PXYC2是一种核糖体蛋白S1(RpsA)拮抗剂,RpsA-CTD和RpsA-CTDΔ438A的Kds分别为6.35和5.11μM。RpsA在结核分枝杆菌(Mtb)的转译过程中起着重要作用[1]。
GAK抑制剂49是细胞周期蛋白G相关激酶(GAK,细胞IC50=56nM)的有效,选择性ATP竞争性抑制剂,具有有利的NAK家族选择性(AAK1,STK16,BMP2K);显示仅与GAK和RIPK2结合。细胞裂解物中的无偏MIB/MS实验。
Dianemycin (Nanchangmycin free base) 由 Streptomyces nanchangensis NS3226 产生的,抑制革兰氏阳性菌。Dianemycin 也是一种抗 Zika 病毒的广谱抗病毒药物。
20-O-脱甲基-AP3是安萨米霉素P-3的次要代谢产物。安萨米霉素P-3是一种微管抑制剂,是一种大环抗肿瘤抗生素[1]。
在小鼠骨髓瘤NS-1细胞系(ATCC TIB-18)中,去甲氟那仑酮的IC50为70μM,表现出弱的细胞毒性活性。去甲氟那仑酮对枯草杆菌也表现出弱的抗菌活性(MIC=100μg/mL;IC50=265μM)[1]。
多糖基蛋白D是多糖基(HY-138800)的主要成分之一。多杀菌素是一种天然杀虫剂,对包括鳞翅目在内的一系列昆虫具有生物活性[1]。
JNJ 2408068是一种有效的RSV(呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068在没有任何毒性证据的情况下,显著抑制RSV A和B亚型在棉花大鼠肺部的复制。JNJ 2408068的最小保护剂量约为0.39 mg/kg[1]。
Influenza Matrix Protein (61-72) 是衍生自流感病毒基质蛋白的多肽片段,对应于 61-72 氨基酸序列。Influenza Matrix Protein (61-72) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
EP3 是一种抗菌肽。EP3 具有抗细菌和抗真菌活性。EP3 抑制 E. gallinarum, P. pyocyanea, A. baumanii, K. terrigena 的 MIC 值为 11.4 μg/mL。EP3 还表现出对癌细胞的抗肿瘤活性,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
SPR206 acetate 是一种多粘菌素类似物,对包括多重耐药的革兰氏阴性病原体具有抗生素活性。SPR206 acetate 通过与细菌的外膜相互作用而具有抗菌感染作用。SPR206 acetate 对铜绿假单胞菌 Pa14 菌株和鲍曼不动杆菌 NCTC13301 菌株的 MIC 值均为 0.125 mg/L。
Yadanzioside I是一种有效的抗烟草花叶病毒(TMV)类拟青霉素,IC50为4.22μM[1]。
DEPN-8 是 WNV 蛋白酶的底物。DEPN-8 可用于登革病毒蛋白酶抑制剂的开发。
BPH-1358 free base (NSC50460 free base) 是一种有效的人 FPPS 和 UPPS 抑制剂,IC50 值分别为 1.8 μM 和 110 nM,在体外对金黄色葡萄球菌的 MIC 值大约为 250 ng/mL。
HCV-IN-37(化合物3d)是一种有效的HCV抑制剂。HCV-IN-37在大鼠口服单剂量15毫克/千克后,可口服并在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物HCV-IN-37的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动的【1】。
群体感应IN-2(化合物23e)是一种群体感应抑制剂,可以在不影响细菌生长的情况下降低细菌的致病性。Quorum Sensing-IN-2抑制细菌感染,但几乎没有溶血活性。Quorum Sensing-IN-2在感染铜绿假单胞菌PAO1的菌血症模型中显示出与环丙沙星(HY-B0356)的协同作用[1]。
Ciclopirox (Penlac)是合成的抗真菌化合物。
Atevirdine 是一种有效的非核苷 HIV-1 逆转录酶抑制剂。Atevirdine 抑制导致病毒增殖的非核苷逆转录酶。
盐酸丙氨酸左那沙星是一种新的左旋丙氨酸酯前药。
PNU288034 是一种有效的抗生素。
SARS-CoV-2 nsp14-IN-3(4975)是一种严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 nsp14-N7甲基转移酶抑制剂(IC50:3.5μM)[1]。
半边莲醇是一种天然化合物,可从半边莲中分离得到。洛贝醇诱导MKN45细胞凋亡和细胞周期阻滞。洛贝醇具有抗病毒、抗炎和抗肿瘤活性[1][2]。
壬酸二乙胺(DEA壬酸二乙酯,二乙基铵盐)是一氧化氮供体。壬酸二乙胺是一种有效的抗菌剂,可以抑制大肠杆菌的生长。壬酸二乙胺还可以加强供体大鼠心脏的保存[1][2]。
PknB-IN-2(化合物10)是结核分枝杆菌蛋白激酶B(PknB)抑制剂,其IC50为12.1μM[1]。
L-Alanosine (NSC-153353) 是来自 Streptomyces alanosinicus 的抗生素,具有抗肿瘤和抗病毒活性。L-Alanosine (NSC-153353) 抑制腺苷酸琥珀酸合成酶,将肌苷一磷酸 (IMP) 转化为腺苷酸琥珀酸。L-Alanosine (NSC-153353) 阻断常见的从头嘌呤生物合成途径,从而抑制具有 MTAP 缺陷的肿瘤细胞。
GS-9822是一种有效的非催化位点HIV整合酶抑制剂,野生型EC50为3 nM。
Halofantrine hydrochloride (SKF-102886)是一种通过抑制人ERG通道 来延迟整流钾电流的阻滞剂,是一种有效的抗疟疾药。