RS5517 是 NHERF1 的特异性 PDZ1 结构域拮抗剂,可阻止其异位核进入。RS5517 可用于大肠癌的研究。
2-(2-氨基丙胺基)丙酸是丙氨酸衍生物[1]。
Androst-4-ene-3,17-diol, dipropanoate, (3β,17β)- 是睾酮代谢物4-雄烯二醇的二丙酸酯。
TNIK&MAP4K4-IN-1(化合物A-39)是TNIK和MAP4K4/HGK的双重抑制剂,在人肝癌细胞LX-2中的IC50分别为1.29nM和<10nM。TNIK和MAP4K4-IN-1可用于癌症和纤维化抑制[1]。
CDFI 是脂质 II 翻转酶 MurJ 的抑制剂。CDFI 增强 β-内酰胺类抗 MRSA 的活性。
Ganolactone B 是一种从 G. sinense 果实中分离出的羊毛脂甾烷型三萜。
DSPE-PEG是一种磷脂聚合物偶联物,可用于药物传递应用。DSPE-PEG是一种用于制备纳米载体的材料,用于延长血液循环时间、提高稳定性和提高封装效率[1]。
(+)-反式-3’-乙酰基-4’-异丁酰壳内酯,一种角型吡喃香豆素,是一种可从前胡中分离的天然产物。[1][2].
Fmoc Met OPfp是蛋氨酸(HY-13694)衍生物[1]。
O-allylvanillin 是o -烯丙基查尔酮衍生物,具有抗癌 anti-cancer作用。O-allylvanillin 抑制THP-1、HL60、Hep-G2、MCF-7细胞生长,IC50值分别为74.76 μM、63.52μM、90.99μM、90.11μM 。
抗癌剂101是丁卡因的衍生物。抗癌药101具有抗癌活性[1]。
7-Iodo-2',3'-dideoxy-7-deazaadenosine 是一种双脱氧核苷,可用于 DNA 合成和测序反应。
DI-87 是一种具有口服活性的,选择性的脱氧胞苷激酶 (dCK) 抑制剂,EC50 为 10.2 nM。DI-87 具有抗肿瘤活性,可通过联合用药来抑制表达 dCK 的肿瘤。
水杨酸-13C6是13C标记的水杨酸(HY-B0167)。水杨酸是阿司匹林(HY-14654)的前体和代谢物,可抑制环氧化酶-2(COX-2)活性[1][2]。
USP1-IN-3是一种选择性USPI抑制剂。USP1-IN-3抑制USPI-UAFI,IC50值＜30 nM。USP1-IN-3可用于癌症研究[1]。
Alpinumisoflavone(化合物2)是从刺桐茎皮中分离出的类黄酮衍生物[1]。
有丝分裂原五肽(Tripalmitoyl Pentapeptide)是一种有效的B淋巴细胞有丝分裂源激活剂和多克隆。有丝分裂原五肽是大肠杆菌外膜脂蛋白(半胱氨酰-丝氨酸-天冬酰胺基-丙氨酸)的合成N-末端类似物。有丝分裂五肽可用于免疫佐剂的研究[1][2]。
EGR240是支链氨基酸氨基转移酶1(BCAT1)抑制剂。EGR240可用于癌症、类风湿性关节炎和骨病的研究[1]。
乳酸-13C(钠)是13C标记的乳酸钠[1]。乳酸钠是糖原分解和糖酵解的产物。乳酸钠在各种生物化学过程中发挥作用[2]。
Fmoc-Cys(Bzl)-OPfp是一种半胱氨酸衍生物[1]。
TNG-0746132可用于合成具有抗癌活性的化合物[1]。
Decarine 是一种可以从 Zanthoxylum simulans 中分离出来的生物碱。
卵黄连蛋白是一种多功能糖蛋白,存在于血液和细胞外基质中。卵黄连蛋白结合糖胺聚糖、胶原蛋白、纤溶酶原和尿激酶受体。卵黄连蛋白还能稳定纤溶酶原激活抑制剂-1的抑制构象。卵黄连素可用于研究伤口愈合和肿瘤进展[1]。
L-组氨酸苄基酯双糖基化物可在HutP(一种RNA结合蛋白)的激活中发挥作用[1]。
4-Aminopteroylaspartic acid(Amino-An-Fol) 在无毒浓度的组织培养物中抑制鹦鹉热病毒 (psittacosis virus (6BC)) 的生长。4-Aminopteroylaspartic acid 抑制胚胎卵或组织培养中脑膜炎病毒的生长。
Methylxanthoxylin是一种可以从Acradenia Jianklinii 叶子和树皮中分离出来的酮类。
AM404是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,在低微摩尔范围内阻断阿难酰胺的IC50值运输[1]。AM404能够松弛用苯肾上腺素收缩的大鼠离体肝动脉,pEC50值为7.4(对应于0.04µM的EC50)。神经保护作用[2]。