16910-32-0

• 常用中文名：Obtusifoliol
• 常用英文名：Obtusifoliol
• CAS号：16910-32-0
• 分子式：C₃₀H₅₀O
• 分子量：426.71700
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 细胞色素P450
• 发布时间：2016-07-01 20:27:10
• 更新时间：2024-01-10 11:02:44
• Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂,Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。

名称

• 英文名: obtusifoliol
• 英文别名: 4alpha,14alpha-Dimethyl-5alpha-ergosta-8,24(28)-dien-3beta-ol; (3S,4S,5S,10S,13R,14R,17R)-4,10,13,14-tetramethyl-17-[(2R)-6-methyl-5-methylideneheptan-2-yl]-1,2,3,4,5,6,7,11,12,15,16,17-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-ol; 4alpha,14alpha-Dimethyl-24-methylene-5alpha-cholesta-8-en-3beta-ol; EECD77B7-C927-4E6E-B634-DEDFB042A6B9; methylsterol; Obtusifoliol

物化性质

• 密度: 0.98g/cm3
• 沸点: 501.3ºC at 760mmHg
• 分子式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.71700
• 闪点: 221.9ºC
• 精确质量: 426.38600
• PSA: 20.23000
• LogP: 8.33500
• 蒸汽压: 3.77E-12mmHg at 25°C
• 折射率: 1.525
• 储存条件: -20°C
• 稳定性:

  1. 存在于烟叶中。

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:9

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:5

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积20.2

  7.重原子数量:31

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:746

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:8

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 沸点（ºC）：501.3

  2. 闪点（ºC）：221.9

  3. 相对密度(d²⁰₄₎ ：0.98

生物活性

• 描述: Obtusifoliol 是一种特异的 CYP51 抑制剂,Obtusifoliol 对布鲁氏锥虫 (TB) 和人 CYP51 的亲和力的 Kd 值分别为 1.2 µM 和 1.4 µM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450
• 体外研究: 钝叶醇(0.1-100μM；48小时)通过抑制细胞周期进程和诱导细胞凋亡抑制MCF-7和MDA-MB231乳腺癌细胞增殖[1]。细胞活力测定[2]细胞系：MCF-7；MDA-MB231乳腺癌细胞浓度：0.1、1、10、40、80、100μM孵育时间：48h结果：抑制MCF-7和MDA-MB231乳腺癌细胞增殖。
• 参考文献:

  [1]. Lepesheva GI, et al. CYP51 from Trypanosoma brucei is obtusifoliol-specific.Biochemistry. 2004 Aug 24;43(33):10789-99.

  [2]. Aghaei M, et al Obtusifoliol related steroids from Euphorbia sogdiana with cell growth inhibitory activity and apoptotic effects on breast cancer cells (MCF-7 and MDA-MB231). Steroids. 2016 Nov;115:90-97. doi: 10.1016/j.steroids.2016.07.008. Epub 2016 Jul 26.

安全

• 危害码 (欧洲): Xn