Pseudolaric Acid B 是一种从 Pseudolarix kaempferi Gorden (pinaceae) 根部分离的二萜酸,具有抗癌、抗真菌、抗受精活性,并对 T 淋巴细胞也具有免疫抑制活性。Pseudolaric Acid B 通过凋亡和细胞周期阻滞抑制乙肝病毒 (HBV) 的分泌。Pseudolaric Acid B 诱导细胞自噬。
BMS-433771是一种有效的呼吸道合胞病毒(RSV)口服活性抑制剂。BMS-433771对RSV的A和B组均具有活性,平均EC50为20nM。BMS-433771可用于呼吸道疾病的研究[1][2]。
HIV蛋白酶底物I是HIV-1蛋白酶的显色底物。HIV蛋白酶底物I具有HIV蛋白酶的切割位点[1]。
Galidesivir hydrochloride (BCX 4430 hydrochloride) 是病毒RdRp聚合酶抑制剂,对多种病毒有抑制性。
CEF1, Influenza Matrix Protein M1 (58-66) 是源于甲型流感病毒 (influenza A virus) 的基质蛋白表位。
Ceftobiprole 是一种广谱头孢菌素,可有效作用于甲氧西林耐受的金黄色葡萄球菌 (MRSA),MIC90 值为 2 mcg/mL。
刀豆蛋白A是一种钙/锰依赖性和甘露糖/葡萄糖结合的植物凝集素,可以在菜豆中找到。伴刀豆球蛋白A可诱导程序性细胞死亡[1]。
HIV-1抑制剂-35(化合物74)是一种有效的HIV-1抑制剂,对HEK293细胞中的LTR和CMV的EC50s分别为80 nM和70 nM。HIV-1抑制剂-35对肝癌细胞HepG2具有抑制活性,CC50为40 nM。HIV-1抑制剂-35可用作HIV-1潜伏期逆转剂[1]。
4-Ethoxycoumarin 是一种抗菌剂。
Taniborbactam 是一种有效的 β-lactamase 抑制剂,对 β-lactamase 不同亚型 SHV-5,KPC-2,VIM-2 和 AmpC 的 IC50 值 <100 nM,对 OXA-1 的 IC50 值为 0.1-1 μM,可用于细菌感染的研究。
Soyasaponin II 是具有抗病毒活性的皂苷。Soyasaponin II 抑制 HSV-1,HCMV,流感病毒和 HIV-1 的复制。Soyasaponin II 对 HSV-1 复制显示出有效的抑制作用。Soyasaponin II 作为 YB-1 磷酸化和 NLRP3 炎性小体引发的抑制剂,可保护小鼠免受 LPS/GalN 诱导的急性肝衰竭。
1-(26羟基二十六烷酰基)-甘油是一种有效的抗疟药物。1-(26羟基二十六烷酰基)-甘油显示出抗疟活性,对恶性疟原虫的IC50值为9.48µM[1]。
BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效,并具有口服活性的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。
乳糖槐脂是一种用于口腔卫生的天然抗菌表面活性剂[1]。乳糖槐脂是一种潜在的抗癌剂,通过caspase-3途径诱导人HepG2细胞凋亡【1】。
Myxothiazol 是一种抗真菌抗生素,是线粒体电子传递链复合体 Ⅲ (complex III or bc1 complex) 抑制剂。Myxothiazol 在0.01~3 μg/ml 浓度范围内可抑制许多酵母菌和真菌的生长。
HDAC-IN-26是一种高选择性I类HDAC抑制剂,EC50值为4.7 nM。
Dermaseptin-B4是一种来源于南美蛙 Phyllomedusa bicolor 皮肤分泌物的抗菌肽。
Ceftazidime pentahydrate (GR20263 pentahydrate) 是第三代头孢菌素,可静脉内或肌肉给药。Ceftazidime pentahydrate 具有广泛的针对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧细菌的体外活性。Ceftazidime pentahydrate 对肠杆菌科 (包括 β-内酰胺酶阳性菌株) 特别有效,并且对大多数 β-内酰胺酶具有抗水解作用。
TP-6076是一种完全合成的氟环素抗生素,通过结合30S核糖体亚基发挥作用并保持其活性。TP-6076显示出强大的基于机制的抗翻译活性(Tet蛋白,IC50=0.18μg/mL),显示出广泛的抗菌和抗寄生虫活性[1][2]。
Valopicitabine (NM2830) 是 2'-C-methylcytidine (有效的抗 HCV 剂) 的有效前药,Valopicitabine 作为抗病毒剂,可用于慢性 HCV 感染的研究。
F8-S43-S3是SARS-CoV-2主要蛋白酶的抑制剂,IC50为9.69μM[1]。
Lanopepden (GSK 1322322) 是一种肽去甲酰酶抑制剂,可抑制金黄色葡萄球菌。抑制 ATCC 29213 和 ATCC 25923 菌株,MIC 都为 1 mg/L。
GAK抑制剂2(化合物14g)是一种有效的细胞周期蛋白G相关激酶(GAK)抑制剂,IC50为0.024μM。GAK抑制剂2显示出对登革热病毒(DENV)的EC50为1.049μM的抗病毒活性[1]。
Lascufloxacin (KRP-AM1977X) 是一种有效的口服活性的氟喹诺酮类抗菌剂。Lascufloxacin 有效抑制由多种病原体 (包括对喹诺酮类耐药的菌株) 引起的感染。Lascufloxacin 可用于多种传染病的研究,包括下呼吸道感染。