Fmoc-L-Lys(ivDde)-OH是赖氨酸衍生物[1]。
柴胡皂苷S是从柴胡中分离得到的天然产物[1]。
绿色CMFDA(CMFDA)是一种可作为细胞示踪剂的细胞渗透荧光探针。绿色CMFDA可被活细胞常见的非特异性酯酶切割,产生荧光化合物荧光素,可在荧光显微镜下看到[1]。
5-Hydroxypyrrolidin-2-one (Compd 1) 是可从 Jatropha curcas 中分离得到的天然产物。
(2R)-Vildagliptin 是 Vildagliptin (HY-14291) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂,在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC50 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。
Cimigenol-3-O-α-L-arabinoside 是从升麻中分离得到的萜类化合物。
十二烷基硫酸钠D25是一种氘标记的十二烷基硫酸钠。十二烷基硫酸钠是应用最广泛的阴离子烷基硫酸盐表面活性剂[1]。
N-(3-氟甲基)马来酰亚胺是一种硫醇荧光探针,寿命为20纳秒。N-(3-氟甲基)马来酰亚胺的最大激发波长为370nm,可用于研究生物聚合物的时间相关过程[1]。
DZ2002是腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH; AdoHcy Hydrolase)高效可逆性抑制剂,Ki值为17.9nM。
LY 222306是甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶 ((GARFT)) 的抑制剂,Ki 值为0.77 nM。
Ostarine(MK-2866; GTX-024)是选择性雄激素受体调节剂,ED50为0.44 mg/day。
4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺是一种有效的抗肿瘤剂。4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺对乳腺癌细胞株具有抑制活性[1]。
S-(5′-腺苷)-L-半胱氨酸是一种半胱氨酸衍生物[1]。
C6 NBD植物神经酰胺是一种荧光标记的短链神经酰胺类似物,可被哺乳动物GlcCer合成酶(GCS)识别[1]。
N-[(9H-芴-9-基甲氧基)羰基]-2,4-二氟-D-苯丙氨酸是苯丙氨酸衍生物[1]。
α-生育酚 (维他命 E 磷酸盐)是一种拥有最高活性维他命E的化合物。
PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。
15： 0 Lyso PG-d5是氘标记的15:0 Lyso-PG。
H-D-2-Nal-OH是丙氨酸衍生物[1]。
4-(甲氨基)丁酸-d9盐酸盐是氘标记的4-(甲氨基)丁酸盐酸盐[1]。
赖氨酸-13C6,15N2(二盐酸盐)是一种15N标记和13C标记的Metolcarb。Metolcarb是一种N-甲基氨基甲酸酯类农药,可用于许多农产品[1]。
Ulipristal acetate 是一种选择性黄体酮受体调节剂 (selective progesterone receptor modulator),用于治疗良性妇科疾病如子宫肌瘤。
11-Deoxymogroside IIIE 是一种从罗汉果中提取的天然产物。
(-)-Taxifolin 是 Taxifolin 的低活性异构体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase),IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物,具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。
Euphol acetate 是一种三萜烯类化合物,可以从 Euphorbia broteri 中提取得到。Euphol acetate 是肝转运蛋白 OATP1B1/3 的抑制剂。
Acerogenin G 是一种合成的二芳基庚烷。Acerogenin G 首先从 Acer nikoense 中分离出来。
PAT1in-B01是一种选择性SLC26A6抑制剂。PAT1in-B01抑制PAT1(一种Cl-/HCO3交换剂)介导的阴离子交换(IC50:350 nM)。PAT1in-B01阻断小肠对液体的吸收。PAT1inh-B01可用于小肠分泌不足疾病的研究[1]。
Methylnissolin-3-O-glucoside (Methylnissolin-3-O-β-D-glucoside) 是来自黄芪 (Astragalus membranaceus) 根的一种类黄酮,具有抗炎作用。