Icariside B1 是一种从 Petasites tricholobus Franch 分离出来的降碳倍半萜类化合物,具有抗癌作用。
Secretoneurin, rat 是由分泌粒蛋白 II (SgII) 的蛋白水解过程产生的一种 33 个氨基酸多肽。Secretoneurin, rat 在体内和体外诱导大鼠纹状体多巴胺释放,对单核细胞和嗜酸性粒细胞有很强的趋化作用,而对粒细胞则没有。
艾维莫潘代谢产物-d5是氘标记的艾维莫潘代谢产物[1]。
谷氨酸二甲酯盐酸盐是谷氨酸衍生物[1]。
Etomoxir ((R)-(+)-Etomoxir) 是有效的肉毒碱棕榈酰转移酶-I (CPT-1) 的抑制剂。
(R)-Sulforaphane 是一种高效的 Keap1/Nrf2/ARE 途径诱导剂。(R)-Sulforaphane 比 S-异构体更能诱导大鼠肝脏和肺部的致癌解毒酶系统。
MRGPRX1激动剂2(化合物1a)是一种有效的Mas相关G蛋白偶联受体X1(MRGPRX1)阳性变构调节剂,EC50值为0.48μM。MRGPRX1激动剂2可用于研究神经病理性疼痛[1]。
2-((2-氨基乙基)氨基)乙酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
6'-O-反式-Feruloylnodakenin是一种用于forbesii的HPLC指纹图谱的标记化合物[1]。
Antitumor agent-2 来自专利 CN102250203,化合物 6a-r,具有抗肿瘤作用和抗炎作用。
四硫化二戊亚甲基硫脲是一种用于制造橡胶的材料(从专利CN112876756A中提取)[1]。
4,15-异三萜内酯甲基丙烯酸酯是一种germacrane型倍半萜内酯。4,15-异三萜内酯甲基丙烯酸酯也是一种细胞毒性剂。4,15-Isoatriplicolide methylacrate对MCF-7人乳腺癌症细胞株具有细胞毒活性[1]。
SGC-GAK-1 是一种有效的选择性细胞周期蛋白 G 相关激酶 (GAK) 抑制剂,Ki 为 3.1 nM。SGC-GAK-1 是 GAK 的化学探针。
氨甲环酸-d2-1是氘标记的氨甲环酸酯[1]。氨甲环酸(Transamin)是一种抗纤溶蛋白,用于阻断纤溶酶和弹性蛋白酶衍生的纤溶酶原片段的赖氨酸结合位点,IC50为5mM[2][3]。
NCX1022 是一种释放 NO 的 Hydrocortisone 衍生物,Hydrocortisone 是用于治疗皮肤炎症的最广泛使用的抗炎药物。
SEluc-2是一种基于萤火虫荧光素的小分子探针。SEluc-2,一种用于敏感和选择性检测活细胞中硫醇的生物发光探针[1]。
7-二甲苯基-10-去乙酰紫杉醇C(7-二甲苯基-10-去乙酰红豆杉醇C)是一种衍生自尖杉酯的紫杉醇衍生物。7-木糖基-10-去乙酰紫杉醇C具有抗肿瘤活性,并抑制S180肉瘤的生长[1]。
Etofylline clofibrate 具有降脂和抗血栓形成作用。Etofylline clofibrate 具有与内膜 PGI2 激动的相互作用。
胰蛋白酶-IN-1(化合物1)是一种竞争性婴儿利什曼原虫胰蛋白酶(TryS)抑制剂,当三胺亚精胺作为多胺S时,其IC50为14.8μM[1]。
N-乙酰-DL-组氨酸一水合物是组氨酸衍生物[1]。
3-Hydroxypicolinic acid 是吡啶甲酸衍生物,属于吡啶家族。
硫氨酸(盐酸盐)是一种半胱氨酸衍生物[1]。
N-缬基甘氨酸是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
(Rac)-3-Hydroxyphenylglycine 是磷酸肌肽水解激动剂。
Fmoc-Asp(ODMAB)-OH是天冬氨酸衍生物[1]。
POM1是一种有效的、外核苷三磷酸二磷酸水解酶 (NTPDase) 的抑制剂,其对NTPDase 1、NTPDase 3 和 NTPDase 2 的 Ki 值分别为2.58 μM、3.26 μM 和 28.8 μM。POM1 能够抑制 ATP 的分解,并阻断中枢突触传递,这是独立于抑制NTPDase 而发挥作用的。
(3-氟苯基)磺酰基)-L-亮氨酸是亮氨酸衍生物[1]。
肺动脉高压剂-1(实施例15)是肺动脉高压药物[1]。
Tegoprubart 是一种针对 CD40 配体 (CD40L) 的单克隆抗体,CD40 配体是共刺激的关键介质。CD40L 的抑制会降低细胞和抗体介导的免疫,并创造一个更具耐受性的免疫环境。Tegoprubart 被证实在移植动物模型中具有体内效力。