甲状旁腺激素(1-34)是甲状旁腺激素(PTH)受体激动剂,可增加大鼠血清PTH水平和骨量。
15： 0 Lyso PG-d5是氘标记的15:0 Lyso-PG。
H-D-2-Nal-OH是丙氨酸衍生物[1]。
L-酪氨酸β-萘胺是一种酪氨酸衍生物[1]。
N3-Gly-Gly-OH是一种点击化学试剂。点击化学在核酸、脂质、蛋白质和其他分子之间的结合中具有巨大的潜力,并且由于其有益的特性,包括高产率、高特异性和简单性,已被用于许多研究领域[1]。
Pachysamine M (Compound 5) 是一种孕烷生物碱。Pachysamine M 是从天然 Pachysandra terminalis Sieb. et Zucc 中分离得到的。
KTX-582 intermediate-3 是合成 KTX-582 (HY-148274) 的中间体,可用于 ADC 制备。KTX-582 是 IRAK4 降解剂和凋亡 (apoptosis) 诱导剂,对 IRAK4 和 Ikaros 的 DC50 分别为 4 nM 和 5 nM。
Ro 08-2750 是一种非肽、可逆的 NGF 抑制剂,能直接结合 NGF,IC50 值为 ~ 1 µM。Ro 08-2750 能抑制 NGF 结合 p75NTR 的优于 TRKA。
抗蚜威-d6是氘标记的敌草隆。敌草隆是一种苯脲类除草剂,通过阻止ATP和NADH的形成来抑制光合作用。敌草隆(2500 ppm,膳食)增加男性膀胱尿路上皮癌的发病率
AA 497 是一种支气管扩张剂。
UMB68 sodium 是一种选择性的 GHB 受体配体。UMB68 sodium 在大鼠脑皮膜中置换 [3H]NCS-382,IC50 值为 38 nM。UMB68 sodium 对 GABAB 受体没有明显的亲和力,无法代谢为 GABA 活性化合物。
Porphyra 334 是一种抗氧化剂和抗光老化剂。Porphyra 334 抑制 UVA 照射后 ROS 的产生和 MMPs 的表达。
AGI-24512是用于治疗癌症的甲硫氨酸腺苷转移酶2A (MATA2 ) 抑制剂。 AGI-24512在体外阻断MTAP缺失的癌细胞的生长。
Lachnone A是从丝状真菌Lachnum sp.BCC 2424中分离出来的色酮衍生物[1]。
Ac-IHIHIQI-NH2是一种对漆酶模拟物具有高催化活性的纤维形成七肽。Ac-IHIHIQI-NH2在自组装过程中对疏水性对硝基苯基(ONp)酯底物表现出选择性[1][2]。
RD162是一种二芳基硫代乙内酰脲,是一种口服活性非甾体抗雄激素(NSAA)。RD162特异性结合雄激素受体(AR)。RD162在去势耐受的人类前列腺癌小鼠模型中诱导肿瘤消退[1]。
Voclosporin 是一种钙调神经磷酸酶 (CN) 抑制剂。
1-溴代-4-(三氟甲基)苯-d4是氘标记的1-溴代4-(三氟甲酯)苯[1]。
Antitumor agent-119(化合物13K)是一种具有抗癌活性的 2-苯并恶唑基腙衍生物。Antitumor agent-119 抑制 Butkitt、CCRF-CEM、HeLa 和 HT-29 的细胞生长,IC50 值分别为 30 nM、140 nM、100 nM 和 40 nM。
Sch-42495 racemate 是 Sch-42495 的外消旋体。Sch-42495 是一种新型的中性金属内肽酶 (NEP) 抑制剂。 Sch-42495 是 SCH 42354 的口服活性前药。
4-(甲氨基)丁酸-d9盐酸盐是氘标记的4-(甲氨基)丁酸盐酸盐[1]。
赖氨酸-13C6,15N2(二盐酸盐)是一种15N标记和13C标记的Metolcarb。Metolcarb是一种N-甲基氨基甲酸酯类农药,可用于许多农产品[1]。
Ulipristal acetate 是一种选择性黄体酮受体调节剂 (selective progesterone receptor modulator),用于治疗良性妇科疾病如子宫肌瘤。
Saikosaponin B3 是从柴胡根中分离出的一种柴胡皂苷,具有镇痛作用。Saikosaponin B3 能抑制 ACTH 诱导的脂肪细胞脂解作用。
白果新酸 (Ginkgolic Acid C13:0) 是一种天然防龋药,具有抑菌的活性。
(R) -法曲唑((R)-CGS 16949A；FAD286)是一种有效的非甾体抑制剂[1]。(R) -法曲唑还抑制人胎盘芳香化酶(pIC50=6.17)和醛固酮生物合成。(R) -法曲唑逆转自发性高血压心力衰竭大鼠的心脏纤维化[1][2]。
4-(3-Methyl-5-oxo-2-pyrazolin-1-yl)benzoic acid 具有降血糖活性,遵循基于对口服葡萄糖过度充电的响应的机制。
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD 同工酶和核受体具有良好的选择性。