AWL-II-38.3是一种有效的ephrin-a受体(EphA3)激酶抑制剂。AWL-II-38.3对Src家族激酶和b-raf[1][2][1][2]均未表现出显著的细胞活性。
N-[双(甲硫基)亚甲基]甘氨酸甲酯是甘氨酸(HY-Y0966)衍生物[1]。
大豆酚D是皂甙元[1]的甲基三甲基硅基衍生物。
GY4137 是一种缓释 H2S 供体,具有血管扩张和抗高血压活性。GY4137 还具有抗炎和抗癌活性。
Ardisiacrispin A (Deglucocyclamin) 是来自紫金牛属物种 (Ardisia species) 中常见的三萜皂苷。 来自紫金牛属的 A. crenata 中的一些三萜皂苷对肿瘤细胞具有细胞毒作用,免疫调节和抗病毒活性,Ardisiacrispin A 与其具有相似的生物学特性。
9-PAHPA是羟基脂肪酸的脂肪酸酯(FAHFA)。FAHFAs是一个新的内源性脂质家族,具有抗糖尿病和抗炎作用[1]。
Indian(吲哚氧基-β-D-葡萄糖苷)是吲哚氧基的一种糖苷,是染料二甘醇和靛玉红的前体。Indican有一种主要的代谢物,硫酸吲哚氧基(IS)。IS是一种尿毒症毒素,是有机阴离子转运体(OAT)1、OAT 3和多药耐药相关蛋白(MRP)4[1][2]的底物/抑制剂。
抗癌剂31是一种1,3-二苯基脲喹喔啉衍生物,也是一种抗癌剂。抗癌药31通过阻止S期细胞周期和诱导凋亡而显示出抗肿瘤活性[1]。
JY-2是一种中等选择性和口服活性的叉头转录因子叉头盒O1(FoxO1)抑制剂,其抑制FoxO1转录活性,IC50为22μM。JY-2对FoxO3a和FoxO4表现出中度抑制作用。JY-2具有抗糖尿病活性[1]。
抗氧化剂-7(SD-7)是一种具有抗氧化活性的苯二氮卓衍生物,其IC50值为470 nM,可清除DPPH(2,2-二苯基-1-苦酰肼基)自由基[1]。
钙绿1AM是一种细胞渗透性荧光钙指示剂(激发506 nm；发射531 nm)。钙绿1AM通过细胞内酯酶转化为荧光钙指示剂[1]。
Fmoc-Glu-O-2-PhiPr是谷氨酸衍生物[1]。
6PPD-醌-d5是氘标记的6PPD醌[1]。
(S)-IDO1-IN-5 是 IDO1-IN-5 的 S 型同分异构体。IDO1-IN-5 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 IDO1 抑制剂,能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合,但无法与结合有成熟血红素的 IDO1 结合。
GIP (1-39) (Gastric inhibitory peptide (1-39) (porcine)) 是一种促胰岛素肽,可刺激大鼠胰岛分泌胰岛素。100 nM 的 GIP(1-39) 能显著增加胞内 Ca2+ 浓度([Ca2+]i),并能增强胞外分泌。
DL-Goitrin,也称为 (R,S)-告依春,由epigoitrin (R-告依春) 和告依春 (S-告依春) 组成,两种异构体,以及混合物是板蓝根的成分。
Yibeinoside A 是从西贝母 (Fritillaria pallidiflora Schreb) 中分离得到的一种生物碱。
Mulberrin 有效抑制有机阴离子转运多肽 2B1 (OATP2B1) 介导的雌酮-3-硫酸盐 (E3S) 摄取,IC50 值为 1.8±1.5 μM。
L-异丝氨酸是丝氨酸衍生物[1]。
Anticancer agent 149 (compound 3) 是一种抗癌剂,可从薯蓣 (DM) 的根茎中分离得到。Anticancer agent 149 对 MCF-7 细胞表现出选择性细胞毒活性 (IC50=31.41 μM)
Clothianidin-2-S-propanoic Acid 是一种噻虫胺半抗原。 Clothianidin-2-S-propanoic可用于杀虫剂的研究。
5,5'-二硝基BAPTA AM是一种膜渗透性、高亲和力的钙螯合剂,可用于研究胞浆Ca2+的作用。5,5'-二硝基BAPTA AM可通过孵化进入活细胞中,并被胞浆酯酶裂解,以释放活性四羧酸配体[1]。
6''-O-trans-Feruloylcatalpol 是一种天然环烯醚萜苷化合物。
1,2,3,5-四甲基苯-d14是氘标记的1,3,5-四甲基苯[1]。
原六酮(BX-112游离酸)是一种植物生长调节剂。原己二酮抑制植物赤霉素生物合成[1][2]。