F3226-1387是一种有效的溶组织内阿米巴O-乙酰丝氨酸巯基酶EhOASS3抑制剂,IC50值为38μM。F3226-1387可以抑制阿米巴的生长[1]。
Methyl salvionolate A 是一种有效的 HIV-1 抑制剂。Methyl salvionolate A 抑制 HIV-1 感染的 MT-4 细胞中的 P24 抗原,其 EC50 为 1.62 μg/ml。Methyl salvionolate A 还能抑制 HIV-1 逆转录酶、蛋白酶和整合酶,IC50 分别为 50.58、10.73 和 7.58 μg/ml。
Prulifloxacin(NM441)是氟喹诺酮类抗生素。
(2RS)-FMPA可用于合成抗HIV-1和HIV-2的抗逆转录病毒药物[1]。
抗疟剂15(化合物4e)是寄生虫抑制剂。抗疟剂15显示出抗疟活性,可抑制恶性疟原虫3D7寄生虫的生长(IC50=20nM)[1]。
CYP3A4-IN-3是细胞色素P450 3A4(CYP3A4)的高亲和力特异性抑制剂,IC50值为0.075μM。CYP3A4-IN-3是利托那韦类似物,但结构更简单,抑制作用是利托纳韦的两倍。CYP3A4-IN-3被用作抗病毒药物和免疫抑制剂[1]。
Aztreonam (lysine) 是一种单环 β-内酰胺抗生素,对青霉素结合蛋白 3 (PBP-3) 具有非常高的亲和力。Aztreonam (lysine) 对革兰氏阴性需氧细菌具有抗菌活性
Ribocil是一种高度选择性的化学调节剂, 调节细菌核糖核黄素核开关, Ribocil强烈抑制GFP表达, EC50值为0.3 μM。
AFN-1252(Debio 1452)是FabI高效抑制剂,能抑制金黄色葡萄球菌。
WQ3810 是一种可口服的有活性的氟喹诺酮,具有抗菌的作用。
GST-HG131是乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原的一种特异性抑制剂,属于二氢苯并吡哆醇(DBP)系列。GST-HG131表现出优异的特异性HBV抗原抑制作用,EC50分别为28.2nM(HBsAg)和16.0nM(HBV eAg),但对动物也是安全的[1]。
尼罗霉素是一种四环三萜化合物,是一种破骨细胞生成抑制剂。尼罗霉素具有抗病毒、抗氧化和杀虫活性。尼罗霉素通过阻断RANKL-RANK相互作用和抑制AKT、MAPK和NF-κB信号通路抑制破骨细胞的生成[1]。
加洛内酯是一种天然产物,可从高良姜种子中分离得到。加洛内酯具有抗真菌活性。Galanolactone对KB细胞显示出细胞毒性,EC50为38.5µg/ml【1】。
HIV-1复制的新型衣壳靶向抑制剂
CDD-1845 是一种非共价和非肽有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂,Ki 为 3 nM。CDD-1845 还抑制 ΔP168、A173V 和 ΔP168/A173V Mpro 突变体。
Ertapenem(MK-0826)是一种广谱长效β-内酰胺类抗生素。Ertapenem对多种厌氧菌具有广谱抗厌氧活性,模式MIC为0.12μg/mL。Ertapenem可用于研究由皮肤、肺、胃、骨盆和泌尿道细菌引起的严重感染[1][2]。
MtbHU-IN-1 是结合分枝杆菌核型相关蛋白 HU (MtbHU)的抑制剂,其对野生型MtbHU蛋白的结合 Kd 值为98 nM.
RPR103611是一种有效的HIV-1进入抑制剂,其IC50s分别为80、0.27和0.17,用于CCR5热带病毒YU2、CXCR4热带病毒NL4-3和双热带病毒89.6[1]。
ZINC04177596是一种有效的HIV阴性因子(HIV Nef)蛋白抑制剂。Nef是HIV的一种辅助基因产物,在病毒复制和艾滋病发病机制中具有重要作用[1]。