感染

感染是一种病理生理过程，涉及由致病传染因子引起的生物体（宿主）的入侵和定植，宿主组织对这些物质和它们产生的毒素的反应，以及感染因子向其他宿主的传播。 常见的感染因子包括病毒，类病毒，朊病毒，细菌，线虫，节肢动物和其他巨型寄生虫，如绦虫。 主人可以利用免疫系统对抗感染。 哺乳动物经常参与先天免疫系统和适应性免疫系统，以消除感染因子或抑制其生长和传播。 当感染发生时，抗感染药物可以抑制感染。 根据目标生物的类型，存在几种广泛类型的抗感染药物; 它们包括抗菌（抗生素），抗病毒，抗真菌和抗寄生虫剂。

盐酸奥兰西丁半水合物

Olanexidine hydrochloride semihydrate 是一种抗菌剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 对多种细菌都有抗菌活性,包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。Olanexidine hydrochloride semihydrate 也是一种防腐剂。Olanexidine hydrochloride semihydrate 可用于感染和炎症的研究。

• CAS号：218282-71-4
• 分子式：C₃₄H₅₈Cl₆N₁₀O
• 分子量：835.60900
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：503.3ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：258.2ºC

5’-O-(叔丁基二甲基甲硅烷基)胸苷

5'-O-TBDMS-dT是一种具有保护和修饰作用的核苷。

• CAS号：40733-28-6
• 分子式：C₁₆H₂₈N₂O₅Si
• 分子量：356.48900
• 类别：DNA/RNA合成

• 密度：1.25g/cm3
• 沸点：497.4ºC at 760mmHg
• 熔点：198ºC
• 闪点：254.6ºC

氟唑菌胺

Penflufen 是一种高效、广谱的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 抑制剂。Penflufen 可作为杀菌剂使用,对多种真菌病具有广泛的生物活性,包括马铃薯黑皮病、小麦尖眼斑病、水稻纹枯病、花生根腐病等类似真菌病。

• CAS号：494793-67-8
• 分子式：C₁₈H₂₄FN₃O
• 分子量：317.40
• 类别：真菌

• 密度：1.128g/cm3
• 沸点：381.002ºC at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：184.224ºC

8-Abietenic acid

8-Abietenic acid 是 mucorinic acid 的次生代谢物 (metabolite),从毛霉属真菌的固体培养物中分离得到,分离自昆虫 Acalymma bivittula。8-Abietenic acid 具有抗菌和杀虫活性。

• CAS号：19402-28-9
• 分子式：C₂₀H₃₂O₂
• 分子量：304.46700
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

阿西维辛

Acivicin (AT-125) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物,是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin 可以跨越血脑屏障,并具有抗癌,抗寄生虫的特性。

• CAS号：42228-92-2
• 分子式：C₅H₇ClN₂O₃
• 分子量：178.574
• 类别：癌症

• 密度：1.9±0.1 g/cm3
• 沸点：341.6±48.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：>200ºC (dec.)
• 闪点：160.4±29.6 °C

2-异丙基噻吨酮

Salinazid是一种抗结核化合物[1]。

• CAS号：495-84-1
• 分子式：C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量：241.24500
• 类别：感染

• 密度：1.24 g/cm3
• 沸点：401.8ºC at 760mmHg
• 熔点：232-233ºC
• 闪点：196.8ºC

奥司他韦

奥司他韦(GS4104)是一种口服活性流感病毒神经氨酸酶抑制剂(NAI)。奥司他韦抑制A/H3N2、A/H1N2、A/H1N1和B型流感病毒,平均IC50分别为0.67、0.9、1.34和13nM[1]。

• CAS号：196618-13-0
• 分子式：C₁₆H₂₈N₂O₄
• 分子量：312.40
• 类别：流感病毒

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：445.4±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：109 °C
• 闪点：223.2±31.5 °C

HIV-1 inhibitor-39

HIV-1抑制剂-39(化合物3c)是一种有效的HIV-1抑制物,EC50大于112.88µM。HIV-1抑制剂-39显示抗RT(HIV-1逆转录酶)活性,IC50为15.75µM。HIV-1抑制剂-39对CC50为112.9µM的MT-4细胞具有细胞毒性[1]。

• CAS号：2414099-82-2
• 分子式：C₂₀H₁₇ClN₄O₄S₄
• 分子量：541.09
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

5,6-二羟基吲哚

5,6-Dihydroxyindole 是一种黑色素的前体,具有广谱抗菌,抗真菌,抗病毒,抗寄生虫活性。5,6-Dihydroxyindole 具有细胞毒性作用,并且对各种病原体具有强毒性。

• CAS号：3131-52-0
• 分子式：C₈H₇NO₂
• 分子量：149.147
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：411.2±25.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：202.5±23.2 °C

Antibacterial agent 60

抗菌剂60是一种抗菌剂,可显著降低抗菌剂头孢他啶的MIC值[1]。

• CAS号：1426572-68-0
• 分子式：C₁₃H₁₉N₅O₆S
• 分子量：373.38
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

BDM-2

BDM-2是HIV-1整合酶(IN指整合酶)(IC50=47nM)的IN-LEDGF变构抑制剂(INLAI),具有强大的抗逆转录病毒(ARV)活性。BDM-2显示出具有20nM的AC50值的IN多聚化激活效应。BDM-2阻断IN的催化核心结构域(IN-CCD)和LEDGF/p75的整合酶结合结构域(IBD)之间的相互作用,IC50值为0.15μM。BDM-2表现出高度选择性和良好的细胞毒性[1]。

• CAS号：1643876-33-8
• 分子式：C₂₅H₃₀O₄
• 分子量：394.50
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Sirpefenicol

赛培非尼考是一种苯尼考抗菌剂。赛培非尼考可用于动物的细菌感染(摘自专利WO2020068607A1)[1]。

• CAS号：1632310-24-7
• 分子式：C₁₇H₁₈F₃N₃O₃S
• 分子量：401.40
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

异帕米星

异帕米星(Sch 21420)是一种氨基糖苷类抗菌药物。异帕米星对产生I型6'-乙酰转移酶的菌株具有更好的活性。伊司帕米星的抗菌谱包括肠杆菌科和葡萄球菌。厌氧菌、奈瑟菌科和链球菌具有耐药性。伊司帕米星表现出强烈的浓度依赖性杀菌效果、长时间的抗生素后效应(数小时)并诱导适应性耐药性[1]。

• CAS号：58152-03-7
• 分子式：C₂₂H₄₃N₅O₁₂
• 分子量：569.603
• 类别：细菌

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：926.8±65.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：514.3±34.3 °C

雪腐镰刀菌烯醇-13C15-同位素

Nivalenol-13C15是13C标记的Nivalenol(HY-N6801)[1]。尼瓦烯醇被归类为禾谷镰刀菌产生的B型毛烯毒素,是一种存在于农产品中的真菌代谢产物[2]。尼瓦烯醇通过胱天蛋白酶依赖性机制和内在凋亡途径诱导细胞死亡。尼瓦列醇影响免疫系统,导致呕吐、生长迟缓、生殖障碍,并具有血液毒性/骨髓毒性作用[3]。

• CAS号：911392-40-0
• 分子式：₁₃C₁₅H₂₀O₇
• 分子量：327.20
• 类别：感染

• 密度：1.6±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

[2H3]-N6-甲基腺苷

N6-甲基腺嘌呤-d3(6-甲基腺苷-d3；N-甲基腺苷-d4)是氘标记的N6-甲基腺苷(HY-N0086)。N6-甲基腺苷是所有高等真核生物信使核糖核酸(信使核糖核酸)中最普遍的内部(非帽)修饰。N6-甲基腺苷可以修饰病毒核糖核酸并具有抗病毒活性。

• CAS号：139896-43-8
• 分子式：C₁₁H₁₂D₃N₅O₄
• 分子量：284.29
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Etravirine-d8

Etravirine-d8(R165335-d8)是氘标记的Etravirine。Etravirine(R165335)是一种用于治疗HIV的非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)[1][2]。

• CAS号：1142096-06-7
• 分子式：C₂₀H₇BrD₈N₆O
• 分子量：443.32600
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

硫酸头孢匹罗

Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是第四代头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。

• CAS号：98753-19-6
• 分子式：C₂₂H₂₄N₆O₉S₃
• 分子量：612.656
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：198-202ºC
• 闪点：N/A

木聚硫钠

Pentosan Polysulfate Sodium 是一种口服生物可利用的半合成药物,具有抗炎和促软骨生成的特性。Pentosan Polysulfate Sodium 也是一种有效和选择性的抗 HIV 药物。Pentosan Polysulfate Sodium 用于治疗间质性膀胱炎。

• CAS号：140207-93-8
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Polvitolimod

Polvitolimod是治疗癌症和传染病的TLR7激动剂。

• CAS号：2389988-81-0
• 分子式：C₁₃H₁₄FN₅O₄
• 分子量：323.28
• 类别：Toll样受体(TLR)

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

裂合酶果胶酸盐

Pectate Lyase 是植物病原菌分泌的重要酶。Pectate Lyase 在果胶降解和真菌毒力中起关键作用。Pectate Lyase 诱导植物免疫反应并参与毒力。

• CAS号：9015-75-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Antibacterial agent 106

抗菌剂106(化合物8)是一种具有抗生物膜活性的口服有效抗菌剂。抗菌剂106对耐多药(MDR)革兰氏阳性病原体显示出强大的抗菌作用。抗菌剂106可高效清除巨噬细胞内99.7%的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)。

• CAS号：2459657-11-3
• 分子式：C₂₀H₂₄N₆S
• 分子量：380.51
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Inz-4

Inz-4是线粒体细胞色素bc1的真菌选择性抑制剂。

• CAS号：1585213-98-4
• 分子式：C₁₈H₁₄F₄N₂O₂
• 分子量：366.31
• 类别：真菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Cabotegravir-d5

Cabotegravir-d5是氘标记的Cabotegravir。

• CAS号：2750534-77-9
• 分子式：C₁₉H₁₂D₅F₂N₃O₅
• 分子量：410.38
• 类别：HIV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

S-Pantoprazole sodium trihydrate

S-Pantoprazole (sodium trihydrate) 与 Pantoprazole (HY-17507) 相关,在胃酸分泌紊乱相关疾病中发挥重要作用,或作为质子泵 (proton pump) 抑制剂。

• CAS号：1416988-58-3
• 分子式：C₁₆H₂₀F₂N₃NaO₇S
• 分子量：459.40
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

STAT3-IN-17

STAT3-IN-17是一种中度STAT3抑制剂(IC50=0.7μM；HEK蓝IL-6),在HeLa细胞中具有抗增殖活性。STAT3-IN-17具有良好的药代动力学特征。STAT3-IN-17还抑制丙酮酸铁氧还蛋白氧化还原酶(PFOR),并抑制幽门螺杆菌[1][2]。

• CAS号：1245814-52-1
• 分子式：C₁₁H₆F₃N₃O₃S
• 分子量：317.24
• 类别：STAT

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

WU-FA-01

WU-FA-01是WU-FA-00的氢化衍生物,是一种抗菌剂,对革兰氏阳性菌株表现出高水平的抗菌活性,也具有一些抗炎活性[1]。

• CAS号：882429-53-0
• 分子式：C₃₄H₅₂O₉
• 分子量：604.77
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Thalifendine chloride

Thalifendine chloride 是 Berberine (HY-N0716) 的一种代谢物,具有抗疟原虫和抗阿米巴虫活性。Thalifendine chloride 对 P. falciparum 和 E. histolytica 作用的 IC50 值分别为7.91 μM 和 116 μM。

• CAS号：4668-19-3
• 分子式：C₁₉H₁₆ClNO₄
• 分子量：357.79
• 类别：感染

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

GlyRS-IN-1

GlyRS-IN-1 是甘氨酰 tRNA 合酶 (GlyRS) 的抑制剂来自专利 WO 2017066459 A1。GlyRS-IN-1 也可以抑制细菌的生长。

• CAS号：112921-11-6
• 分子式：C₁₂H₁₇N₇O₇S
• 分子量：403.371
• 类别：细菌

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Coblopasvir dihydrochloride

盐酸科洛帕斯韦(KW-136)是一种泛基因型非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂。盐酸钴巴司韦可用于慢性丙型肝炎病毒感染的研究[1]。

• CAS号：1966138-53-3
• 分子式：C₄₁H₅₂Cl₂N₈O₈
• 分子量：855.81
• 类别：HCV

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Terbinafine lactate

乳酸特比萘芬(TDT 067乳酸)是一种口服活性和有效的抗真菌剂。乳酸特比萘芬是念珠菌角鲨烯环氧化酶的有效非竞争性抑制剂,Ki为30 nM。乳酸特比萘芬对某些革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌也有抗菌活性[1][2][3]。

• CAS号：335276-86-3
• 分子式：C₂₄H₃₁NO₃
• 分子量：381.51
• 类别：细菌

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A