Dibekacin sulfate 是源于卡那霉素B (HY-B1174) 的氨基糖苷类抗生素,具有广谱抗菌活性。Dibekacin sulfate 在结构上与妥布霉素 (HY-B0441) 相似,对耐庆大霉素的菌株 Ps. Aeruginosa 有拮抗作用。
Bafilomycin A1,一种从链霉菌属物种中分离的大环内酯类抗生素,是特异的 vacuolar-type H+ ATPase 抑制剂。
Azvudine 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI),对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2(EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。
N-3-氧代-辛酰基-L-高丝氨酸内酯是一种群体感应信号,是一种农杆菌自诱导剂[1][2]。
SARS-CoV-2-IN-14(化合物6)是一种有效的SARS-CoV-2抑制剂,IC50为0.39μM。SARS-CoV-2-IN-14是氯硝柳胺类似物。与氯硝柳胺相比,SARS-CoV-2-IN-14在人体血浆和肝脏S9酶测定中具有更高的稳定性,口服时可提高生物利用度和半衰期[1]。
CEF4 是一种多肽,它与甲型流感病毒核衣壳蛋白的第 342-351 位氨基酸序列相对应。
Bis-propargyl-PEG3 是一种可以用于合成 PROTAC 的 PROTAC linker,属于 PEG 类。Bis-propargyl-PEG3 可以用于合成具有抗疟原虫活性的 ZnDPA 复合物。
贝佐妥单抗是一种针对艰难梭菌毒素B的人单克隆抗体。贝佐妥与艰难梭菌毒素a结合,防止肠上皮损伤和结肠炎[1]。
PT4是一种治疗皮肤利什曼病(CL)的药物。PT4对这两种利什曼原虫都有效,亚马逊乳杆菌和巴西乳杆菌的IC50分别为125.18和233.18μM。PT4降低线粒体膜电位,增加活性氧的产生,导致寄生虫死亡。PT4具有强大的体内抗炎活性[1]。
Delpazolid 是一种新型的恶唑烷酮类抗生素,能抑制 MSSA 和 MRSA 的生长,对它们的 MIC90 值都为 2 μg/mL。
Fantofarone 是钙离子通道 (Calcium Channel) 的强效拮抗剂。
nAChR调节剂-2是一种杀虫剂,是一种昆虫nAChR正构调节剂[1]。
B669是一种c10叠氮胺类似物,是一种抗菌剂。B669具有抗伊氏分枝杆菌的活性[1]。
抗菌剂-4(化合物6a)是一种有效的抗菌剂。抗菌剂-4对微生物病原体具有相当大的活性。抗菌剂-4具有可靠的毒性,可杀死细菌和真菌。抗菌剂-4的结合能值高−10.0千卡/摩尔对靶酶[1]。
Piperaquine tetraphosphate tetrahydrate 是一种有效的抗寄生虫剂。
乙恶唑(YI-5301)是一种广泛应用于农业的有机氟杀虫剂。乙恶唑通过抑制几丁质生物合成影响蜘蛛螨的若虫、卵和幼虫[1]。
何马洛苷D是一种抗疟原虫药,对恶性疟原虫W2的IC50为20μM(11μg/mL)[1]。
Ranalexin 是一种抗菌肽。Ranalexin 抑制金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,铜绿假单胞菌 的 MIC 分别为 4、32、128 μg/mL。
(-)-岩藻糖-13C-1是标记为(-)–岩藻糖的13C。(-)-岩藻糖属于己糖,在a和B血型抗原亚结构测定、选择素介导的白细胞-内皮粘附和宿主-微生物相互作用中发挥作用[
Avacincapad pegol是一种C5补体抑制剂,可减少炎症相关的视网膜色素上皮(RPE)损伤。Avacincapad pegol可用于stargardt黄斑营养不良(STGD1)和地理萎缩(GA)的研究[1][2]。
神经氨酸酶(Exo-α-唾液酸酶)是一种外唾液酸酶,通常用于生化研究。神经氨酸酶切断唾液酸(N-乙酰神经氨酸)和相邻糖残基之间的α-酮糖苷键。神经氨酸酶来源于粘膜病原体,是一种毒力因子,可改变宿主对感染的反应[1]。
NBD-14189是一种有效的HIV-1进入拮抗剂,对HIV-1HXB2假病毒的IC50为89 nM。NBD-14189与HIV-1 gp120结合并显示出强大的抗病毒活性(EC50<200 nM)[1][2]。
Manzamine A是一种口服活性β-卡宾生物碱,对GSK-3β和CDK-5有特异性抑制作用,IC50分别为10.2μM和1.5μM。曼扎明A靶向空泡ATP酶并抑制胰腺癌细胞自噬。曼扎明A具有抗疟和抗癌活性。曼扎明A还显示出对HSV-1[1][2][3][4]的有效活性。
Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂,Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。
玛瑙黄酮是一种具有抗氧化、抗炎、抗病毒、抗寄生虫、细胞毒性、神经保护和肝脏保护活性的黄酮类化合物。玛瑙黄酮可以改善大鼠脊髓损伤模型中的组织修复[1][2][3]。
托品新(VUFB 12018；Repanidal)是一种抑制绿色木霉生长的非甾体抗炎剂(NSIA)[1]。
NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
Neotripterifordin 是 HIV 的抑制剂。Neotripterifordin 在 H9 淋巴细胞中有抗 HIV 复制的活性,EC50 为 25 nM。