2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇结构式
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常用名 | 2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇 | 英文名 | AZD4694 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1054629-49-0 | 分子量 | 258.24800 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C14H11FN2O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途AZD4694是一种氟化β-淀粉样蛋白(aβ)斑块神经成像PET放射配基,对aβ原纤维(Kd=2.3nm)[1]具有高度亲和力。 |
| 中文名 | 2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇 |
|---|---|
| 英文名 | 2-[2-fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl]-1-benzofuran-5-ol |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | AZD4694是一种氟化β-淀粉样蛋白(aβ)斑块神经成像PET放射配基,对aβ原纤维(Kd=2.3nm)[1]具有高度亲和力。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Kd: 2.3 nM (Aβ) |
| 体内研究 | 给大鼠服用未标记的AZD4694表明,其药代动力学特征与良好的PET放射性配体一致,可快速进入正常大鼠脑组织并迅速清除[1]。AZD4694(4 mL/kg；静脉注射)在AD患者死后脑切片中以浓度依赖性方式抑制[3H]AZD2184结合(1 nM),Ki为23.1 nM[1]。动物模型：雄性Sprague–Dawley大鼠(275-300 g)[1]剂量：4 mL/kg给药：静脉注射。结果：在AD患者的死后脑切片中,以浓度依赖性方式抑制[3H]AZD2184结合,Ki为23.1 nM。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C14H11FN2O2 |
|---|---|
| 分子量 | 258.24800 |
| 精确质量 | 258.08000 |
| PSA | 61.52000 |
| LogP | 2.80310 |
| unii-g5k506j69e |
| azd 4694 |
![[6-fluoro-5-(5-methoxy-benzofuran-2-yl)-pyridin-2-yl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/455/1054629-59-2.png)
