前往化源商城

神经信号参与中枢神经系统的力学调节,例如其结构,功能,遗传学和生理学,以及如何将其应用于理解神经系统疾病。 CNS中的每个信息处理系统由神经元和神经胶质组成,神经元已经进化出用于细胞内信号传导(细胞内通信)和细胞间信号传导(细胞间通信)的独特能力。

G蛋白偶联受体(GPCR),包括5-HT受体,组胺受体,阿片受体等,是最大类的感觉蛋白,是神经元信号传导的重要治疗靶点。 GPCR由多种刺激激活,包括光,酶促处理其N末端,以及蛋白质,肽或小分子(如神经递质)的结合,并通过间接调节电压门控通道的功能来调节神经元兴奋性,例如电压-gated钙通道和瞬时受体电位(TRP)离子通道。此外,Notch信号传导,如β-和γ-分泌酶,也在CNS的发展中起多重作用,包括调节神经干细胞(NSC)增殖,存活,自我更新和分化。

由受体突变和环境挑战引起的GPCR功能障碍导致许多神经疾病。神经元,神经胶质和神经干细胞中的Notch信号传导也参与中风,阿尔茨海默病和CNS肿瘤等疾病中发生的病理变化。因此,靶向神经元信号传导,例如缺口信号传导和GPCR,可用作几种不同CNS疾病的治疗干预。

参考文献:
[1] Lathia JD, et al. J Neurochem. 2008 Dec;107(6):1471-81.
[2] Palczewski K, et al. Annu Rev Neurosci. 2013 Jul 8;36:139-64.
[3] Geppetti P, et al. Neuron. 2015 Nov 18;88(4):635-49.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他

3-Methyl-GABA

3-甲基-GABA是一种具有抗惊厥活性的GABA转氨酶激活剂。

  • CAS号:1216629-00-3
  • 分子式:C20H30N2O10S2
  • 分子量:522.590
  • 类别:GABA受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(S)-Rasagiline mesylate

TVP1022甲磺酸盐是S-构型Rasagiline,对MAO-B的活性弱。

  • CAS号:202464-88-8
  • 分子式:C13H17NO3S
  • 分子量:267.34400
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(±)-Amiflamine

(±)-Amiflamine (FLA 336) 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO-A),pIC50 为 5.57。

  • CAS号:77502-96-6
  • 分子式:C12H20N2
  • 分子量:192.30100
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Bromperidol hydrochloride

盐酸溴哌啶醇(R-11333盐酸盐)具有抗精神病活性,对中枢多巴胺受体D2具有高度亲和力。盐酸溴哌啶醇可以与大观霉素协同杀死分枝杆菌[1][2]。

  • CAS号:59453-24-6
  • 分子式:C21H24BrClFNO2
  • 分子量:456.78
  • 类别:细菌
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

考拉西坦

Coluracetam(MKC-231)是新型的胆碱吸收增强剂。

  • CAS号:135463-81-9
  • 分子式:C19H23N3O3
  • 分子量:341.404
  • 类别:iGluR
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:634.1±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:225 °C
  • 闪点:337.3±31.5 °C

人参皂苷Rg2

Ginsenoside Rg2 是人参的主要活性成分之一。Ginsenoside Rg2 是一种 NF-κB 抑制剂。 Ginsenoside Rg2 还降低 Aβ1-42 积聚。

  • CAS号:52286-74-5
  • 分子式:C42H72O13
  • 分子量:785.013
  • 类别:β淀粉样蛋白
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:881.0±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:486.6±34.3 °C

SB 206553

SB 206553是一种有效的选择性5-HT2B/5-HT2C受体拮抗剂,大鼠5-HT2B的pA2为8.89,人5-HT2C的pKi为7.92,对其他5-HT受体亚型的选择性显示>80倍;表现出抗焦虑样体外和体内特性。焦虑停止了

  • CAS号:1197334-04-5
  • 分子式:C17H17ClN4O
  • 分子量:328.796
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(4S)-4-[2,4-二氟-5-(5-嘧啶)苯基]-5,6-二氢-4-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺

LY2811376 是一种可口服的,非肽段的 β-secretase (BACE1) 抑制剂,IC50 值为 239 nM-249 nM,能够降低 Aβ 蛋白的分泌,EC50 值为 300 nM。

  • CAS号:1194044-20-6
  • 分子式:C15H14F2N4S
  • 分子量:320.360
  • 类别:β-分泌
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:486.5±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:248.0±31.5 °C

六甲溴铵

溴化Hexamethonium是非去极化的神经节阻断剂,是nAChR拮抗剂。

  • CAS号:55-97-0
  • 分子式:C12H30Br2N2
  • 分子量:362.188
  • 类别:胆碱受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:~285 °C (dec.)
  • 闪点:N/A

靛红

Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂,IC50 为3 μM。 也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)[1]。 还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂[2]。 对5-羟色胺系统有影响[3]。

  • CAS号:91-56-5
  • 分子式:C8H5NO2
  • 分子量:147.131
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:360.3±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:193-195 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:171.7±30.7 °C

丹皮酚

Paeonol 是牡丹根的活性提取物,Paeonol 抑制 MAO-A 和 MAO-B,IC50 分别为 54.6 μM 和 42.5 μM。

  • CAS号:552-41-0
  • 分子式:C9H10O3
  • 分子量:166.174
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:301.9±22.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:48-50 °C(lit.)
  • 闪点:122.3±15.8 °C

TG6-10-1

TG6-10-1是一种EP2拮抗剂, 低nM时只有效作用于EP2, 比作用于人EP3, EP4和IP受体选择性高300, EP1受体选择性高100倍的。

  • CAS号:1415716-58-3
  • 分子式:C23H23F3N2O4
  • 分子量:448.435
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:631.8±55.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:335.9±31.5 °C

盐酸硫利达嗪

Thioridazine是一种治疗精神类疾病的药物, 如精神分裂症, 具有多巴胺D4受体选择性和5-羟色胺拮抗作用。

  • CAS号:130-61-0
  • 分子式:C21H27ClN2S2
  • 分子量:407.035
  • 类别:自噬
  • 密度:N/A
  • 沸点:515.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:158-1600C
  • 闪点:265.7ºC

盐酸螺哌隆

Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 (D2,D3,D4,D1 和 D5 受体的 Ki 值分别为 0.06 nM,0.6 nM,0.08 nM,~350 nM,~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受体 (Ki 为1 nM/49 nM) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 也是一种选择性的 α1B-肾上腺素受体 (α1B-adrenoceptor) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 激活钙激活的氯离子通道 (CaCC)。抗精神病和抗炎作用。

  • CAS号:2022-29-9
  • 分子式:C23H27ClFN3O2
  • 分子量:431.93
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(R)-巴氯芬(mM/ml)

(R)-Baclofen(STX209)是选择性GABAB受体激动剂。

  • CAS号:69308-37-8
  • 分子式:C10H12ClNO2
  • 分子量:213.661
  • 类别:GABA受体
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:364.3±32.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:171-174°C
  • 闪点:174.1±25.1 °C

Neuroinflammatory-IN-2

神经炎症因子-IN-2(化合物7i)是一种有效的抗神经炎症剂,对MAO-B的IC50值为10.30μM,在25μM时对aβ1-42聚集的抑制率为96.33%。神经炎素-2在H2O2诱导的PC-12细胞损伤中具有神经保护活性。神经炎症素-2还具有生物金属螯合能力、抗氧化活性、抗神经炎症活性和适当的血脑屏障通透性。神经炎症-IN-2可用于研究阿尔茨海默病[1]。

  • CAS号:2361384-14-5
  • 分子式:C25H27FN2O3
  • 分子量:422.49
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Deudextromethorphan hydrobromide hydrate

氢溴酸氢右美沙芬(AVP-786)水合物是右美沙芬/奎尼丁(AVP-923,Nuedexta)的氘化形式。氢溴酸氢右美沙芬是一种谷氨酸靶向剂,是一种口服活性N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。氢溴酸二氢右美沙芬水合物可用于研究AD患者的假性球情感、创伤性脑损伤、行为去抑制和躁动[1][2][3]。

  • CAS号:1373497-18-7
  • 分子式:C18H22D6BrNO2
  • 分子量:376.36
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

LP-12盐酸盐

LP 12盐酸盐(化合物21)是一种强效和选择性的5-HT7受体激动剂,Ki为0.13 nM。LP 12盐酸盐对5-HT7的选择性高于D2、5-HT1A和5-HT2A受体(Ki值分别为224 nM、60.9 nM和>1000 nM)[1]。

  • CAS号:1185136-22-4
  • 分子式:C32H40ClN3O
  • 分子量:518.133
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Anrikefon

安利酮(HSK21542)是一种具有镇痛作用的卡帕阿片受体激动剂[1]。

  • CAS号:2269511-95-5
  • 分子式:C39H57N7O5
  • 分子量:703.91
  • 类别:阿片受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

(R)-Mirtazapine

(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(−)-对映异构体,在急性热伤害感受动物模型中具有抗伤害感受的作用。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体拮抗剂,在体内主要经 CYP3A4 代谢。

  • CAS号:61364-37-2
  • 分子式:C17H19N3
  • 分子量:265.353
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:432.4±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:215.3±28.7 °C

Fasciculin-II

Fasciculin-II (Fas-2) 是一种潜在的 acetylcholinesterase (AChE) 抑制剂。

  • CAS号:95506-56-2
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:疼痛
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Lanicemine dihydrochloride

Lanicemine (AZD6765) dihydrochloride 是一种低捕获的 NMDA 受体拮抗剂,Ki 为 0.56-2.1 μM。CHO 和爪蟾卵母细胞中,IC50 分别为 4-7 μM 和 6.4 μM。具有抗抑郁作用。

  • CAS号:153322-06-6
  • 分子式:C13H16Cl2N2
  • 分子量:271.185
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

ADR 851

ADR 851是一种多巴胺 D2 受体拮抗剂,可用于止吐剂的研究。

  • CAS号:123805-17-4
  • 分子式:C14H19Cl2N3O2
  • 分子量:332.22600
  • 类别:多巴胺受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:423.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:209.7ºC

α-Conotoxin PIA

α-Conotoxin PIA,可从 Conus purpurascens 中分离,是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。

  • CAS号:669050-68-4
  • 分子式:C79H125N27O25S4
  • 分子量:1981.26000
  • 类别:胆碱受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

MAO-B-IN-15

MAO-B-IN-15是一种选择性MAO-B抑制剂(IC50:13.5μM),与Tyr 326残基形成π-π相互作用。MAO-B-IN-15可用于帕金森病的研究[1]。

  • CAS号:2032436-79-4
  • 分子式:C17H18FNO2
  • 分子量:287.33
  • 类别:单胺氧化酶
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

AR-A 2

AR-A 2 是一种选择性的 5-HT1B receptor 拮抗剂,对豚鼠皮层 5HT1B/1D 受体有很高的亲和性,Ki 值为 0.24 nM,对豚鼠 5-HT1B 受体的 Ki 值为 0.47 nM,EC50 值为 4.5 nM,对豚鼠 5-HT1D 受体的 Ki 值为 5 nM;AR-A 2 可用于抑郁症和焦虑症的研究。

  • CAS号:220051-79-6
  • 分子式:C27H36N4O2
  • 分子量:448.6
  • 类别:5-HT受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

Ro15-4513

Ro15-4513 是咪唑并苯二氮酮衍生物,是苯二氮卓受体 (BZR) 的部分反向激动剂。Ro15-4513 是有效的乙醇拮抗剂。Ro15-4513 具有抗焦虑作用。

  • CAS号:91917-65-6
  • 分子式:C15H14N6O3
  • 分子量:326.31000
  • 类别:GABA受体
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

托卡朋

Tolcapone(Ro 40-7592)是口服活性的外周和中枢COMT抑制剂。

  • CAS号:134308-13-7
  • 分子式:C14H11NO5
  • 分子量:273.241
  • 类别:COMT
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:485.6±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:126-128ºC
  • 闪点:205.7±17.2 °C

雷拉地尔

Radiprodil (RGH-896) 是具有口服活性的、NMDA 受体 NR2B 亚类的选择性拮抗剂。是一种可用于治疗神经性疼痛和其它慢性疼痛的潜在药物。

  • CAS号:496054-87-6
  • 分子式:C21H20FN3O4
  • 分子量:397.40
  • 类别:iGluR
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A

普罗替林

普罗替林是一种有效的抗抑郁剂。普罗替林抑制乙酰胆碱酯酶活性,IC50值为0.06 mM,并抑制Aβ自组装。普罗替林可用于治疗抑郁症和阿尔茨海默病[1][2][3]。

  • CAS号:438-60-8
  • 分子式:C19H21N
  • 分子量:263.37700
  • 类别:疼痛
  • 密度:1.026 g/cm3
  • 沸点:407.7ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:198.3ºC