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中文名 恩替卡韦一水合物
英文名 entecavir hydrate
中文别名 恩替卡韦
9-[(1S,3R,4S)-4-羟基-3-(羟基甲基)-2-亚甲基环戊烷基]鸟嘌呤
英文别名 Entecavirhydrate
2-Amino-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylidencyclopentyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-onhydrat
2-amino-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylidenecyclopentyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one hydrate
Entecavir hydrate
2-amino-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxyméthyl)-2-méthylidènecyclopentyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one hydrate
6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-, hydrate (1:1)
entecavir
Entecavir Monohydrate IsoMers
2-Amino-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one hydrate (1:1)
BMS 200475-01
2-Amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one Monohydrate
9-[(1S,3R,4S)-4-Hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]guanine Monohydrate
Entecavir (monohydrate)
Entecavir monohydrate
2-Amino-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one hydrate
6H-purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-, monohydrate
9-[(1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-guanine Monohydrate
6H-Purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-((1S,3R,4S)-4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl)-, monohydrate
描述 Entecavir monohydrate(SQ 34676; BMS 200475)是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
相关类别
靶点

EC50:3.75 nM (anti-HBV, HepG2 cell)[1]

体外研究 BMS-200475对HBV的EC50为3.75 nM。将其掺入HBV的蛋白质引物中,随后抑制逆转录酶的引发步骤。 BMS-200475的抗病毒活性明显低于其他RNA和DNA病毒[1]。与其他脱氧鸟苷类似物(喷昔洛韦,更昔洛韦,lobucavir和阿昔洛韦)或拉米夫定相比,恩替卡韦更容易被磷酸化为其活性代谢物。恩替卡韦的细胞内半衰期为15小时[2]。
体内研究 BMS-200475每日口服治疗,剂量范围为0.02至0.5毫克/千克体重,持续1至3个月,可有效降低慢性感染土拨鼠中土拨鼠肝炎病毒(WHV)病毒血症的水平[3]。
细胞实验 BMS 200475在磷酸盐缓冲盐水(PBS)中制备,并用含有2%胎牛血清的适当培养基稀释。将HepG2 2.2.15细胞以每孔5×10 5个细胞的密度接种在12孔Biocoat胶原包被的平板上,并保持在融合状态2至3天,然后用1mL掺有BMS 200475的培养基覆盖。 HBV的定量在第10天进行[1]。
参考文献

[1]. Innaimo SF, et al. Identification of?BMS-200475?as a potent and selective inhibitor of hepatitis B virus. Antimicrob Agents Chemother. 1997 Jul;41(7):1444-8.

[2]. Rivkin A, et al. A review of entecavir in the treatment of chronic hepatitis B infection. Curr Med Res Opin.?2005 Nov;21(11):1845-56.

[3]. Genovesi EV, et al. Efficacy of the carbocyclic 2'-deoxyguanosine nucleoside?BMS-200475?in the woodchuck model of hepatitis B virus infection. Antimicrob Agents Chemother.?1998 Dec;42(12):3209-17.

密度 1.81
沸点 661.4ºC at 760 mmHg
熔点 259 °C(dec.)
分子式 C12H17N5O4
分子量 295.294
精确质量 295.128052
PSA 139.28000
外观性状 恩替卡韦一水合物(209216-23-9)为白色或类白色结晶粉末,无臭,在二甲基甲酰胺中溶解,甲醇中略溶,乙醇和水中微溶,在乙腈或丙醇中几乎不溶
蒸汽压 2.15E-18mmHg at 25°C
储存条件 2-8°C
水溶解性 水溶性:实际上不溶;水溶解度:2.4 g/l  ;可溶于:二甲基甲酰胺;微溶:甲醇
危害码 (欧洲) Xi
安全声明 (欧洲) S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2933990090
海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%