癌症

癌症是一种肿瘤性疾病，由身体某部分异常细胞的不受控制的分裂及其随后的局部侵袭和系统性转移至身体其他部位引起。 致癌突变，基因组不稳定性和炎症引发和加速癌细胞的几个标志的获得，例如维持无限生长，抵抗细胞死亡，诱导血管生成，激活侵袭和转移，重新编程细胞代谢和逃避免疫检查点。 我们的大型癌症相关小分子库旨在促进癌症生物学的基础研究和开发治疗癌症的新策略。

对甲苯磺酸酯-四聚乙二醇-四氢吡喃醚

Tos-PEG4-THP 是一种 PROTAC 连接桥,属于 PEG 类。Tetraethylene glycol 可用于合成 PROTAC K-Ras Degrader-1 (HY-129523)。

• CAS号：86259-89-4
• 分子式：C₂₀H₃₂O₈S
• 分子量：432.528
• 类别：PROTAC Linker

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：553.4±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：288.5±30.1 °C

里查酮A

Leachianone A 从槐花中分离,具有抗疟疾,抗炎和细胞毒性作用。Leachianone A 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• CAS号：97938-31-3
• 分子式：C₂₆H₃₀O₆
• 分子量：438.513
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：649.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：218.3±25.0 °C

Bromo-PEG2-acetic acid

溴-PEG2-乙酸是一种基于PEG的PROTAC连接剂,可用于合成PROTAC[1]。

• CAS号：2409962-85-0
• 分子式：C₆H₁₁BrO₄
• 分子量：227.05
• 类别：PROTAC Linker

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

XmAb 5592

XmAb 5592是一种人源化的Fc工程化抗HM1.24抗体,与FcγRIIIa和FcγRIIa受体的结合增强,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性吞噬细胞(ADCP)增强HM1.24特异性多发性骨髓瘤(MM)细胞体外裂解[1]。

• CAS号：1221901-33-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Phosphatase Binder-1

Phosphatase Binder-1 (comppund i-196) 提供双功能化合物,可有效使某些磷酸激活的靶蛋白去磷酸化。Phosphatase Binder-1 在癌症中发挥着重要作用。

• CAS号：2456385-41-2
• 分子式：C₆₂H₉₆BrN₁₅O₁₂
• 分子量：1323.42
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

H3B-6545

H3B-6545 是一种口服有效的选择性雌激素受体共价拮抗剂 (SERCA)。

• CAS号：2052130-80-8
• 分子式：C₃₀H₂₉F₄N₅O₂
• 分子量：567.58
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

IC261

IC261 是一种选择性的,ATP 竞争性的 CK1 抑制剂,对 Ckiδ,Ckiε 和 Ckiα1 的 IC50 值分别为 1 μM,1 μM 和 16 μM。

• CAS号：186611-52-9
• 分子式：C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量：311.332
• 类别：酪蛋白激酶

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：555.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：214 °C
• 闪点：289.6±30.1 °C

PROTAC Bcl-xL degrader-3

PROTAC Bcl-xL降解剂-3是一种有效的ROTAC Bcl-xL降解剂(WO2020163823A2,化合物44)[1]。

• CAS号：2471970-60-0
• 分子式：C₈₂H₁₀₅ClF₃N₁₁O₁₁S₄
• 分子量：1641.49
• 类别：Bcl-2家族

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

棕鳞矢车菊黄酮素

江淮菌素是一种很有前途的潜在VEGFR抑制剂的先导分子,具有良好的膜通透性和口服生物利用度。江淮肽具有抗肿瘤活性[1]。

• CAS号：10173-01-0
• 分子式：C₁₈H₁₆O₈
• 分子量：360.315
• 类别：EGFR

• 密度：1.5±0.1 g/cm3
• 沸点：647.8±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：238.3±25.0 °C

CDK2-IN-15

CDK2-IN-15(化合物19)是CDK2的抑制剂,IC50为2.9μM。CDK2-IN-15可用于癌症研究[1]。

• CAS号：1219915-83-9
• 分子式：C₁₇H₁₁NO₅
• 分子量：309.27
• 类别：CDK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(S)-GFB-12811

(S) -GFB-12811(化合物596)是一种有效且选择性的CDK5抑制剂,IC50值小于10 nM。(S) -GFB-12811可用于细胞周期进展、神经元发育和肿瘤发生的研究[1]。

• CAS号：2757672-69-6
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：CDK

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

来他替尼

Lestaurtinib (CEP-701;KT-5555) 是一种多激酶抑制剂,对Trk受体酪氨酸激酶家族具有强大的活性。 Lestaurtinib抑制JAK2,FLT3 和 TrkA 的 IC50 分别为0.9,3,小于25 nM。

• CAS号：111358-88-4
• 分子式：C₂₆H₂₁N₃O₄
• 分子量：439.463
• 类别：JAK

• 密度：1.7±0.1 g/cm3
• 沸点：723.0±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：215-220ºC
• 闪点：391.0±32.9 °C

JNK-IN-8

JNK-IN-8 是一种有效的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1,JNK2 和 JNK3,IC50 分别为 4.7 nM,18.7 nM 和 1 nM。

• CAS号：1410880-22-6
• 分子式：C₂₉H₂₉N₇O₂
• 分子量：507.586
• 类别：JNK

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

(32-Carbonyl)-RMC-5552

(32羰基)-RMC-5552是一种有效的mTOR抑制剂。(32羰基)-RMC-5552抑制mTORC1和mTORC2底物(p-P70S6K-(T389)、p-4E-BP1-(T37/36)和p-AKT1/2/3-(S473))分别与大于9、>9和介于8和9之间的PIC50磷酸化(专利WO2019212990A1,实施例2)[1]。

• CAS号：2382768-55-8
• 分子式：C₉₃H₁₃₄N₁₀O₂₄
• 分子量：1776.11
• 类别：mTOR

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

3-去氮腺嘌呤A

3-Deazaneplanocin A hydrochloride 是一种有效的组蛋白甲基转移酶 (EZH2) 抑制剂。

• CAS号：120964-45-6
• 分子式：C₁₂H₁₅ClN₄O₃
• 分子量：298.725
• 类别：表观遗传读者域

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：168-169℃
• 闪点：N/A

1-[4-hydroxy-3-trityloxy-5-(trityloxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione

2',5'-双-O-(三苯基甲基)尿苷是尿苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用,其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性,以及开发新的抗高血压药物[1]。

• CAS号：6554-11-6
• 分子式：C₄₇H₄₀N₂O₆
• 分子量：728.83
• 类别：核苷抗代谢药/类似物

• 密度：1.33g/cm3
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

睾丸内酯

Testololactone 是一种芳香酶抑制剂。 睾丸内酯可用于乳腺癌研究。

• CAS号：4416-57-3
• 分子式：C₁₉H₂₆O₃
• 分子量：302.40800
• 类别：癌症

• 密度：1.15g/cm3
• 沸点：478.2ºC at 760mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：211.2ºC

Eftilagimod alfa

Eftilagimod alfa(IMP321)是一种与MHC II类结合的重组LAG-3Ig融合蛋白。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法介导抗原呈递细胞(APC)的激活,然后是CD8 T细胞的激活。埃夫蒂拉吉莫德·阿尔法可用于转移性黑色素瘤和转移性乳腺癌的研究[1]。

• CAS号：1800476-36-1
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Rolinsatamab

Rolinsamab是一种有效的双重IL-4和IL-13抑制剂,是一种完全人源化的双特异性单克隆抗体。Rolinsatamab嵌合抗原受体序列T细胞。Rolinsamab可用于免疫疾病的研究[1]。

• CAS号：2095467-30-2
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ID-8

ID-8是DYRK抑制剂,长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。

• CAS号：147591-46-6
• 分子式：C₁₆H₁₄N₂O₄
• 分子量：298.293
• 类别：DYRK

• 密度：1.3±0.1 g/cm3
• 沸点：418.3±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：266 °C(dec.)
• 闪点：206.8±28.7 °C

OSU-03012

OSU-03012 是一种 PDK-1 抑制剂,IC50 为 5 μM。

• CAS号：742112-33-0
• 分子式：C₂₆H₁₉F₃N₄O
• 分子量：460.451
• 类别：自噬

• 密度：1.4±0.1 g/cm3
• 沸点：683.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：177-180 °C
• 闪点：366.9±31.5 °C

扁塑藤素

Pristimerin是高效可逆的单酰基甘油脂肪酶(MGL)抑制剂,IC50值为93 nM。

• CAS号：1258-84-0
• 分子式：C₃₀H₄₀O₄
• 分子量：464.636
• 类别：细菌

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：607.7±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：219.5°C
• 闪点：195.1±25.0 °C

醉茄内酯 B

Withanolide B是W.somnifera Dunal的活性成分。Withanolide B通过ERK1/2和Wnt/β-连环蛋白信号通路促进HBMSC的成骨分化。Withanolide B具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌作用[1][2][3]。

• CAS号：56973-41-2
• 分子式：C₂₈H₃₈O₅
• 分子量：454.59800
• 类别：ERK

• 密度：1.206
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

芦维奇单抗

Lusvitikimab(OSE-127)是一种人源化IL7R单克隆抗体。Lusvitikimab不被靶细胞内化,并阻止IL7R异二聚体化和随后的下游信号传导。Lusvitkimab具有抗白血病功效,并有可能用于B细胞前体急性淋巴细胞白血病(BCP-ALL)研究[1]。

• CAS号：2375835-91-7
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：白细胞介素相关

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

m-PEG5-triethoxysilane

m-PEG5-triethoxysilane 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类,可用于合成 PROTAC。

• CAS号：2243566-42-7
• 分子式：C₂₁H₄₅NO₉Si
• 分子量：483.67
• 类别：PROTAC Linker

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

槐果碱

Sophocarpine (monohydrate) 是从传统草药苦参 (Sophora flavescens) 中提取的重要生物碱之一,苦参具有抗病毒,抗肿瘤,抗炎等多种药理作用。Sophocarpine (monohydrate) 通过多种机制显着抑制胃癌细胞的生长,例如诱导自噬 (autophagy),激活细胞凋亡 (apoptosis) 和下调细胞存活 PI3K/AKT 信号通路。Sophocarpine (monohydrate) 已被证明在各种癌细胞中具有抗肿瘤活性,包括肝细胞癌,前列腺癌和结肠直肠癌。

• CAS号：145572-44-7
• 分子式：C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量：246.348
• 类别：细胞凋亡

• 密度：1.2±0.1 g/cm3
• 沸点：425.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：N/A
• 闪点：194.0±21.1 °C

百两金素A

Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。 来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用,免疫调节和抗病毒活性,Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。

• CAS号：23643-61-0
• 分子式：C₅₂H₈₄O₂₂
• 分子量：1061.210
• 类别：癌症

• 密度：1.48±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

Teneliximab

特奈利昔单抗(BMS-224819)是一种嵌合单克隆抗体,阻断CD40-CD40L相互作用。特奈利昔单抗(BMS-224819)具有部分激动剂活性,通过CD40和外周B细胞耗竭产生一些信号[1]。

• CAS号：299423-37-3
• 分子式：
• 分子量：
• 类别：癌症

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

ENMD-2076 酒石酸盐

ENMD-2076 Tartrate 是多靶点激酶抑制剂,抑制 Aurora A,Flt3,KDR/VEGFR2,Flt4/VEGFR3,FGFR1,FGFR2,Src,PDGFRα 的IC50 值分别为1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2 and 56.4 nM。

• CAS号：1291074-87-7
• 分子式：C₂₅H₃₁N₇O₆
• 分子量：525.557
• 类别：FLT3

• 密度：N/A
• 沸点：N/A
• 熔点：N/A
• 闪点：N/A

唑来膦酸

Zoledronic Acid 是第三代含氮二磷酸盐,能够抑制破骨细胞介导的骨吸收,同时具有抗肿瘤的活性。

• CAS号：118072-93-8
• 分子式：C₅H₁₀N₂O₇P₂
• 分子量：272.090
• 类别：自噬

• 密度：2.1±0.1 g/cm3
• 沸点：764.0±70.0 °C at 760 mmHg
• 熔点：193-2040ºC
• 闪点：415.8±35.7 °C