Bactenecin 7 是一种能抑制阴沟肠杆菌 (MIC, 25-200 μg/ml) 生长的抗菌肽,对铜绿假单胞菌和表皮葡萄球菌的 MICs 值小于或等于200 μg/ml。
Chimaphilin 是一种 IGF-1R 抑制剂 (IC50: 0.086 μM)。Chimaphilin 具有抗真菌、抗氧化和抗癌活性。Chimaphilin 抑制药物敏感和耐药骨肉瘤细胞系的生长。Chimaphilin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。Chimaphilin 是鹿蹄草的主要成分。
Cefpodoxime Proxetil 是第一种口服的广谱型抗生素,属于第三代头孢菌素。Cefpodoxime Proxetil 与青霉素结合蛋白 (penicillin binding proteins) 结合,抑制肽聚糖的合成,最终干扰细菌细胞壁的生物合成。
Polvitolimod是治疗癌症和传染病的TLR7激动剂。
Alisporivir (DEB-025) 是亲环蛋白抑制剂,具有高效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性的。
乙胺丁醇-d8是氘标记的乙胺丁醇。
Faldaprevir-d7是氘标记的Faldaprevir。
抗疟药16(化合物4h)是一种寄生虫抑制剂。抗疟药16具有抗疟活性,可以抑制恶性疟原虫的生长(IC50=2.0 nM)[1]。
(E) -3,4-二甲氧基肉桂酸是3,4-二甲氧基肉桂酸活性较低的异构体。3,4-二甲氧基肉桂酸通过ROS介导的信号通路对L-02细胞发挥抗凋亡作用[1]。抗凋亡作用[1]。
2'-C-甲基腺苷是丙型肝炎病毒(HCV)复制的抑制剂。2'-C-甲基腺苷抑制HCV复制子和NS5B催化的RNA合成,IC50值分别为0.3μM和1.9μM。2'-C-甲基腺苷也能有效抑制古延利什曼原虫(Lgy)和巴西利什曼原虫中的LRV1[1][2]。
Eurycomanol 2-O-β-D-glucopyranoside (化合物 4) 是一种天然产物,可从 Eurycoma longifolia 中获得。Eurycomanol 2-O-β-D-glucopyranoside 有研究抗疟疾的潜力。
抗菌剂106(化合物8)是一种具有抗生物膜活性的口服有效抗菌剂。抗菌剂106对耐多药(MDR)革兰氏阳性病原体显示出强大的抗菌作用。抗菌剂106可高效清除巨噬细胞内99.7%的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。
Inz-4是线粒体细胞色素bc1的真菌选择性抑制剂。
HadAB-IN-1是一种有效的HadAB抑制剂。HadAB-IN-1抑制HadAB酶复合物活性,IC50值为0.03μM。HadAB-IN-1也影响结核分枝杆菌(Mtb)中分枝杆菌酸的生物合成。HadAB-IN-1可用于结核病(TB)的研究[1]。
L-Hexaguluronic acid 是一种由 6 个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物。
Fluconazole甲磺酸盐是抗真菌化合物,可用于表面和全身性的真菌感染。
Brivudine是具有抗病毒活性的胸苷类似物,用于治疗早期急性带状疱疹。
BRD5018是一种抗疟药。
伊曲康唑-d3(R51211-d3)是氘标记的伊曲康唑(HY-17514)[1]。
双氯咪唑是一种有效的杀虫剂,作用于烟碱乙酰胆碱受体(NACHR)。双氯咪唑可用于控制范围广泛的鳞翅目昆虫[1]。
Cabotegravir-d5是氘标记的Cabotegravir。
S-Pantoprazole (sodium trihydrate) 与 Pantoprazole (HY-17507) 相关,在胃酸分泌紊乱相关疾病中发挥重要作用,或作为质子泵 (proton pump) 抑制剂。
STAT3-IN-17是一种中度STAT3抑制剂(IC50=0.7μM；HEK蓝IL-6),在HeLa细胞中具有抗增殖活性。STAT3-IN-17具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17还抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶(PFOR),并抑制幽门螺杆菌[1][2]。