肾上腺髓质素(22-52 ),人

更新时间:2024-01-02 12:20:47

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常用名 肾上腺髓质素(22-52 ),人 英文名 Adrenomedullin (22-52) (human)
CAS号 159899-65-7 分子量 3576.03
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C159H252N46O48 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 N/A

 肾上腺髓质素(22-52 ),人用途


Adrenomedullin (AM) (22-52), human 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。

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中文名 肾上腺髓质素(22-52 )(人体)
英文名 Adrenomedullin(22-52)(Human)
英文别名 更多

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描述 Adrenomedullin (AM) (22-52), human 为肾上腺髓质素 (adrenomedullin receptor) 受体拮抗剂,同时在猫后肢血管床中,对降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体也具有拮抗作用。
相关类别
靶点

Adrenomedullin receptor, CGRP receptor[1]

体外研究 肾上腺髓质素(AM)(22-52),人类对120nmol的肾上腺髓质素(ADM)的后肢灌注压反应没有影响。然而,肾上腺髓质素(AM)(22-52),人类选择性地和可逆地降低血管扩张剂对人降钙素基因相关肽(hCGRP)的反应在30nmol,具有与CGRP拮抗剂类似的作用[1]。
参考文献

[1]. Champion HC, et al. Adrenomedullin-(22-52) antagonizes vasodilator responses to CGRP but not adrenomedullin in the cat. Am J Physiol. 1997 Jan;272(1 Pt 2):R234-42.

 肾上腺髓质素(22-52 ),人物理化学性质

分子式 C159H252N46O48
分子量 3576.03
储存条件

保存方法: -20 °C

 肾上腺髓质素(22-52 ),人安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3

 肾上腺髓质素(22-52 ),人文献5

更多文献
Adrenomedullin receptor binding sites in rat brain and peripheral tissues.

Eur. J. Pharmacol. 474 , 165-174, (2003)

The existence of specific adrenomedullin receptor binding sites was investigated using the agonist peptide fragment [125I]human adrenomedullin-(13-52) in rat brain, lung and vas deferens homogenates. ...

Adrenomedullin is anti-apoptotic in osteoblasts through CGRP1 receptors and MEK-ERK pathway.

J. Cell Physiol. 215 , 122-128, (2008)

Adrenomedullin (ADM) has been shown to mediate multifunctional responses in cell culture and animal system such as regulation of growth and apoptosis. ADM stimulates the proliferation of osteoblasts i...

Adrenomedullin antagonist suppresses in vivo growth of human pancreatic cancer cells in SCID mice by suppressing angiogenesis.

Oncogene 22 , 1238-1242, (2003)

Since it is reported that adrenomedullin (AM) upregulated by hypoxia inhibits hypoxic cell death, we examined the effects of AM antagonist (AM C-terminal fragment; AM(22-52)) on the growth of pancreat...

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MFCD00282038
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