P1 是一种广谱抗菌肽。P1 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌如 B. anthracis 和耐碳青霉烯类细菌 A. baumannii、K. pneumoniae 具有抗菌活性。
Hexylgallate (Hexyl 3,4,5-trihydroxybenzoate),没食子酸的烷基酯衍生物,对恶性疟原虫具有很强的抗疟活性,IC50 为 0.11 mM。
奥氏酸甲酯是一种具有抗真菌活性的植物毒性化合物。奥氏酸甲酯是一种5-脂氧合酶抑制剂,IC50值为59.6μM。奥赛宁甲酯可用于真菌感染研究[1][2]。
Arg-Val-(Nle-p-硝基)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2是HIV-1蛋白酶的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-硝基)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2可用于测试HIV-1蛋白酶活性[1]。
Carbodine (Carbocyclic cytidine) 是一种广谱抗病毒药物,对 DNA 病毒、(+)RNA 病毒、(-)RNA 病毒、paramyxo, rhabdo 和 (+/-)RNA 病毒均有活性,靶向将 UTP 转换为 CTP 的 CTP 合成酶。Carbodine (Carbocyclic cytidine) 在体外具有显著的抗流感病毒 A0/PR-8/34 和 A2/Aichi/2/68 活性。
SARS-CoV-2-IN-22是一种SARS-CoV-2假病毒进入抑制剂,IC50值为16.96µM[1]。
Amikacin硫酸盐(BAY416651)是半合成氨基葡萄糖苷抗生素,卡那霉素A衍生物。
AB-836是一种口服活性HBV衣壳抑制剂。AB-836通过与HBV核心蛋白相互作用抑制病毒复制[1]。
Azithromycin 是一种大环内酯抗生素,常用于治疗细菌感染。
Sulfadimethoxypyrimidine D4 是 Sulfadimethoxypyrimidine 的氘代物。Sulfadimethoxypyrimidine 是一种磺胺类抗生素,具有广谱的抗菌作用。
Taurox SB 可以作为一种无毒的非抗菌剂,替代或补充家畜饲养动物的抗生素,来提高健康、生产力、饲料转化效率和增加体重。
HIV-1抑制剂-19是一种有效的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂(NNRTI)。HIV-1抑制剂-19对EC50分别为7.3 nM、9.2 nM和21.0 nM的L100I、K103N和V106A/F227L突变株保持抑制活性[1]。
Squalamine lactate 是一种从角鲨体内分到的氨基甾醇,具有抗菌活性,同时可用于新生血管性年龄相关性黄斑变性的研究。
LCMV GP (61-80) 是衍生自淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 糖蛋白 (GP) 的多肽片段,对应于 61-80 氨基酸序列。LCMV GP (61-80) 是一种特异性抗原决定簇,可以诱导 CD4+ T 细胞反应。
Saikosaponin B2 是从柴胡根中分离得到的活性成分,为 HCV 病毒感染的侵入抑制剂。抗癌作用。
Balapiravir (R1626, Ro 4588161)是R1479(RG1479)的原药,是HCV的RNA聚合酶核苷类似物抑制剂。
Omadacycline甲磺酸是四环素类抗生素,能抑制细菌核糖体的30s亚基。
Tizoxanide D4(TIZ D4)是氘标记的Tizoxanide。噻唑烷是硝唑沙尼的活性代谢产物,硝唑沙尼是一种噻唑类抗感染化合物,可对抗厌氧菌、原生动物和一系列病毒。噻唑嗪具有抗HIV-1活性[1][2]。
1-甲氧基菜豆素是一种类黄酮化合物,是一种溶血磷脂乙酰转移酶抑制剂,IC50为48μM。1-甲氧基菜豆素对CLAR和AMOX耐药菌株以及四种CLAR(AMOX)敏感菌株具有抗幽门螺杆菌活性[1][2][3]。
Psicofuramine 是一种核苷抗生素,具有抑制黄嘌呤 5'-磷酸氨化酶的作用。Psicofuramine 还可以特异性抑制 GMP 合酶,并中断寄生虫的生长。Psicofuramine 对恶性疟原虫的生长具有剂量依赖性抑制作用。
Win49375 是一种合成的喹诺酮类抗菌剂。
(S) -卡诺卡帕韦是卡诺卡帕韦(HY-147255A)的异构体。卡诺卡韦(ZM-H1505R)具有口服抗病毒活性。卡诺卡韦是一种HBV衣壳抑制剂,可用于慢性乙型肝炎的研究[1]。
3-叠氮基-D-丙氨酸是叠氮基修饰的D-丙氨酸(HY-41700)。3-叠氮基-D-丙氨酸可用于点击化学标记的研究[1]。
Digitolutein是一种天然产物,可以从巴戟天的茎皮和根中分离出来。Digitolutein有效抑制恶性疟原虫的生长,IC50值为12.92μg/mL。Digitolutein可用于感染研究[1]。
3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM；3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
病毒聚合酶IN-1盐酸盐,一种吉西他滨(HY-17026)衍生物,有效抑制甲型和乙型流感病毒感染,IC90值为11.4-15.9μM。病毒聚合酶IN-1盐酸盐对严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2型感染具有活性。病毒聚合酶IN-1盐酸盐通过影响细胞中病毒RNA的复制/转录来抑制流感病毒感染[1]。