制 Erk 磷酸化 (pErk: pIC50=7.1)。GSK143 dihydrochloride 可以减轻炎症,并防止小鼠肠道肌层中免疫细胞的募集。

• CAS号：2341796-81-2
• 分子式：C₁₇H₂₄Cl₂N₆O₂
• 分子量：415.32
• 类别：PERK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

2-(4-(((2-(3-氟-4-(三氟甲基)苯基)-4-甲基噻唑-5-基)甲基)硫代)-2-甲基苯氧基)乙酸

GW0742 是一种有效的 PPARβ 和 PPARδ 激动剂,对人 PPARδ 的 IC50 值为 1 nM,对人 PPARδ,PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 1 nM,1.1 μM 和 2 μM。

• CAS号：317318-84-6
• 分子式：C₂₁H₁₇F₄NO₃S₂
• 分子量：471.488
• 类别：PPAR

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：591.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：134.5-135.5 °C
• 闪点：311.5±32.9 °C