英文名 | XmAb 5592 |
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描述 | XmAb 5592是一种人源化的Fc工程化抗HM1.24抗体,与FcγRIIIa和FcγRIIa受体的结合增强,通过抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和抗体依赖性吞噬细胞(ADCP)增强HM1.24特异性多发性骨髓瘤(MM)细胞体外裂解[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | XmAb 5592(0-1000 ng/mL)增强对多发性骨髓瘤 (毫米)细胞的抗体依赖细胞细胞毒性 (ADCC)和抗体依赖细胞吞噬作用 (ADCP)与 IgG1抗体类似物相比,XmAb 5592在 5-27 ng/mL范围内显著增加所有细胞系 ADCC还可增强巨噬细胞的抗体依赖性细胞吞噬作用 (ADCP)[1]XmAb 5592(0-10000 ng/mL)通过脱颗粒 英国皇家银行细胞诱导强烈的 毫米细胞裂解,即使存在骨髓基质细胞 (骨髓基质干细胞)[1] |
体内研究 | XmAb 5592(0.3-9mg/kg;腹腔注射每周 2.次,每次 7.剂;转米8226荷瘤 科学研究所小鼠) 通过 FcγR依赖机制抑制携带人 毫米异种移植物的小鼠的肿瘤生长[1]。 动物模型:可触及RPMI8226肿瘤的SCID小鼠[1]剂量:0.3、3和9 mg/kg给药:腹膜内注射;每周两次,共7次。结果:抑制体内已建立的骨髓瘤瘤的生长,并根除小鼠体内的肿瘤。 |
参考文献 |
暂时没有任何物化性质资料 |