223488-57-1

• 常用中文名：Evatanepag
• 常用英文名：Evatanepag
• CAS号：223488-57-1
• 分子式：C₂₅H₂₈N₂O₅S
• 分子量：468.565
• 相关类别： 医药中间体 杂环化合物 吡啶类化合物 苄基吡啶
• 发布时间：2018-12-01 13:01:56
• 更新时间：2025-08-27 13:39:26
• Evatanepag (CP-533536) 是一种EP2受体选择性的前列腺素E2 (PGE2) 激动剂, 诱导局部骨形成, EC50为0.3 nM。

名称

• 中文名: (3-{[(4-叔丁基-苄基)-(吡啶-3-磺酰基)-氨基]-甲基}-苯氧基)-乙酸
• 英文名: 2-[3-[[(4-tert-butylphenyl)methyl-pyridin-3-ylsulfonylamino]methyl]phenoxy]acetic acid
• 英文别名: CP-533536; UNII-L266R6E31E; [3-({[4-(2-Methyl-2-propanyl)benzyl](3-pyridinylsulfonyl)amino}methyl)phenoxy]acetic acid; Acetic acid, 2-[3-[[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]methyl](3-pyridinylsulfonyl)amino]methyl]phenoxy]-; evatanepag; CP533536

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 660.2±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₈N₂O₅S
• 分子量: 468.565
• 闪点: 353.0±34.3 °C
• 精确质量: 468.171906
• PSA: 105.18000
• LogP: 4.78
• 蒸汽压: 0.0±2.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.600
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Evatanepag (CP-533536) 是一种EP2受体选择性的前列腺素E2 (PGE2) 激动剂, 诱导局部骨形成, EC50为0.3 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 心血管疾病
• 参考文献:

  [1]. Cameron KO, et al. Discovery of CP-533536: an EP2 receptor selective prostaglandin E2 (PGE2) agonist that induces local bone formation. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Apr 1;19(7):2075-8.

合成路线

223492-52-2 ~% 223488-57-1

文献：US2005/65133 A1, ; Page/Page column 45 ;

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