沙拉唑哒嗪是一种抗菌剂。沙拉唑哒嗪具有抗溃疡性结肠炎的活性。沙拉唑哒嗪可用于风湿性疾病的研究[1][2]。
Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂,IC50为490nM。
Tafenoquine Succinate (WR 238605 Succinate) 是一种 8-氨基喹啉。Tafenoquine 作为抗疟疾预防剂[1]。
JTK-109 是一种丙型肝炎病毒 NS5B RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂,可抑制 G1b 和 G3a 亚基因组复制子和重组酶。
Metalaxyl-M ((R)-Metalaxyl) 是甲氧基的 R 型活性对映体。Metalaxyl-M 是一种广谱杀菌 (fungicide) 试剂,抑制真菌中蛋白质和核糖体 RNA 的合成。Metalaxyl 用于研究由卵菌科的病原体引起的植物病害。
5-羟甲基-2'-脱氧尿苷是一种核苷类似物。5-羟甲基-2'-脱氧尿苷抑制多种人白血病细胞系的复制,IC50值为1.7-5.8μM。5-羟甲基-2'-脱氧尿苷延长携带L1210白血病的小鼠的存活。5-羟甲基-2'-脱氧尿苷可用于细胞复制和白血病的研究[1][2][3]。
Darobactin 是一种抗生素,在体外和动物感染模型中均能有效对抗重要的革兰氏阴性病原体。
磺胺甲基咪唑-d4-1是氘标记的磺胺甲基咪唑[1]。磺胺甲咪唑是一种磺胺噻唑类抗菌剂[2][3]。
CXCR4拮抗剂7(化合物PARA-B)是一种IC50为9.3 nM的CXCR4抑制剂。CXCR4拮抗剂7可用于研究HIV感染、炎症性疾病、癌症和突发奇想综合征[1]。
PHA-690509 是一种抗 ZikV 化合物,可抑制 ZikV 复制。PHA-690509 也是一种 CDK 抑制剂,并抑制 caspase-3 活性。
Punicalagin 是一种从石榴 (Punica granatum L.) 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4-40 nM。
Tenofovir Disoproxil Fumarate是用于治疗 HIV 和慢性乙型肝炎的核苷酸逆转录酶抑制剂。
Butoconazole硝酸盐是抗真菌剂。
Monobehenin 对细菌生物膜形成具有很强的抑制活性。
Silver sulfadiazine (AgSD) 是一种磺胺类抗生素,通磺胺部分 (SD-SDZ) 对细菌 (bacterial) 生长产生双重抑制作用,阻止细菌叶酸吸收和随后的 DNA 合成 (DNA synthesis)。Silver sulfadiazine 释放的银结合并破坏 DNA 结构,阻止细菌 DNA 复制。
十一烷-d24是氘标记的十一烷[1]。十一烷对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和HaCaT角质形成细胞具有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中,十一烷抑制脱颗粒和组胺和TNF-α的分泌[2]。
Hexythiazox-d11是氘标记的Hexythiazox。己噻唑是一种选择性杀螨剂,具有杀卵、杀幼虫和杀若虫活性。己噻唑广泛用于化学防治棉花、水果和蔬菜上的螨类。Hexythiazox对哺乳动物无害,对有益昆虫和螨类捕食者没有影响[1][2]。
Fmoc-Pro-OH-1-13C是一种13C标记的磺胺。磺胺苯甲酰胺(N-磺胺基苯甲酰胺)是一种抗菌剂,通常与磺胺噻唑和磺胺乙酰胺混合使用。磺胺对革兰氏阳性和阴性ba有效
NBTIs-IN-6是一种具有一定抗菌活性的细菌拓扑异构酶抑制剂。其中,耐氟喹诺酮MRSA的MIC90为2μg/mL[1]。
Fosfomycin sodium (MK-0955 sodium) 是一种能透过血脑屏障的广谱抗生素,不可逆地抑制细胞壁合成的早期阶段。Fosfomycin sodium 对多种细菌具有杀菌活性,这些细菌包括耐多药 (MDR),广泛耐药 (XDR) 和耐全药 (PDR) 细菌。
SPR720 (pVXc-486) 是一种具有口服活性的,有效的 SPR719 (VXc-486; HY-12930) 磷酸盐前药。SPR720 在体内具有很好的杀菌 (bactericidal) 活性。
3,5-Di-tert-butylphenol 是一种具有抗生物膜和抗真菌活性的挥发性有机化合物。3,5-Di-tert-butylphenol 会引起活性氧 (ROS) 的积累。
伐昔洛韦-d4盐酸盐是氘标记的伐昔洛韦盐酸盐。盐酸伐昔洛韦(盐酸伐昔洛韦)是一种治疗单纯疱疹、带状疱疹和B型疱疹的口服抗病毒药物。盐酸伐昔洛韦抑制HSV-1 W(50=2.9μg/ml)。盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦(HY-17422)[1][2][3][4][5]的前药。
Kendomycin ((−)-TAN 2162) 是一种聚酮类的抗生素 (antibiotic),具有显著的抗菌和肿瘤细胞毒性活性。在低浓度下 (MIC: 5 μg/mL),Kendomycin 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株 COL 的生长。Kendomycin 是内皮素受体 (endothelin receptor) 的拮抗剂和降钙素受体 (calcitonin receptor) 激动剂,具有抗骨质疏松作用。
HBV Seq2 aa:28-39是一种HBsAg肽,与主要组织相容性复合体(MHC)I类分子结合[1][2]。
巴塔他星I是一种天然产物,可从薯蓣块根中分离得到,具有抗真菌活性和抗炎作用[1]。