SARS-CoV-2 3CLpro-IN-20 (Compound 5g)是一种共价的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂(IC50s: 0.43 μM,Ki: ?0.33?μM)。
烯丙基甲基三硫化物是一种挥发性有机化合物,是大蒜(Allium sativum L.)精油的成分,具有抗菌、抗氧化和抗肿瘤活性[1]。
pVXc-486 是一种的口服有效的 VXc-486 磷酸盐前药。pVXc-486 在体内具有很好的杀菌活性。
Alunaedase alfa(HrsACE2;GSK 2586881)是一种人重组可溶性血管紧张素转换酶-2(HrsACE2)。Alunaedase alfa是ACE2的一种转基因可溶性形式,它减少SARS-CoV-2竞争膜结合ACE2的细胞进入。Alunaedase alfa具有研究SARS-CoV-2[1][2]的潜力。
Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种广谱 cephem 抗生素,具有抑制多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌活性。Ceftezole sodium (CTZ sodium) 是一种有效的 alpha-glucosidase 抑制剂,具有体内抗糖尿病活性。
HBV-IN-12是一种有效的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抑制剂。来自专利WO2021204252A1,化合物1_B[1]。
Garvicin KS,GakB是一种大小为34个氨基酸的肽,与其他2种肽GakA和GakC一起形成细菌素Garvicin堪萨斯(GarKS)。Garvicin KS,GakB抑制成纤维细胞的活力和增殖。Garvicin KS、GakB和GakA是一种有效的组合,具有良好的肽稳定性、抗菌功效和成纤维细胞活力/增殖效果。Garvicin KS肽抑制MSSA,MIC值为GakB>GakC>GakA[1]。
Penciclovir 有效作用于 HSV1 和 2,IC50 分别为 0.04-1.8 μg/mL 和 0.06-4.4 μg/mL。
GPS491(EC50=0.47μM)抑制HIV-1结构蛋白Gag的表达并改变HIV-1 RNA的积累,减少编码结构蛋白的RNA的丰度,同时增加编码调节蛋白的病毒RNA的水平。
Adenoregulin (Dermaseptin b2) 是一种抗菌肽抗生素。Adenoregulin 对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌、酵母和真菌具有活性。Adenoregulin 还增强激动剂与 A1 腺苷受体的结合。
Ramoplanin 是一种源于 Actinoplanes spp 的糖肽类抗生素,具有抗革兰氏阳性菌活性。
Siccanin是一种具有物种选择性活性的琥珀酸脱氢酶(SDH)抑制剂(IC50=0.9μM)。镰刀菌素也是一种对抗病原真菌的抗生素[1]。
2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 是一种核苷类似物,是刚果出血热病毒 (CCHFV) 复制的有效抑制剂。2'-Deoxy-2'-fluorocytidine 可与 T705 协同作用,增强两种化合物对 CCHFV 复制的抗病毒效力。
HIV-1抑制剂-50是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)靶向 艾滋病毒-1逆转录酶 (RT)(IC50=50 nM)HIV-1抑制剂-50具有显著的抗病毒活性,对 HIV-1 IIIB及其突变株的 第50周为 2.22-53.3毫摩尔
Ceratotoxin B 是一种是一种由性成熟的雌性地中海实蝇 (Ceratitis capitata) 产生的抗菌肽,有溶解性和抗菌活性。
Pinosylvin 是从 Pinus spp 的心材中分离出来的一种感染前的类苯乙烯类毒素,具有抗菌 (anti-bacterial) 活性。 Pinosylvin 是一种白藜芦醇的类似物,可以诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophapy)。
4'-O-Methylbavachalcone 是从补骨脂中分离得到的查尔酮类,可抑制严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV) 木瓜样蛋白酶 (PLpro) 的活性,IC50 值为 10.1 μM。
Rupestonic acid 是从 Artemisia rupestris L. 中分离出的一种含多官能团的倍半萜类化合物。Rupestonic acid 能抑制流感病毒 (influenza virus)。
Ravivirumab(CR57)是一种用于预防狂犬病的抗狂犬病病毒单克隆抗体。Ravivirumab对广泛的RABV变体具有中和效力。拉菲单抗可用于鸡尾酒的研究[1][2][3]。
2'-O-Me-C(Bz)磷酰胺是一种改性的磷酰胺单体,可用于寡核苷酸的合成。
(-)-JNJ-A07是一种有效的选择性DENV抑制剂,EC50值为31 nM[1]。
(-)-Cleistenolide是从柯克氏隐孢子虫中分离得到的一种α,β-不饱和δ-内酯。(-)-Cleistenolide具有抗菌和抗肿瘤活性[1]。
NS5A-IN-4(化合物1.12)是一种口服活性泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂,对gT1b、gT1a、gT2a、gT3a、gT4a和gT5a的IC50值分别为1.2、2296、4.6、362、10.3和693 pM【1】。