MEL24是一种Mdm2 E3连接酶抑制剂,在体外抗肿瘤研究中,它以p53依赖的方式降低细胞存活率并增加对DNA损伤剂的敏感性[1]。
Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室,接受细胞外信号,激活 G 蛋白偶联受体,酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能,包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
NQTrp,一种芳香萘醌色氨酸杂化分子,一种具有一般抗淀粉样变性作用的tau蛋白聚集抑制剂。NQTrp抑制六肽(γD-晶体蛋白N端的41GCWMLY46)以及全长γD-晶体蛋白的体外聚集[1]。
Anemarrhenasaponin A2 (Schidigerasaponin F2;Timosaponin AII) 是一种从 Anemarrhena asphodeloides 的根茎中分离出来的类固醇皂苷,可抑制 ADP 诱导的血小板聚集。
N、 N-二苯基乙酰胺(N-乙酰基二苯胺)具有N,N-二取代的酰胺基,可以用作产生四元螯合环的单齿和双齿配体[1]。
Ruzadolane 是一种非麻醉性的,作用于中枢的止痛剂。
iNOs-IN-3(化合物2d)是一种口服活性一氧化氮合酶(iNOs)抑制剂(IC50=3.342µM)。iNOs-IN-3具有抗炎活性,可用于LPS诱导的急性肺损伤(ALI)研究[1]。
Fmoc-Lys(生物素)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
头孢羟啉是从千金藤中分离得到的一种化合物。头孢羟啉具有增殖活性[1]。
3-DL-Cpa-OH是丙氨酸衍生物[1]。
Chlorempenthrin 是一种合成的拟除虫菊酯杀虫剂。
细胞松弛素K(化合物7)是一种抑制小麦根系伸长的细胞松弛素,IC50为22.58μM[1]。
N-乙酰基-S-[3-乙酰氨基-6-羟基苯]-半胱氨酸烯丙基酯-d5是氘标记的N-乙酰基-S-[3-乙酰氨基-6-羟基苯]-半胱氨酸烯丙基酯[1]。
MAT2A抑制剂3是从专利WO2020123395A1化合物24中提取的甲硫氨酸腺苷转移酶2A(MAT2A)抑制剂,其IC50小于200 nM。MAT2A抑制剂3可用于癌症研究[1]。
1,3,5-三溴苯-d3是氘标记的1,3,5-三溴苯[1]。
三苯胺-d15是氘标记的三苯胺[1]。
抗增殖剂-29(化合物16)是从骆驼蓬种子中分离的三萜类化合物。抗增殖剂29具有抗增殖活性,具有癌症研究的潜力[1]。
淀粉样β-蛋白(1-24)是一种具有生物活性的肽。
藤藻毒素A是一种天然产物,可从蓝升麻中分离出来[1]。
Efprezimod alfa是一种活性肽。Efprezimod alfa可用于各种生化研究。
罗卡格雷诱导LNCaP细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。
Monochlorobimane 是一种荧光染料 (λex=380 nm,λem=470 nm)。
Cistanoside F 是从肉苁蓉分离得到的苯乙醇苷类化合物,具有抗氧化活性。
二烯丙基磷脂酰乙醇胺是一种用于输送药物的脂质体[1]。
Dap-NE hydrochloride (GMP) 是 GMP 级别的 Dap-NE hydrochloride (HY-78932A)。Dap-NE hydrochloride 是一种中间体,可用于合成抗体药物偶联物 (ADC)。
Oleuroside 是橄榄中的一种酚类类香蒜素。Oleuroside 可以预防早期阿尔茨海默氏病和脑衰老模型中的线粒体功能障碍。