PROTAC ABL binding moiety 4 是一种 Dasatinib (ABL抑制剂) moiety,可通过 linker 与 IAP 配体结合从而形成 SNIPER 分子。
6,8-二丙烯基柚皮素(Lonchocarpol A；塞内加尔青素)是一种啤酒花烯丙基黄酮,是乳腺癌耐药蛋白(BCRP/ABCG2)的抑制剂。6,8-二丙烯基柚皮素抑制ABCG2介导的米托蒽醌外流,以及HEK293细胞中3H-甲氨蝶呤转运(IC50=0.41μM)。6,8-二烯基柚皮素具有一定的雌激素活性,但其效力低于8-烯基柚皮素的1%[1][2]。
FAP-2286,一种与放射性核素螯合剂DOTA偶联的成纤维细胞活化蛋白(FAP)结合肽大环。FAP-2286与人FAP蛋白有很强的亲和力,其Kd为1.1 nM。FAP-2286是一种肿瘤显像剂,是正电子发射断层扫描(PET)研究的有用工具。FAP-2286具有抗肿瘤活性[1][2]。
IDO-IN-9 是一个吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,在激酶实验和 Hela 细胞实验中的 IC50 值分别为 0.011 和 0.0018 μM, 来自专利 WO 2016041489 A1,化合物 6。
ALK-IN-12是一种有效的口服活性ALK抑制剂,IC50为0.18 nM。ALK-IN-12还抑制IGF1R和InsR(IC50=20.3和90.6 nM)。抗肿瘤活性[1]。
CB2R/FAAH调节剂-2(化合物26)是充当CB2R激动剂和FAAH抑制剂的双靶向调节剂。CB2R/FAAH调制器-2的Ki值对于CB2R和CB1R分别为10.8和152.9nM,FAAH的IC50值为6.2μM。CB2R/FAAH调节剂-2可用于与癌症、神经退行性疾病中发生的有害炎症级联以及新冠肺炎感染相关的研究[1]。
Ponatinib D8 (AP24534 D8) 是一种 Ponatinib 氘代物。Ponatinib (AP24534) 是一种口服有效的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM, 1.1 nM,1.5 nM,2.2 nM 和 5.4 nM。
SR31527是一种新型变构驱动蛋白样蛋白KIFC1抑制剂,可抑制微管刺激的KIFC1 ATP酶活性,IC50为6.6 uM,直接与KIFC1结合,Kd为25.4 nM；可防止TNBC细胞中额外中心体的双极聚集,并显着降低TNBC细胞集落形成和活力(MDA-MB-231,BT549和MDA-MB-435s细胞IC50=20-30μM),对正常成纤维细胞的毒性较小。
AF-353是一种新的, 有效的P2X3/ P2X2/3受体拮抗剂, 抑制人和大鼠P2X3 (pIC50=8.0)。
他卡诺内酯E是一种微管稳定剂,可诱导癌症细胞凋亡。
LY3143921(LY-3143921)是Cdc7激酶抑制剂的口服有效选择性抑制剂,抑制Cdc7/DBF4 I和pMCM2(S53),IC50值分别为3.3 nM和290 nM。实体瘤1期临床
2-氨基甲基腺苷是嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性,靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制DNA合成、诱导细胞凋亡等[1]。
5-溴吲哚是一种化学中间体,可用于合成GSK-3抑制剂和抗癌剂[1][2]。
CFI-402257 hydrochloride是高度选选择性,具有口服活性的TTK/Mps1抑制剂,体外对TTK 的IC50值为1.7 nM。CFI-402257 hydrochloride 具有抗癌活性。
Epitulipinolide diepoxide (compound 9) 是一种天然草本植物鹅掌楸的天然产物。Epitulipinolide diepoxide 对 A375 细胞显示细胞毒性,IC50 值为 52.03 μM。
5α-Pregnane-3β,6α-diol-20-one 是一种促进有丝分裂的 progesterone 代谢物,可于血清不足时雄性激素反应的前列腺素癌细胞中产生。
Cyclooctyne-O-PFP ester 可用作抗体-药物偶联物 (ADC) 的毒素部分,与抗体和连接桥连接。
帕替马曲替尼(化合物I-147)是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂,原肌球蛋白激酶a(TrkA)的IC50小于10 nM。帕替莫曲尼有可能导致癌症和炎症性疾病[1]。
MAC glucuronide linker-2 是一种可裂解的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物 (ADCs) 的合成。
Nesiritide 是纳利尿肽受体 (NPRs) 的激动剂,其对 NPR-A 和 NPR-C 的 Kd 值分别为 7.3,13 pM。
Deoxythymidine-5'-triphosphate-13C10,15N2 (dTTP-13C10,15N2) dilithium 是 13C 和 15N 标记的 Deoxythymidine-5'-triphosphate (HY-138615)。Deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),一种三磷酸核苷,可用于 DNA 的合成。
Benz AP是一种有效的光敏剂。Benz AP产生单线态氧,与hCES2(人类羧酸酯酶2)活性呈负相关。在低hCES2环境下,Benz AP对癌细胞显示出较高的光细胞毒性。在TPE(双光子激发)时,Benz AP产生ROS并杀死癌细胞和肿瘤球体[1]。
ABP 215(贝伐单抗awwb)是一种贝伐单抗(贝伐珠单抗(HY-P9906))生物类似物,是一种针对VEGFA(VEGFR)的人源化IgG1单克隆抗体。ABP 215具有抗癌作用,可用于转移性结直肠癌(mCRC)研究[1][2]。
DC4 是一种 ADC 毒性小分子,可用于合成抗体-药物偶联物 (ADC)。DC4 可用于靶向治疗癌症。
PF-543是新颖的可渗透细胞的SPHK1抑制剂,Ki值为4.3 nM。对SPHK1的选择性是SPHK2的100倍以上。
ER降解物1是雌激素受体(ER)的有效降解物。雌激素信号系统在调节细胞生长、分化和凋亡中起着重要作用。ER降解物1具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021139756A1,化合物11)[1]。
Elsilimomab(B-E8)是一种抗白介素-6(IL-6)的IgG1单克隆抗体,KD为22pM,IC50为1.4nM。Elsilimomab可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿关节炎(RA)[1][2][3]的研究。
SI-113(SI113；SI 113)是SGK1激酶活性的有效特异性抑制剂,在癌细胞中诱导自噬,细胞凋亡和ER应激；阻断SGK1底物Mdm2的胰岛素依赖性磷酸化,并诱导坏死和细胞凋亡。RKO细胞；增强紫杉醇对细胞活力的影响；体内活性。
MNK抑制剂9是一种有效的选择性MAPK相互作用激酶(MNK1和MNK2)抑制剂,两者的IC50均为3 nM,对CDK1/2无活性(IC50>25 uM)；对53激酶组显示出优异的选择性,IC50<1 uM的4种激酶；抑制KMS11-luc骨髓瘤中的eIF4E磷酸化,IC50为0.6 nM,在人多发性骨髓瘤肿瘤细胞系中表现出对细胞增殖的抑制,EC50为1.7uM；具有良好的溶解性和渗透性,并且是合适的体内工具化合物。