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  • 常用中文名:XmAb 5592
  • 常用英文名:XmAb 5592
  • CAS号:1221901-33-2
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 相关类别: 研究领域 癌症
  • 发布时间:2023-01-24 15:35:26
  • 更新时间:2024-04-06 18:51:02
  • XmAb 5592是一种人源化的Fc工程化抗HM1.24抗体,与FcγRIIIa和FcγRIIa受体的结合增强,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性吞噬细胞(ADCP)增强HM1.24特异性多发性骨髓瘤(MM)细胞体外裂解[1]。

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英文名 XmAb 5592
描述 XmAb 5592是一种人源化的Fc工程化抗HM1.24抗体,与FcγRIIIa和FcγRIIa受体的结合增强,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性吞噬细胞(ADCP)增强HM1.24特异性多发性骨髓瘤(MM)细胞体外裂解[1]。
相关类别
体外研究 XmAb 5592(0-1000 ng/mL)增强对多发性骨髓瘤 (毫米)细胞的抗体依赖细胞细胞毒性 (ADCC)和抗体依赖细胞吞噬作用 (ADCP)与 IgG1抗体类似物相比,XmAb 5592在 5-27 ng/mL范围内显著增加所有细胞系 ADCC还可增强巨噬细胞的抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)[1]XmAb 5592(0-10000 ng/mL)通过脱颗粒 英国皇家银行细胞诱导强烈的 毫米细胞裂解,即使存在骨髓基质细胞 (骨髓基质干细胞)[1]
体内研究 XmAb 5592(0.3-9mg/kg;腹腔注射每周 2.次,每次 7.剂;转米8226荷瘤 科学研究所小鼠) 通过 FcγR依赖机制抑制携带人 毫米异种移植物的小鼠的肿瘤生长[1]。 动物模型:可触及RPMI8226肿瘤的SCID小鼠[1]剂量:0.3、3和9 mg/kg给药:腹膜内注射;每周两次,共7次。结果:抑制体内已建立的骨髓瘤瘤的生长,并根除小鼠体内的肿瘤。
参考文献

[1]. Tai YT, et, al. Potent in vitro and in vivo activity of an Fc-engineered humanized anti-HM1.24 antibody against multiple myeloma via augmented effector function. Blood. 2012 Mar 1;119(9):2074-82.  

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