Polyketomycin 是一种从链霉菌属中分离的四环醌糖苷抗生素。Polyketomycin 抑制革兰氏阳性细菌 (Gram-positive bacteria) 的生长,其 MIC 值小于 0.2 µg/mL。Polyketomycin 具有抗菌,抗癌,抗疟疾的作用。
抗菌剂59(实施例24)是抗菌剂(从专利WO2013030735A1中提取)[1]。
Liranaftate是鲨烯环氧化酶抑制剂,有抗真菌活性。
马来酸-d2是氘标记的马来酸[1]。马来酸是大肠杆菌和单核细胞增多性李斯特菌的谷氨酸脱羧酶(GAD)抑制剂[2][3]。
CL-197是一种口服活性和长效嘌呤抗HIV核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)。CL-197对病毒、肿瘤和脑血管疾病的研究具有潜在作用[1]。
Antibacterial agent 157 (compound B12) 是一种杀真菌剂。Antibacterial agent 157 可以影响 Botrytis cinerea 的蛋白质合成。Antibacterial agent 157 可用于灰霉病的防治研究。
Loracarbef (Lorabid) 是一种头孢菌素抗生素 (antibiotic),一种合成的,具有口服活性的第二代羧苄青霉素 β-内酰胺类抗生素。
异kotanin B是从蒜曲霉菌核中分离的双香豆素的代谢产物。异曲他宁B对玉米夜蛾Helicoverpa zea和干果bettle Carpophilus hemipterus具有活性[1]。
金刚乙胺-d4盐酸盐是氘标记的金刚乙胺盐酸盐。盐酸金刚乙胺是一种抗流感病毒剂[1][2]。
Acloproxap是一种基于喹啉的醛清除剂,可用于研究具有毒性醛累积的疾病,如眼睛和皮肤的炎症性疾病、肺炎等呼吸道疾病、器官疾病和病毒感染相关综合征[1][2]。
Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate),是花椒的有效成分,也是一种用途广泛的天然香料化合物。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 具有抗菌活性,是一种防止食品褐变的酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂。Methyl cinnamate (Methyl 3-phenylpropenoate) 通过由 CaMKK2-AMPK 信号途径介导的机制具有抗脂活性。
Butoconazole 是一种咪唑类抗真菌药物,对念珠菌属有活性,对白色念珠菌引起的阴道感染有效。Butoconazole 被认为可通过抑制类固醇合成而起其他咪唑衍生物的作用。
(S) 1-(4-羟基苯基)乙烷-1,2-二醇是当归地上部分的活性成分。(S) -1-(4-羟基苯基)乙烷-1,2-二醇显著抑制嗜水气单胞菌的生长。抗凝血和抗生素活性[1]。
10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 是 Inula helenium 和 Inula royleana 根培养物的主要成分。10-Isobutyryloxy-8,9-epoxythymol isobutyrate 具有适度的抗菌活性,抑制 Staphylococcus aureus FDA 209 P, Staphylococcus aureus,Enterococcus faecalis,Candida albicans 和 Pseudomonas aeruginosa 的 MIC 分别为50,250,250,250 和 1000 μg/mL。
Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是从放线菌 Actinomadura rubra 中分离出来的。 Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 是一种抗球虫药,用于治疗艾美耳球菌,腺苷球菌,鸡血肠球菌和分散肠球菌感染。Maduramicin ammonium (Maduramycin ammonium) 通过内在和外在途径诱导鸡心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
Oseltamivir-d5是氘标记的Oseltamavir[1]。奥司他韦是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)。奥司他韦抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒,平均IC50分别为0.67、0.9、1.34和13 nM。抗甲型和乙型流感药物[2]。
AL-611是一种HCV NS5B聚合酶抑制剂(EC50=5 nM)。
头孢匹林是一种头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌活性[1][2][3]。
Fosfomycin钙是抗生素类药物, 用于敏感菌所致的单纯性下尿路感染和肠道感染。
Diclazuril具有抗球虫活性。
NBD-14270是一种吡啶类似物,是一种有效的HIV-1进入拮抗剂,其IC50为180 nM,可对抗50种HIV-1环境假型病毒。NBD-14270与HIV-1 gp120结合,并显示出强大的抗病毒活性。NBD-14270显示出低细胞毒性(CC50>100μM)[1][2]。
Bevirimat(YK FH312; FH11327; MPC-4326)是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。
InhA-IN-2(化合物23)是一种结核分枝杆菌InhA(烯醇ACP还原酶)抑制剂,IC50为0.31μM[1]。
L-Pentaguluronic acid 是一种由 5 个 L-guluronic acid (G) 组成的直链多糖共聚物。
α/β-水解酶-IN-1对耻垢分枝杆菌和结核分枝杆菌H37Ra的MIC最好,分别为50μM(25μg/mL)和16μM(8.4μg/mL)。
(Rac)-替诺福韦-d6((Rac)-GS 1278-d6)是一种标记的外消旋替诺福韦。替诺福韦(GS 1278)是一种核苷酸逆转录酶抑制剂,用于治疗HIV和慢性乙型肝炎(HBV)[1]。
腕管I是一种间苯三酚偶联的倍半萜,具有抗真菌活性。Macrocallus I对光滑乳杆菌的IC50值为0.75μg/mL。Macrocallus I可以从E.maideni的幼叶中分离出来[1]。