2’,4’-二羟基-6’-甲氧基苯乙酮是一种来自青蒿的酚性苯乙酮。青蒿素是青蒿素的类似物,对治疗疟疾有效[1]。
CU-T12-9 是一种特异性 TLR1/2 激动剂,EC50 为 52.9 nM。CU-T12-9 既激活先天免疫系统,又激活适应性免疫系统。CU-T12-9 选择性激活 TLR1/2 异二聚体而对 TLR2/6 没有作用。CU-T12-9 通过促进 TLR1 和 TLR2 二聚而激活 NF-κB 信号,致使下游 TNF-α,IL-10,和 iNOS 增加,从而提高身体的免疫反应。
Benznidazol (Ro 07-1051) 是一种抗寄生虫药物,对哥伦比亚 T. cruzi 菌株的 IC50 值为 20.35 μM,目前已被用于治疗美洲锥虫病。
莫西沙星-d3是氘标记的莫西沙星。莫西沙星是一种口服活性8-甲氧基喹诺酮类抗生素,用于治疗急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性细菌性加重和社区获得性肺炎。
Trifloxystrobin (CGA 279202) 是一种抗真菌剂 (fungicide),对大型蚤新生儿和胚胎的 EC50 值分别为 23.0 μg/L 和 1.7 μg/L (48 h)。
Efmarodocokin alfa是人IL-22和IgG4结晶片段的融合蛋白。Efmarodocokin alfa激活IL-22信号。Efmarodocokin alfa可用于严重新冠肺炎的研究[1]。
RIPK2-IN-2(实施例25)是RIP2激酶-PROTAC抑制剂。RIPK2-IN-2可阻断RIP2依赖性促炎信号,调节自身炎症疾病中的RIP2激酶活性[1]。
头孢氨苄-d5是氘标记的头孢氨苄。头孢氨苄(cefaxin;Cephacillin)是一种有效的口服抗生素,是第一代头孢菌素类抗生素。头孢氨苄通过破坏细菌细胞壁的生长来杀死革兰氏阳性和一些革兰氏阴性细菌。头孢氨苄一水合物用于研究肺炎、链球菌性咽喉炎和细菌性心内膜炎等[1]。
4-O-甲基episapanol(化合物9)是一种天然产物,可从莎草心材中分离得到。4-O-甲基阿帕帕醇是流感病毒表面的有效神经氨酸酶抑制剂,a/Chicken/Korea/MS96/96[H9N2]、a/PR/8/34[H1N1]和a/香港/8/68[H3N2]的IC50值分别为42.8、63.2和63.2µM[1]。
Antibacterial agent 18 是一种多臂 AIE 分子,详细信息请参考专利文献 CN110123801A中的化合物 23。Antibacterial agent 18 可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Antibacterial agent 18 可以将其共轭刚性臂结构插入细菌的细胞壁中,通过阻碍转糖和转肽过程来影响细菌细胞壁合成,从而抑制或杀灭细菌。
MK-2048是HIV整合酶和INR263K的抑制剂,IC50分别为2.6 nM和1.5 nM。
盐酸丙哌西他滨(NM283)是一种核苷类似物,是强效抗HCV药物2'-C-甲基胞苷(NM107)的口服生物利用前药。NM107竞争性抑制NS5B聚合酶,导致链终止[1][2]。
GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM),抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM), 并在 1 μM 时使 cccDNA 降低> 90%。GLP-26 破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。
一种新型变构,非竞争性双重CXCR1/2抑制剂,在体外抑制人多形核白细胞(PMN)向CXCL8的迁移,IC50为0.7 nM;在体内几种IR损伤模型中防止PMN浸润和组织损伤;消除运动性并诱导细胞凋亡在培养的皮肤和葡萄膜黑色素瘤细胞和异种移植物中;还可预防MLD-STZ中炎症介导的损伤,预防和逆转NOD小鼠的糖尿病。糖尿病2期临床
FR179642是棘白菌素抗真菌药物米卡真菌素合成的关键中间体[1]。FR179642是棘白菌素样抗真菌脂肽FR901379的环肽核[2]。
Isoconazole nitrate是一种广谱抗菌剂, 高效抗真菌和革兰氏阳性菌。
奥硝唑-d5是氘标记的奥硝唑。
Dapsone可抗多种细菌,主要用于抗麻风分枝杆菌。
紫菀醌D二甲醚是一种真菌代谢物,可抑制IC50为28μg/mL的小鼠骨髓瘤NS-1细胞系。紫菀醌D二甲醚也可抑制三单胞菌胎儿[1]。
Neorauflavene 是一种从 Neorautanenia edulis 中分离出来的异黄酮,对粪肠球菌,猪链球菌,无乳链球菌,铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌和溶藻弧菌的具有抗菌活性。
Terizidone是一种抗菌剂,具有抑菌活性。Terizidone可用于结核病研究[1]。
GlcN-6-P合酶-IN-1(化合物4d)是一种氨基葡萄糖-6-磷酸(GlcN-6P)合酶抑制剂,IC50为3.47μM。GlcN-6-P合酶-IN-1具有显著的抗菌活性。GlcN-6-P合酶-IN-1在中枢神经系统中具有良好的渗透性,能够抑制细胞色素P450、CYP3A4亚型[1]。
GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂,对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。
Bactenecin 7 是一种能抑制阴沟肠杆菌 (MIC, 25-200 μg/ml) 生长的抗菌肽,对铜绿假单胞菌和表皮葡萄球菌的 MICs 值小于或等于200 μg/ml。