![]() Acloproxalap结构式
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常用名 | Acloproxalap | 英文名 | Acloproxalap |
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CAS号 | 1824609-67-7 | 分子量 | 202.25 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C12H14N2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Acloproxalap用途Acloproxap是一种基于喹啉的醛清除剂,可用于研究具有毒性醛累积的疾病,如眼睛和皮肤的炎症性疾病、肺炎等呼吸道疾病、器官疾病和病毒感染相关综合征[1][2]。 |
英文名 | Acloproxalap |
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描述 | Acloproxap是一种基于喹啉的醛清除剂,可用于研究具有毒性醛累积的疾病,如眼睛和皮肤的炎症性疾病、肺炎等呼吸道疾病、器官疾病和病毒感染相关综合征[1][2]。 |
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相关类别 | |
体内研究 | 阿昔洛沙拉普(化合物I-6)(100或200mg/kg,每天口服或口服,6天)可有效改善急性溃疡性结肠炎(UC)雌性瑞士韦氏小鼠的结肠炎症[1]。动物模型:雌性瑞士韦伯斯特小鼠急性溃疡性结肠炎[1]剂量:100mg/kg,200mg/kg给药:腹腔注射100mg/千克,口服灌胃200mg/千克;每天的6天结果:腹腔注射组显著抑制小鼠体重减轻,而口服灌胃组与对照组相比无显著差异。二者均显著降低结肠组织病理学参数。动物模型:雄性非纯种比格犬[2]剂量:3mg/kg给药:静脉注射;一次结果:Acloproxap(化合物I-1)的药代动力学参数Acloprosap(化合物I-1)参数t1/2 1.82 h Tmax 0.518 h清除率12.2 mL/kg/min稳态体积1385 mL/kg AUC0-t 4103 ng/mL*h AUC0‑inf_obs 4137 ng/mL*h动物模型:雄性非纯种比格犬[2]剂量:10 mg/kg给药:口服灌胃;一次结果:Acloproxap(化合物I-1)的药代动力学参数Acloprosap(化合物I-1)t1/2 3.02小时Tmax 0.518小时Cmax 3558 ng/mL AUC0-t 9361 ng/mL*h AUC0‑inf_obs 9546 ng/mL*h生物浓度75% |
参考文献 |
[1]. Susan Macdonald, et al. Treatment of inflammatory disorders. US20190105322 [2]. Todd Brady, et al. Pharmaceutical formulations and uses thereof. WO2021231792 |
分子式 | C12H14N2O |
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分子量 | 202.25 |