HCV核心蛋白(107-114)是主要线性HCV核心区中免疫原性最低的残基。HCV核心蛋白(107-114)被鉴定为区域101-118内的结合位点,该区域包含两个基因型Ⅰ/Ⅱ和Ⅲ/Ⅵ不同的残基。HCV核心蛋白(107-114)可能是HCV血清型传播的潜在位点[1]。
Epimedin A1 是从常用中药淫羊藿中提取的一种黄酮类化合物。
抗利什曼原虫药物-9(化合物16c)对多诺瓦尼利什曼虫(L.donovani)具有有效的选择性活性,IC50值为4.01μM。抗利什曼原虫药物-9对L-6细胞的细胞毒性相对较低(IC50=40.1μM)[1]。
Antifungal agent 6 是一个抗菌剂。
奥比妥昔单抗是一种有效的抗保护性抗原(PA)单克隆抗体。奥比妥昔单抗在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起着核心作用。奥比妥昔单抗可用于动物-人剂量转换,用于治疗吸入性炭疽[1][2]。
(-)-岩藻糖-13C-3是标记为(-)–岩藻糖的13C。(-)-岩藻糖属于己糖,在a和B血型抗原亚结构测定、选择素介导的白细胞-内皮粘附和宿主-微生物相互作用中发挥作用[
迪里达武单抗是一种单克隆抗HA柄抗体。迪里达武单抗稳定了预融合HA结构,并防止内体中细胞膜和病毒膜的pH依赖性融合。迪里达武单抗可用于H2型流感病毒的研究[1]。
Glycol chitosan 是一种具有亲水性乙二醇支链的壳聚糖衍生物。Glycol chitosan 增强了Glycine max Harosoy 63W 细胞的膜通透性和渗漏。Glycol chitosan 是水溶性的,生物相容性和可生物降解的。Glycol chitosan 可抑制大肠杆菌,金黄色葡萄球菌和肠炎链球菌的生长,MIC 值分别为 4 μg/mL,32 μg/m L和 <0.5 μg/mL。
普卢利沙星-d8(NM441-d8)是氘标记的普卢利沙星。普卢利沙星(NM441)是一种口服活性氟喹诺酮类抗生素,对革兰氏阳性和阴性细菌具有广谱的抗菌活性。普卢利沙星是噻唑喹啉羧酸衍生物尤利沙星(NM394)的前药。普卢利沙星有可能引起下尿路感染和慢性支气管炎的加重[1][2]。
Brevinin-1E 是一种来源于蛙 Rana esculenta 皮肤分泌物中的抗菌肽。
SARS-CoV-2-IN-41(化合物2)是一种强效的SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂,IC50值为0.022µM。严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2-IN-41显示抗病毒作用[1]。
HLI373 dihydrochloride 是一种有效的 Hdm2 抑制剂。HLI373 抑制 Hdm2 泛素连接酶活性。HLI373 dihydrochloride 可有效诱导肿瘤细胞 (对 DNA 破坏剂敏感的) 凋亡 (apoptosis)。具有抗疟疾 (antimalarial) 活性。
头孢泊肟(头孢泊肟酸)是一种对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌有效的抗生素。头孢泊肟抑制微生物群中的大多数细胞。头孢泊肟可用于急性中耳炎、鼻窦炎和口咽炎的研究[1][2]。
Doxycycline monohydrate 是一种四环素抗生素,广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂,具有抗菌活性。
罗鲁沙芬是一种抗真菌药物[1]。
LHVS 是有效的,非选择性的 cysteine protease 抑制剂,LHVS 有效阻断 T. gondii 微素蛋白分泌 (IC50=10 μM),滑动运动和细胞侵袭。
NDV-IN-1是一种具有高神经氨酸酶抑制活性的抗病毒药物。NDV-IN-1对新城疫病毒(NDV)具有体外抑制活性。NDV-IN-1通过阻止病毒颗粒从感染细胞中释放,显著抑制Vero细胞的NDV感染[1]。
Dendryphiellin D是从真菌Septoria rudbeckiae中分离出来的化合物,该真菌是从盐生植物Karelinia caspia中分离出来的一种植物病原真菌。树突状青霉素D显著抑制一氧化氮(NO)的产生[1]。
卡鲁南二钠是一种强效抗生素。卡鲁南二钠显示出抗菌活性。卡鲁南二钠诱发癫痫[1][2]。
Antifungal agent 87(10) 作为高效 PDT 抗真菌光敏剂 (对T. rubrum的PDT-IC50= 1 nM)。
左氧氟沙星((-)-氧氟沙星)钠是一种口服活性抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有活性。左氧氟沙星钠抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。左氧氟酸钠可用于慢性牙周炎、气道炎症和BK病毒血症研究。左氧氟沙星钠具有抗正氧病毒活性[1][2][3][4][5]。
UCM05(G28UCM)是一种有效的脂肪酸合成酶抑制剂(FASN),对HER2+乳腺癌异种移植物具有活性,并且在抗HER2耐药细胞系中具有活性[1]。UCM05是一种丝状温度敏感蛋白Z(FtsZ)抑制剂,抑制革兰氏阳性杆菌枯草杆菌的生长,MIC值为100 μM,但对革兰氏阴性菌大肠杆菌缺乏活性[2]。