N-乙酰神经氨酸-13C-2是13C标记的N-乙酰神经胺酸。
Rafigrelide 是一种血小板降低剂,同时具有抗血栓形成的作用。
Peraquinsin 是一种 MK2 激活剂。 Peraquinsin可用于血管疾病或内皮屏障疾病的研究。 Peraquinsin 也是一种抗高血压药。
Mavacamten-d5 (MYK461-d5; SAR439152-d5) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
AZD4694是一种氟化β-淀粉样蛋白(aβ)斑块神经成像PET放射配基,对aβ原纤维(Kd=2.3nm)[1]具有高度亲和力。
Losartan Carboxylic Acid (E-3174) 是 Losartan 的活性羧酸代谢产物,是血管紧张素 Ⅱ 受体 1 型 (AT1) 拮抗剂。对大鼠 AT1B/AT1A 和人 AT1 的 Ki 值分别为 0.97、0.57、0.67 nM。Losartan Carboxylic Acid 阻断血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞 (VSMC) 反应。Losartan Carboxylic Acid 升高血浆肾素活性,降低平均动脉压。
Diltiazem hydrochloride是钙离子流入抑制剂(缓慢通道阻断剂或钙拮抗剂)。
(R) -(4′-羟基)-5,7-二羟基-4-色满酮,一种高异黄酮,对人视网膜微血管内皮细胞具有抗血管生成活性[1]。
安必生坦(BSF 208075)钠是一种选择性口服活性ET a型受体(ETAR)拮抗剂[1][2]。
BMS-852927 是一种 LXRβ 选择性激动剂。
Arotinolol 是一种非选择性的 α/β-肾上腺素受体 (α/β-adrenergic receptor ) 阻滞剂和一种血管扩张性 β-受体阻滞剂。Arotinolol 是一种抗高血压试剂,可用于治疗各种心血管疾病以及非心血管疾病。
Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 一种氘标记的 Teneligliptin (MP-513)。Teneligliptin D8 (MP-513 D8) 是一种强效的、口服的、有竞争力的、持久的 DPP-4 抑制剂。
Evatanepag (CP-533536) 是一种EP2受体选择性的前列腺素E2 (PGE2) 激动剂, 诱导局部骨形成, EC50为0.3 nM。
硝普钠二水合物是一种血管舒张剂, 能促使NO释放于血液中。
PRL 3195是一种生长抑素受体拮抗剂,对人类生长抑素受体(分别为sst5、sst2、sst3、sst1和sst4)的Kis分别为6、17、66、1000和1000 nM[1]。
Efonidipine(NZ-105)盐酸盐是T型和L型钙离子通道双重阻断剂。
Fimasartan(BR-A-657)是血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂,用于治疗高血压和心力衰竭。
5-HT2A antagonist 1是来自专利US5728835A和JP 1007727的 5-HT2A 拮抗剂。 5-HT2A antagonist 1可能用于治疗心血管疾病的研究。
L-天冬氨酸-13C4是13C标记的L-天冬氨酸。L-天冬氨酸是一种氨基酸,是结肠靶向给药的合适前药。
Irbesartan是1型血管紧张素II(AT1)受体拮抗剂,IC50为1.3 nM。
S-(1,2-Dicarboxyethyl)glutathione 是一种多肽,可抑制血液凝固和血小板聚集。
ROCK1-IN-1是一种ROCK1抑制剂,Ki值为540 nM。ROCK1-IN-1可用于高血压、青光眼和勃起功能障碍的研究[1]。
Ned-K 是烟酸腺嘌呤二核苷酸磷酸 (NAADP) 拮抗剂。Ned-K 可有效抑制心肌缺血和再灌注 (sIR) 诱导的钙振荡。
PD 123319 ditrifluoroacetate 是一种有效的,选择性的 AT2 angiotensin II receptor 拮抗剂,IC50 值为 34 nM。
Pimobendan是PDE3选择性抑制剂,IC50为320nM.
DHBP dibromide是钙离子释放的抑制剂和肌肉松弛剂。
(+)-甲哌卡因是甲哌卡因(HY-B0517)的外消旋异构体,具有镇痛和血管收缩活性。甲哌卡因是一种酰胺类药物,可暂时引起局部意识丧失。甲哌卡因与神经元细胞膜上的特定电压门控钠通道结合,抑制钠内流和膜去极化[1]。
S107 hydrochloride 是RyR-选择性1,4-苯并硫氮杂衍生物。其通过增强calstabin2对突变体和/或PK-磷酸化通道的结合亲和力来稳定RyR2通道。