Acivicin hydrochloride (AT-125 hydrochloride) 是一种由猪链霉菌产生的天然产物,是 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 抑制剂。Acivicin hydrochloride 可以透过血脑屏障,并具有抗癌,抗寄生虫的特性。
Platencin是一种从S.platensis分离出来的天然广谱革兰氏阳性抗生素。Platencin抑制β-酮酰基ACP合成酶II和III(分别为FabF和FabH),IC50分别为1.95和3.91μg/ml[1]。
(S) -二硝基呋喃((S)-MTI-446)是一种新烟碱类农药,通过与蜜蜂(Apis mellifera Linnaeus)nAChR的α8亚基结合而具有毒性。(S) -二硝基呋喃对蜜蜂蜜蜂的毒性大于R-二硝基呋喃[1]。
亚胺培南(N-甲酰胺基噻霉素,MK0787)是噻霉霉素的稳定结晶衍生物,是一种抗生素,对广泛的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌具有优异的活性。亚胺培南(N-甲酰噻霉素,MK0787)可用于碳青霉烯不敏感和铜绿假单胞菌生物膜感染[1][2][3]。
Staphyloferrin A 是一种铁载体蛋白,可与抗生素结合用于引起耐药细菌性皮肤病的研究?。
Ascamycin 是一种由链霉菌属 (Streptomyces sp. JCM9888) 产生的 5'-O-磺酰胺核糖核苷抗生素。Ascamycin 对 Xanthomonas 菌具有选择性的抑菌活性,对 Xanthomonas citri,Xanthomonas oryzae 和 Mycobacterium phlei 的 MIC 值分别为 0.4 μg/mL,12.5 μg/mL 和 12.5 μg/mL。
Isochondrodendrine ( Isochondrodendrin) 是一类从 Isolona ghesquiereina 中分离出来的双苄基异喹啉生物碱。Isochondrodendrine 对 Plasmodium falciparum 具有很强的抗疟原虫活性。
β-Hederin 是一种可从 Hedera helix L.(Araliaceae) 分离得到的皂苷,具有抗利什曼虫活性 (antileishmanial),其在 L. Mexicana promastigotes、L. mexicana amastigotes 和 THP1 细胞中的 IC50 值分别为 1.5 μM、68 nM 和 4.57 μM。
Corilagin 是一种鞣酸,可从 Caesalpinia coriaria (Jacq.) 分离出来。Corilagin 抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 抑制金黄色葡萄球菌的生长,MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 对肝癌和卵巢癌具有良好的抗肿瘤活性,而对正常细胞和组织的毒性很低。
Tegobuvir 是一种特异性的,共价的 HCV NS5B polymerase 抑制剂。
Sambutoxin 是一种霉菌毒素。Sambutoxin 可以从 Fusarium sambucinum 的小麦培养物中分离出来。
DL-3-Phenyllactic acid 是一种广谱抗菌化合物。
盐酸西他沙星(DU6859a)是一种口服有效的氟喹诺酮类抗生素。盐酸西他沙星对广泛的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括厌氧菌)以及非典型病原体具有抗衣原体活性和抗菌活性。盐酸西他沙星可用于呼吸道感染和尿路感染的研究[1][2]。
抗菌剂122(化合物15)是一种具有抗分枝杆菌活性和低细胞毒性的硫脲衍生物。抗菌剂122可用于结核病相关研究[1]。
AB-423 是一种 HBV 衣壳组装抑制剂,在细胞中,能够抑制 HBV 复制,EC50/EC90 值分别为 0.08-0.27 μM/0.33-1.32 μM。
Pneumocandin B0(L-688786)是Cancidas的合成中间体。
STING激动剂-27(CF509)是一种非核苷酸小分子STING激动药。STING激动剂-23激活STING,对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒系列菌株表现出活性[1]。
Yatein 是从 A. chilensis 中提取的木质素,具有抗增殖活性。Yatein 能通过阻断立早基因基因表达,抑制单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 的复制。
B220 是一种能抑制 HSV-1,HSV-2 和人巨细胞病毒 (CMV) 生长的抗病毒剂。
Amprenavir (Agenerase)是HIV蛋白酶抑制剂,Ki为0.6 nM。
APX2039是一种口服活性和有效的真菌Gwt1酶抑制剂。APX2039对新生隐球菌和格氏隐球菌具有极强的抗隐球菌活性。APX2039阻断GPI(糖基磷脂酰肌醇)锚定细胞壁甘露蛋白的定位。APX2039可用于隐球菌性脑膜炎(CM)研究[1][2]。
Elsulfavirine 是 HIV-1 感染的逆转录酶抑制剂,也是一种抗 HIV 的新型药物。
Cipargamin (NITD609) 是一种有效的抗疟疾药,对恶性疟原虫的 IC50 值约为 1 nM。
布洛芬(±)-布洛芬)L-赖氨酸是一种有效的口服活性选择性COX-1抑制剂,IC50值为13μM。布洛芬L-赖氨酸抑制细胞增殖、血管生成并诱导细胞凋亡。布洛芬L-赖氨酸是一种非甾体抗炎剂和一氧化氮(NO)供体。布洛芬L-赖氨酸可用于研究疼痛、肿胀、炎症、感染、免疫学、癌症[1][2][3][4][5][6][7][8]。
4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 是一种从夏威夷生咖啡豆 (Coffea Arabica L.) 中分离的酚类挥发性化合物。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 具有有效的抗氧化活性。4'-Hydroxy-3'-methylacetophenone 也可用于合成具有抗分枝杆菌活性的杂环化合物。
螺旋藻毒素是一种植物生长抑制剂,具有显著的抗幽门螺杆菌活性。螺旋藻毒素具有降低胆固醇的活性[1]。
Spectinomycin双盐酸盐是不经肠道的抗生素,由壮观链霉菌制备而来。
KIN1408是一种抗病毒的小分子化合物。
AZD-7295是一种HCV NS5A蛋白抑制剂,GT-1b复制子的EC50为7 nM[1][2]。