33231-14-0

• 常用中文名：DZ2002
• 常用英文名：DZ2002
• CAS号：33231-14-0
• 分子式：C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量：251.24200
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2018-04-13 11:04:38
• 更新时间：2024-01-02 13:40:02
• DZ2002是腺苷同型半胱氨酸水解酶（SAHH; AdoHcy Hydrolase）高效可逆性抑制剂，Ki值为17.9nM。

名称

• 中文名: DZ2002
• 英文名: (rac)-DZ2002
• 英文别名: DZ2002; methyl 4-(Adenin-9-yl)-2-hydroxybutanoate; methyl 4-(adenin-9-yl)-2-hydroxybutanoate; 4-(6-aminopurin-9-yl)-2-hydroxybutyric acid methyl ester; 4-(6-amino-purin-9-yl)-2-hydroxy-butyric acid methyl ester; 4-(6-Amino-purin-9-yl)-2-hydroxy-butyric acid methyl ester

物化性质

• 分子式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.24200
• 精确质量: 251.10200
• PSA: 116.15000
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: DZ2002是腺苷同型半胱氨酸水解酶(SAHH; AdoHcy Hydrolase)高效可逆性抑制剂,Ki值为17.9nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Wu QL, et al. Inhibition of S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase induces immunosuppression. J Pharmacol Exp Ther. 2005 May;313(2):705-11.

  [2]. Fu YF, et al. S-adenosyl-L-homocysteine hydrolase inactivation curtails ovalbumin-induced immune responses. J Pharmacol Exp Ther. 2006 Mar;316(3):1229-37.

  [3]. He SJ, et al. Therapeutic effects of DZ2002, a reversible SAHH inhibitor, on lupus-prone NZB×NZW F1 mice via interference with TLR-mediated APC response. Acta Pharmacol Sin. 2014 Feb;35(2):219-29.