Ontuxizumab(MORAb-004)是一种人源化IgG1/κ抗内皮素(TEM-1或CD248)单克隆抗体,具有抗肿瘤作用。Ontuxizumab可用于癌症研究[1]。
Aspartyl-alanyl-diketopiperazine (DA-DKP) 是一种免疫调节分子,由人血白蛋白的 N 端裂解和环化产生,通过与 T 淋巴细胞无反应相关的分子途径调节炎症免疫反应。
GEMA是脑啡肽转化酶的有效抑制剂(Ki=8.8nm)。GEMA引起镇痛[1]。
Efaproxiral是一种血红蛋白 (Hb) 合成变构调节剂, 降低血红蛋白氧 (O2) 的结合亲和力。
神经节苷脂GM3是a、b和c系列神经节苷脂的前体,与跨膜受体(如表皮生长因子和胰岛素受体)相互作用,并通过创建专门的脂质环境来调节受体功能。神经节苷脂GM3由GM3合成酶合成,可用于高胆固醇血症的研究[1]。
PDD00031705 是一种苯并咪唑酮核心结构的无细胞活性的聚(腺苷二磷酸核糖)水解酶 (PARG) 抑制剂。
原花青素 A1 (Proanthocyanidin A1) 是一种原花青素二聚体,抑制蛋白激酶 C 激活下游脱粒或 RBL-213 细胞内部储存的 Ca2+ 流入。原花青素 A1 具有抗过敏作用。
Cy5 DBCO氯化物是叠氮化物反应探针,添加DBCO分子可通过无铜“点击化学”反应对叠氮化物标记的生物分子成像[1]。
α-1,2-岩藻糖基转移酶(α1,2FucT),即α1,2-岩藻糖转移酶,通常用于生化研究。α-1,2-岩藻糖基转移酶是一种限速酶,可以催化Lewis y(一种细胞膜相关碳水化合物抗原)的合成[1]。
Me-CO-Lys(Cbo)-Gly-Arg-pNA 是一种 C1 酯酶的底物。
hDDAH-1-IN-1TFA (compound 8a) 是一种高效、选择性的非氨基酸 hDDAH-1 催化位点抑制剂,Ki 值为 18 μM。
呋喃红是一种对Ca2+敏感的荧光染料,随着[Ca2+][1]的增加,荧光强度降低。
奥比妥昔单抗是一种有效的抗保护性抗原(PA)单克隆抗体。奥比妥昔单抗在炭疽毒素组装和靶细胞中毒中起着核心作用。奥比妥昔单抗可用于动物-人剂量转换,用于治疗吸入性炭疽[1][2]。
半胱胺S-磷酸(半胱氨酸)钠可通过人碱性磷酸酶水解成半胱氨。半胱胺是研究肾病性半胱氨酸病的口服活性剂和抗氧化剂[1][2]。
5(6)-Carboxyfluorescein荧光探针分子。
Fmoc-EDA-N3是一种含有叠氮化物基团的点击化学试剂[1]。
3',4',7-Trimethoxyquercetin (Quercetin 3′,4′,7-trimethyl ether) 是从黄芩中分离得到的一种多甲氧基黄酮,具有抗氧化活性。
[D-Pro4,D-Trp7,9,10]P物质(4-11)是一种强效速激肽拮抗剂[1]。
None-deuterium-VX-984 是 VX-984 的非氘代形式。VX-984 是一种 ATP 竞争性的 DNA-PKcs 抑制剂。
11β-HSD1-IN-8(化合物c6a)是一种11β-HSD1抑制剂,其IC50值为2.3μM。11β-HHS1-IN-8可用于糖尿病和认知功能下降的研究[1]。
SLLK, Control Peptide for TSP1 Inhibitor 是 LSKL 的对照肽。
p60c-src底物是p60c-ssrc蛋白酪氨酸激酶(PTK)的有效和特异性底物。p60c-src底物可用于合成嵌合支链肽[1][2]。
Pseudo-β-D-mannopyranose 是一种可以与甘露糖偶联的半抗原。
N-三氟乙酰-L-苯丙氨酸甲酯是苯丙氨酸衍生物[1]。
2-氨基乙烷-1-醇-d4盐酸盐是氘标记的2-氨基乙烷1-醇盐酸盐[1]。
3-表氢茯苓酸是一种羊毛甾烷三萜类化合物,对人急性单核细胞白血病细胞系THP-1(IC50=52.51μM)[1]具有毒性作用。
胸腺肽(NB1011)是一种选择性靶向高表达胸苷酸合成酶(TS)的肿瘤细胞的药物。胸腺肽是BVdU(brivudin)[1][2]的芳氧基磷酰胺衍生物。